摘要：以青熟期托克逊杏为主要原料,运用湿法压片工艺,采用感官评价作为指标,通过单因素试验,考察杏粉(青熟期托克逊杏)、矫味剂(木糖醇)、黏合剂(麦芽糊精)、填充剂(微晶纤维素)、助流剂(硬脂酸镁)的添加量对咀嚼片的影响。采用响应面分析方法,通过Box-Behnken试验设计原理,确定青熟期托克逊杏咀嚼片的最佳制备工艺,对产品进行质量评价。试验结果表明,青熟期托克逊杏咀嚼片的最佳配方为青熟期托克逊杏添加量40%、木糖醇添加量35%、麦芽糊精添加量10%、微晶纤维素添加量13%、硬脂酸镁添加量2.0%。在此配方下制成的青熟期托克逊杏咀嚼片表面光洁、颜色均匀、酸甜适中、杏味独特,口感舒适,硬度119.744 N,脆碎度小于1%。

摘要：目的:筛选保元咀嚼片的制备工艺并初步探究其抗疲劳作用及机制。方法:以挥发油包合率、浸膏得率、人参皂苷和甘草酸等有效成分提取率等为指标,采用单因素和正交试验设计优选保元咀嚼片的挥发油包合工艺、水煎煮工艺和制剂成型工艺。ICR小鼠随机分为空白组、模型组、高山红景天口服液组(6.01 mL·kg^(-1))、保元咀嚼片低、中、高剂量(2.1、4.2、8.4 g·kg^(-1)),每组8只,每日按相应剂量灌胃给药1次,空白组和模型组给予等体积生理盐水,持续15 d,末次给药30 min后在小鼠尾部负重体质量5%的铅负荷,游泳至力竭建立疲劳模型,并记录各组小鼠负重游泳时间,同时对小鼠肌肉组织切片,苏木素-伊红(HE)染色并进行病理观察,测定血清中血尿素氮(BUN)、乳酸(LA)、肝糖原(LG)的水平,乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)的活性。结果:保元咀嚼片中肉桂挥发油的最佳包合工艺为主客比(β-环糊精-挥发油)10∶1,采用饱和水溶液法50℃包合2 h;最佳水提工艺为煎煮2次,首次加10倍水煎煮50 min,再次加9倍水煎煮40 min;保元汤提取物与微晶纤维素、麦芽糊精、蔗糖、甘露醇、柠檬酸、硬脂酸镁比例为63∶13∶8∶17∶17∶1∶1,采用湿法制粒压片,每片1.2 g,硬度为60~80 N。与模型组比较,保元咀嚼片低、中、高剂量组均能明显延长小鼠负重游泳至力竭的时间(P<0.05),提高机体的运动耐力,HE染色结果表明保元咀嚼片各剂量组均能明显改善由运动导致的肌肉组织损伤,显著降低血清BUN、LA的水平(P<0.01),和血清LDH、CK的活性(P<0.01),并明显提高LG含量(P<0.05,P<0.01)。结论:筛选所得保元咀嚼片制备工艺稳定可行,该制剂可通过增加肝组织中LG水平以提高运动耐力、加速清除体内的LA以缓解肌肉酸痛、降低CK和LDH活力以发挥抗疲劳作用。

摘要：本文以沙棘果粉、红枣粉为主要原料,添加甜味剂和压片辅料研制沙棘粉咀嚼片,通过D-最优混料设计、单因素实验和Box-Behnken响应面试验结合多指标评分法优化沙棘粉咀嚼片的配方,并对其感官指标、营养成分和总抗氧化能力进行分析。结果表明,沙棘复配果粉的最佳风味配方为沙棘果粉添加量47.79%(质量百分比,下同)、红枣粉添加量35.72%、木糖醇添加量16.49%,该配方下沙棘复配果粉的感官评分为18.5±0.2分。确定压片辅料的最佳配方为硬脂酸镁添加量1.3%、微晶纤维素添加量23.0%、乳糖添加量26.6%,产品的平均片重差异、硬度和脆性分别为0.76%、89.4 N和1.20%,平均综合评分为30.4分。制备的沙棘粉咀嚼片符合产品感官评定标准,营养丰富,生物活性成分含量较高,具有较强的总抗氧化能力。

摘要：基于质量源于设计理念及对研发产品剂型特点和工艺的理解,设计并优化维生素E咀嚼片处方。通过对物料特性的分析并确定影响咀嚼片的关键质量属性(CQAs)为口感、甜度和含量等,优化咀嚼片的处方和工艺参数。优选出维生素E咀嚼片的工艺参数为处方中微晶纤维素用量10%,赤藓糖醇用量60%,乳粉用量25%,交联羧甲纤维素用量2.5%,硬脂酸镁0.3%。在采用此工艺参数时,可获得咀嚼口感好并带有本品特有香味的产品,工艺稳定,适合大工业生产。

