摘要：设计合成了结构新颖的乙烯桥键含氟液晶化合物.以4-溴苄溴为起始原料,经3步反应制备出目标化合物,总收率为44.1％～48.3％,目标产物色谱纯度达到99.5％以上.产物结构经IR、1 HNMR、MS确认.用DSC和POM对化合物的相变温度进行了测试,发现该类化合物均呈现向列相.乙烯桥键引入后分子长径比增大,导致熔点、清亮点上升,液晶相区增加.物理测试表明,目标化合物具有清亮点高、介电各向异性大、折光率高的特点,能够缩短液晶响应时间,在液晶显示中具有较好的应用前景.

摘要：以密度泛函理论为基础,利用Gaussian09程序包,通过Opt+Freq优化类型,以B3LYP/6-311g基组对10种不同数目及不同位置部分氟代的4-丁基-4’-[(4-丁基苯)乙炔]联苯液晶衍生物分子进行数值计算,根据氟原子的置换位置和数目对这些分子在太赫兹波段的光吸收情况进行了对比分析。结果表明,在太赫兹频段,氟原子置换的位置和数目会显著影响分子内其它官能团的吸收位置和强度。其中苯环内的C-H吸收会因为苯环上氟原子置换数目增加而减少,苯环上双氟原子的增加导致烷烃的吸收峰强度发生变化;对于炔烃,氟原子的置换会通过改变其偶极矩从而产生较强的吸收峰值。计算结果在分子官能团的吸收方面与文献报道的实验测量结果吻合得相当好。根据现有文献报道,作者还对比分析了0.3~3THz范围计算结果与相关文献的实验数据。总之,计算模拟结果能够较好地反应分子材料对太赫兹波的吸收状况,可为相关液晶分子的设计与合成提供参考。

摘要：设计并合成了4个双环己基含氟二苯乙炔类负性液晶化合物。4个化合物的相变研究是通过偏光显微镜和差示扫描量热仪检测的。合成的液晶化合物都具有高双折射率,低黏度及高达270℃的清亮点,只有向列相的液晶化合物可以用来制备性能良好的高双折射率混合物液晶,也可用于自适应光学系统空间光调制器。4个目标化合物是通过sonogashira交叉偶联反应得到的。

摘要：为开发光子学领域的器件所需要的低黏度及双折射大的混合液晶材料,笔者设计及完成适于工业化的一系列新型含氟双二苯乙炔类液晶的合成。利用有加热台光学显微镜及差示扫描量热法(DSC)研究表明,所列含氟双二苯乙炔液晶都是向列相液晶,单个2,3,5,6-四氟亚苯基有利于向列相的形成,不仅具有高清亮点,还具有宽的液晶温度区间。介绍了含氟双二苯乙炔液晶的合成方法以及结构与液晶性的相关性,此类液晶非常适于制备稳定的液晶混合物。

摘要：含稠杂环液晶是当前液晶分子结构设计与开发的重要方向。本文采用环己基取代的乙炔与邻碘代苯酚衍生物经过钯催化偶联-关环反应合成出新型具有5,6-二氟取代苯并呋喃环结构的液晶化合物,总收率达到54%。采用1HNMR、MS对其结构进行了表征,采用DSC和POM对其热性能进行了测试,发现该化合物熔点为118℃,清亮点为202℃,向列相液晶温区84℃。物理性能测试表明,该类液晶化合物的双折射率约为0.13,介电各向异性达到12.6,旋转粘度为420 mP·s。与类似的3,4-二氟苯类液晶化合物相比,含5,6-二氟取代苯并呋喃环的液晶分子双折射率增大65%,介电常数值增大97%,清亮点增加63%。5,6-二氟取代苯并呋喃作为一种新的含氟砌块,综合性能表现突出,在液晶显示领域有良好的应用前景。

摘要：设计并合成了两类含氟液晶化合物,分别为4-[(4-烷氧基2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]苯甲酸(4-烷氧基)苯酯和4-[(4-烷氧基2,3,5,6-四氟苯基)乙基]苯甲酸(4-烷氧基)苯酯,前者由于将全氟苯环引入了二苯乙炔结构中,所以具有高双折射率和低的黏度,且耐热性好,可作为自适应光学系统空间光调制器液晶材料;后者引入亚乙基结构使分子的双折射率很小且黏度更低,可作为TFT-LCD混合液晶材料中的减黏部分。两个目标化合物分别是通过sonogashira交叉偶联反应和钯催化加氢还原反应获得。

摘要：综述一种关于棒状液晶材料的分子结构与液晶相的相关关系的研究成果。介绍了有关液晶分子的机械旋转模型。该模型将液晶分子视作一种高速旋转的转子,通过分子参数计算,对液晶材料的相变温度和分子结构之间的关系给出了一种全新的解释。最新研究表明,含氟三苯液晶材料的分子结构中存在slim和fat现象,能够对液晶材料的相变进行合理解释。该模型能够通过简单的模型方法对新型液晶材料的分子设计与合成提供有用的信息。

摘要：以2,3,4,5,6-五氟溴苯和脂肪醛为起始原料,设计并合成了一系列含四氟苯基亚乙基的四环酯类液晶化合物,通过偏光显微镜和DSC对其相变行为进行了研究。整个系列化合物有较宽的向列相温度范围,所合成的化合物中,随着末端碳链的增长,熔点和清亮点呈现下降趋势。

摘要：设计并合成了一类新型的对三氟甲氧基苯酚酯类液晶,其相变行为通过DSC及偏光显微镜进行了观察和测试。这类液晶化合物都显示一个很宽的近晶A相和一个很窄的向列相,近晶A相的温度范围不随烷氧基端链的长度发生变化,而向列相的温度范围却随着烷氧基链的增长而缩小。四氟苯环的引入降低了化合物的热稳定性,压缩了近晶相,却有利于向列相的形成。三氟甲氧基有利于近晶相。

摘要：设计并合成了两类含氟的负性液晶化合物,通过偏光显微镜和差示扫描量热仪的检测两类液晶化合物都为向列相液晶,且具有很好的液晶性能。全氟二苯乙炔类负性液晶具有很高的清亮点和低的黏度;全氟二苯亚乙基类负性液晶具有很低的黏度和小的双折射率,前者可作为自适应光学系统空间光调制器液晶材料;后者可作为TFT-LCD混合液晶材料中的减黏部分。两个目标化合物分别是通过sonogashira交叉偶联反应和钯催化加氢还原反应得到的。