摘要：近年来,随着社会经济的持续发展,国家的医疗卫生水平也在持续提升。在疾病治疗过程中,抗生素的应用非常普遍。新型头孢菌素类抗生素的应用范围较为广泛,该类药物具有较强的活性和很强的耐碱、耐酸性,较小的毒副作用,因而其应用疗效非常显著。目前,头孢菌素类抗生素主要有五代,每一代各有其特点。主要对新型头孢菌素类抗生素合成路线及合成材料展开有效的研究与阐述,通过对头孢菌素类第四代的代表头孢匹胺以及第五代的代表头孢吡普的合成路线及材料展开研究,旨在更好地将新型头孢菌素类抗生素有效地应用到医学临床中,为众多患者减轻疾病痛苦,恢复健康,同时也能够提升医疗临床治疗效果与价值。

摘要：特泊替尼(Tepotinib)是一款由德国达姆施塔特默克KGaA制药公司研发的口服选择性间质-上皮转化因子(c-Met)抑制剂,也是全球第一款用于治疗Met突变非小细胞肺癌的小分子抑制剂.本文对特泊替尼合成工艺进行归纳总结,以期为特泊替尼的合成路线设计提供新思路.

摘要：近日，韩国三星先进研究院利用宏基因组筛选和人工设计开发出一条可生产丙烯酸的生物路线，该成果发表于国际知名学术期刊《代谢工程》。该研究通过宏基因组筛选和人工设计获得由3-羟基丙酸（3-HP）、3羟基丙酸辅酶A和丙烯酰辅酶A直接生产丙烯酸的生物合成途径。与化工合成路线不同，新途径转化过程中不会消耗大量能量。

摘要：本刊讯 近日，韩国三星先进研究院利用宏基因组筛选和人工设计开发出一条可生产丙烯酸的生物路线，该成果发表于国际知名学术期刊代谢工程。该研究通过宏基因组筛选和人工设计获得由3-羟基丙酸（3-HP）、3-羟基丙酸辅酶A和丙烯酰辅酶A直接生产丙烯酸的生物合成途径。与化工合成路线不同，新途径转化过程中不会消耗大量能量。

摘要：盐酸替比格雷是近年来应用效果较好的抗血小板聚集活性药物,其具有诸多用药优势,有着非常大的开发潜力。本文主要结合优化后的盐酸替比格雷合成的线路及方法,对其具体的合成线路及方法进行了验证,分析优化方案的实践效果。

摘要：螺旋桨结构的三苯胺荧光团既能作为强的电子供体,又能作为潜在的聚集诱导发光(AIE)骨架.同时,三苯胺衍生物很容易通过简单的反应进行结构修饰,如醛基、氨基、硼酸基、卤素、乙炔基等取代的三苯胺能够发生缩合反应或偶联反应等,进一步功能化.因此,功能性三苯胺类化合物被广泛用于太阳能电池、荧光染料、固态发光材料和荧光探针的分子设计中.根据三苯胺基荧光探针的检测对象,将其分为阳离子、阴离子和中性小分子荧光探针三类,并从分子的结构和性能出发,重点综述了近五年来国内外三苯胺基荧光探针在分子设计、合成与检测应用方面的最新进展.展望未来,构建近红外发光和高量子效率的AIE荧光探针值得关注.

摘要：含烷氧基取代的三唑类结构的尿酸转运体1(URAT1)抑制剂3-(4-(4-环丙基萘-1-基)-5-甲氧基-4H-1,2,4-三唑-3-基)丙酸(1a)和3-[4-(4-环丙基萘-1-基)-5-乙氧基-4H-1,2,4-三唑-3-基]丙酸(1b)是一类重要的药物先导化合物,但是其现有合成路线收率非常低(1a和1b的总收率分别为3.3%和3.0%),为了对其进行进一步的构效关系研究,需要收率高的路线.经过详细研究发现了两条高效的合成路线(A和B),分别以CuCl催化的醇钠对溴代三唑进行芳香族亲核取代反应和醇钠直接对甲磺酰基取代的三唑进行芳香族亲核取代反应作为关键反应,并对重要步骤的反应条件进行深入优化.这两条路线具有收率高的优点,除了可以作为先导化合物1a和1b继续进行构效关系研究的合成路线外,还可以为含烷氧基取代的其他杂环化合物的合成提供有价值的借鉴.

摘要：从分子水平角度对改性PEU LCP复合膜的合成进行设计,TNI及复钙、溶血、血小板粘附试验测定表明:一定质量比的LCP与PEU进行共混交联复合,其复合膜的血液相容性及物理机械性能得到极大的改善。这说明,这种设计合成路线是可行的。

摘要：AIM:To synthesize pyranoisoflavonids compound--alpinumisoflavone with molluscicidal activity. METHOD:Polyhydric phenols and p substituted phenylacetic acid derivatives was used as the major reactants to synthesis the target compounds by multi step synthesis. RESULT:The target compound structure were comfirmed by physicial constant and 1H NMR spectrum. The total yield of three steps reaction is 31%.Alpinumisoflavone has been synthesized for supplying sample for biological screening. CONCLUSION:It is a stable and readily accessible routine for synthesis of dimethylchromens of Alpinumisoflavone and its derivatives while 3 Hydroxy 3 methyl 1,1 dimethoxybutane was used as dimethylchromenylation reagent.

摘要：讨论了缓蚀剂应用开发进展及对环境的影响。基于绿色化学概念，从缓蚀剂的分子设计、合成路线、复配增效、应用性能等方面出发，综合评价和认识缓蚀剂应用开发的环境负荷及经济效益，探讨了缓蚀剂的发展方向。