摘要：目的:本研究旨在研制出宠物犬专用匹莫苯丹咀嚼片。方法:采用湿法制粒压片工艺,借用单因素考察法、正交设计筛选和优化出合适的粘合剂、崩解剂、润滑剂等产品配方和工艺。结果:筛选出符合质量标准要求的最优配方和生产工艺,药物含量为5 mg/片。结论:该产品各项指标均符合质量标准的要求,稳定性良好,可供口服使用。

摘要：目的比较在健康人和2型糖尿病患者中口服阿卡波糖普通片剂、咀嚼片和胶囊的血糖调节效果及安全性。方法健康受试者研究中,采用单剂量、随机、开放、两序列、两周期、双交叉的试验设计,12例健康受试者随机分入两组,每周期第1天单独服用蔗糖水,第2天同时服用蔗糖水和阿卡波糖片或阿卡波糖咀嚼片,采集单服糖水或糖药同服前及服药后4 h内血清样本。糖尿病患者中,采用三周期三交叉试验设计,共入组24例2型糖尿病患者,连续3 d随机交叉给予阿卡波糖咀嚼片、阿卡波糖片或阿卡波糖胶囊,每天早上与标准早餐同服,采集服药前及服药后4 h内血清样本。己糖激酶法检测血清葡萄糖浓度,计算药效学参数,包括服药后最大血糖浓度(C_(max))、血糖浓度降低最大值(ΔC_(max))、0~4 h血糖浓度—时间曲线下面积(AUC_(0~4h))、0~4 h血糖浓度—时间曲线下面积差值(AUEC_(0~4h))、半衰期(t_(1/2))、血糖达峰时间(T_(max)),比较不同剂型阿卡波糖的血糖调节效果。结果健康受试者中,与服用普通片相比,服用咀嚼片后C_(max)及AUC_(0~4h)均偏低,且用药前后ΔC_(max)偏大;服用普通片和咀嚼片后的不良反应发生率比较差异无统计学意义。2型糖尿病患者中,服用咀嚼片后血糖浓度C_(max)及AUC_(0~4h)偏低,且无不良反应发生,而服用胶囊和普通片剂后分别有2例、4例发生不良反应。结论相比于普通片剂和胶囊,阿卡波糖咀嚼片可能具有较优的血糖调节效果,安全性亦较好。

摘要：随着当代人应酬变多,解酒产品需求逐渐变大。但市面上解酒产品多有口感差、携带服用不方便、对人体有较大毒副作用等缺点,且形式单一。为制备一款口感好、服用方便且对人体毒副作用小的新型解酒产品,以含有丰富果糖和维生素的番茄和芹菜,具有护肝作用的姜黄作为原材料制备具有解酒功效的果蔬咀嚼片。采用湿法制粒压片,在单因素试验基础上来设计正交试验,筛选出能制备品质优良的果蔬咀嚼片的最佳试验配方。结果表明,制备果蔬咀嚼片的最佳制备工艺是采用湿法制粒压片,预胶化淀粉添加量15%,姜黄浸膏添加量20%,乳糖添加量5.8%,柠檬酸添加量0.2%,硬脂酸镁添加量1.5%,羟丙基纤维素添加量3.5%,番茄提取物添加量13%,微晶纤维素添加量25%,芹菜提取物添加量16%;所用原料安全、制备过程简单、制成产品易携带且方便服用,为解酒产品的形式开发提供新思路。

摘要：目的优选盐酸左旋多巴甲酯咀嚼片的制备工艺。方法以盐酸左旋多巴甲酯咀嚼片的口感、外观、硬度、吸湿率、片重差异等多指标综合评分为考察指标,筛选最佳制备工艺。结果结合生产实际,优选出最佳方案为:以蔗糖-甘露醇-乳糖(2∶2∶1)为填充剂,采用湿法制粒,以1%CMC-Na为黏合剂,20目筛制粒;于60℃干燥1.5 h,过16目筛整粒,加入润滑剂1%硬脂酸镁,压片即得。结论所选工艺稳定性好,操作简便,结果可靠。

摘要：以高山红景天为主要原料制备红景天咀嚼片,并初步制定质量标准。通过设计正交试验优化配方,以薄层色谱法进行鉴别,高效液相色谱法进行含量测定。优选配方为:浸膏30%、蔗糖30%、糊精30%、柠檬酸1.5%、甘露醇8.5%。咀嚼片样品中红景天苷含量为156.99μg/g。本品配方合理,鉴别及含量测定方法可用于质量控制。

摘要：为优化党参山楂健脾养胃咀嚼片的配方工艺,采用单因素试验对矫味剂、黏合剂、润滑剂和片剂硬度进行筛选;采用混料设计试验研究配方中5种成分的不同配比组合对咀嚼片感官质量的影响,优选出最佳配方。确定的最佳配方为:干膏粉95.60%、阿斯帕坦1.80%、柠檬酸0.80%、薄荷香精0.80%、桔子香精0.50%,以体积分数为95%乙醇为黏合剂,质量分数为0.50%的硬脂酸镁为润滑剂,压片硬度50N。按此配方制得的党参山楂健脾养胃咀嚼片表面光滑圆整、色泽均匀、酸甜适中、口感良好。