摘要：在有机溶剂中,我们设计合成了4种配合物:[Cu2Cl4pz*2](1),[Cu2Cl4(L2)2](2),[CuCl(L2)2H2O]Cl.H2O(3),[Ag(L3)2]NO3(4)(pz*=3,5-二甲基吡唑;L2=二吡唑甲烷;L3=4-碘-3,5-二甲基吡唑)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X-ray粉末和X-ray单晶衍射方法对其结构进行了表征,分析了其光谱及结构特征。结构分析表明,吡唑烷均采取二齿配位模式,配合物1、3和4中金属的配位数分别为五、六和二;配合物2中则存在2种不同配位模式的中心铜离子。并用Gaussian03量子化学程序包,采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,研究了3个铜配合物的稳定性和电荷分布。

摘要：以4-取代苯乙酮及草酸二乙酯为起始原料,设计合成了20个新的3-芳亚甲基联氨羰基-5-(对位取代苯基)-吡唑衍生物,产率较高.所合成的化合物经元素分析,IR,1HNMR对其结构进行了表征,化合物4b,4h还通过X-ray单晶衍射进一步确证了其结构.初步生物活性实验结果表明,所合成的化合物对绿豆发芽过程有着较好的生长调节作用.

摘要：为发现高抑菌活性的先导化合物,结合本课题组前期研究,设计并合成了17个新型含肟酯的吡唑衍生物,结构经1H NMR、13C NMR及高分辨质谱分析确证,化合物7q的结构经单晶衍射确证。抑菌活性测定结果表明,目标化合物在50μg/mL下对苹果树腐烂病菌Valsa mali、油菜菌核病菌Sclerotinia sclerotiorum、番茄灰霉病菌Botrytis cinerea和小麦全蚀病菌Gaeumannomyces graminis均表现出一定的抑制活性,其中化合物7q对番茄灰霉病菌的抑制活性较好,EC50值为7.04μg/mL,优于先导化合物L1和肟菌酯。

摘要：设计并成功合成了2种新颖的以类蝎型吡唑衍生物为配体的超分子配合物[Co2(HL1)2-(seb)(H2O)].2.5H2O(1)和[Cu(H2L2)(ox)].***(2)(H2L1=2,6-二(5-苯基-1H-吡唑-3-基)吡啶,H2seb=癸二酸,H2L2=2,6-二(5-甲基-1H-吡唑-3-基)吡啶,H2ox=草酸),并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱﹑X射线粉末衍射(PXRD)和X射线单晶结构分析对标题配合物进行了表征.结构分析表明,在配合物1和2中,配体H2L1和H2L2的配位模式不同,其中H2L1以μ2-η1-η1-η1-η1模式与金属相连,而H2L2以μ1-η1-η1-η1的模式与金属相连;癸二酸和草酸的配位模式也不同,其中癸二酸作为单齿配体,草酸作为二齿配体;配合物1通过C-H...O,O-H...O,N-H...O氢键,形成二维网络层状结构,而配合物2通过C-H...O,O-H...O,N-H...O氢键,形成一维链状结构.此外还对标题配合物的热稳定性进行了详细的分析.

摘要：为了深入研究吡唑环4位碘取代基对钴配合物的光谱性质及金属配位环境的影响,设计、合成了两个含吡唑类配体的钴配合物:[Co(pz)4]Cl2(1),[Co(4I-pz)4Cl2]2·2H2O(2)(pz=pyrazole,4I-pz=4-iodo-1H-pyrazole),并利用元素分析和X-ray单晶衍射方法确定了配合物的晶体结构.通过红外光谱和紫外光谱的比对分析,表明吡唑环上取代基的存在确实对配合物的光谱性质及金属配位微环境有影响,且量化计算结果也证明了这一结论.