摘要：难治性感染性疾病常采用抗菌药物联合治疗。本文根据棋盘法设计,应用微量稀释法研究了氟喹诺酮类药物氧氟沙星(Ofloxacin,OFLX)与酰脲类青霉素哌拉西林(Piperac-illin,PIPC)的体外联合抗菌活性,结果表明两药联合应用后,对临床常见致病菌的MIC值明显下降,且FIC指数多在0.5左右,显示协同作用,协同作用比率为50～77.7％(变形杆菌属除外),尤其对PIPC与OFLX耐药的阴沟肠杆菌、大肠埃希氏菌、绿脓杆菌、克雷 伯氏菌属的协同作用更为明显,但对变形杆菌属单一用药即有较强的杀菌活性,故不必采用联合方案,总之,本实验提示PIPC与OFLX联合应用可能对临床大多数常见致病菌引起的感染呈现一定的协同抗菌效应。

摘要：本文应用AVANTAGE分析仪的微生物比浊法测定了氧氟沙星(OFLX)与哌拉西林(PIPC)单用或联合应用的抗生素后效应(PAE),结果表明OFLX单用时对受试革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性杆菌均产生明显的PAE; PIPC单用时对革兰氏阳性球菌PAE较明显,对革兰氏阴性杆菌PAE较小,两药单用时PAE值随药物浓度增高而显著增大,而两药联用时,对革兰氏阴性杆菌均呈现协同或相加PAE;对革兰氏阳球菌的PAE,仅在相对低浓度组合时呈现相加作用。PAE的存在提示在设计给药方案时可适当减少剂量,延长给药间期,仍能维持疗效。

摘要：对一种哌拉西林杂质及其制备方法展开研究,主要对哌拉西林RRT=1.75杂质制备方法与结构确认进行了探讨,结果表明,该杂质为一种哌拉西林和乙醇开环酯化反应后所得产物,没有毒性。

摘要：目的:探讨免疫低下时感染和不同作用机制抗菌药物单用或联用诱导细菌内毒素(ET)释放的大小,为临床选择抗菌药物提供参考。方法:健康Wistar大鼠40只,上午皮下注射地塞米松,下午腹腔注射环磷酰胺,1次/d,连续4d后采用气管内注入感染法建立多耐药铜绿假单胞菌(MDRPA)肺炎模型。选择对此菌敏感的哌拉西林和多粘菌素B单独或联用,按2×2析因设计随机分为4组,感染组、哌拉西林组、多粘菌素B组、联合用药组,按预定剂量给予腹腔注射抗生素,比较6h～8h后细菌的ET释放量。结果:抗生素应用6h～8h后,血浆ET水平在治疗组明显低于未用抗生素组,感染组(72.299±21.504)pg/mL、PIP组(19.119±6.865)pg/mL、PMB组(23.109±11.775)pg/mL、PIP+PMB组(17.965±10.466)pg/mL,P<0.01。结论:感染时,在机体能耐受的情况下,足量的抗生素能有效杀灭细菌,抑制ET产生。

摘要：目的　评价哌拉西林与环丙沙星联合应用 ,对铜绿假单胞菌的体外联合杀菌作用。方法　采用棋盘法设计 ,微量肉汤稀释法测定其MIC值 ,计算FIC指数。结果　哌拉西林与环丙沙星联合应用后 ,哌拉西林对铜绿假单胞菌的MIC50 值由 8mg·L-1降至 0 .2 5mg·L-1,环丙沙星对铜绿假单胞菌的MIC50 由 1mg·L-1降至 0 .2 5mg·L-1。FIC指数在 0 .5、0 .5～ 1、1～ 2、2的百分率分别为 33.3%、5 0 %、18.8%、0 %。结论　哌拉西林与环丙沙星药物联合应用 ,对铜绿假单胞菌的体外抗菌作用以协同和相加为主 。

摘要：评价哌拉西林与加替沙星联合用药,对30株临床分离的铜绿假单胞菌的体外联合抗菌效应.采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定.测定不同浓度组合的抗菌药物对30株临床分离的铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度,并计算FIC指数判定联合效应.FIC≤0.5为协同作用,0.5＜FIC≤1为相加作用,1＜FIC≤2为无关作用,FIC＞2为拮抗作用.哌拉西林与加替沙星联合应用后,其MIC50显著降低.FIC指数分布:FIC≤0.5占40%;0.5＜FIIC≤1占50%;1＜FIC≤2占10%;FIC＞2为0.结果表明加替沙星与哌拉西林联合用药后,对铜绿假单胞菌基本表现为协同作用和相加作用,并以协同作用为主,无关作用较少,无拮抗作用.

摘要：目的　评价哌拉西林与加替沙星联合用药,对30株临床分离的铜绿假单胞菌的体外抗菌效应。方法　采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定。测定不同浓度组合的抗菌药物对30株临床分离的铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度,并计算FIC指数判定联合效应。FIC≤0 .5为协同作用,0 .5 2为拮抗作用。结果　哌拉西林与加替沙星联用后,其MIC50 显著降低。FIC指数分布:FIC≤0 .5占4 0 % ;0 .5 2为0。结论　结果表明两药联用,对铜绿假单胞菌表现为协同作用和相加作用,并以协同作用为主,无关作用较少,更无拮抗作用。

摘要：目的 建立HPLC法测定连续性肾脏替代治疗(CRRT)脓毒血症患者哌拉西林/他唑巴坦的血药浓度,以指导临床个体化用药方案设计。方法 选用流动相为0.1 mol·L^(-1)的磷酸二氢钠溶液(A)-乙腈(B),采用梯度洗脱的方法对乙腈进行处理,流速为1 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为220 nm,pH值为6.4,进样量为20μL,建立测定CRRT的脓毒血症患者哌拉西林/他唑巴坦血药浓度的HPLC法。采用该方法测定12例CRRT的脓毒血症患者哌拉西林/他唑巴坦血药浓度达到稳态时的谷浓度。结果 在5~300mg·L^(-1)的范围内哌拉西林质量浓度与峰面积具有线性关系(Y=0.134 6 X-0.061 2,r=0.999 3)。在1~50 mg·L^(-1)的范围内他唑巴坦质量浓度与峰面积具有线性关系(Y=0.060 7 X+0.068 7,r=0.999 2)。哌拉西林和他唑巴坦的平均回收率分别为99.19%和100.13%,日内和日间精密度均小于8%。12例CRRT的脓毒血症患者哌拉西林血药浓度均高于最低抑菌浓度(4 mg·L^(-1)),但其中有2例低于最低抑菌浓度的4倍,他唑巴坦的血药浓度均高于最低抑菌浓度(1 mg·L^(-1))。结论 该研究建立的HPLC法测定哌拉西林/他唑巴坦血药浓度的方法操作简便,检测成本低,能满足临床血药浓度监测需求,适合基层医疗机构进行个体化给药方案设计时使用。

摘要：目的:提高哌拉西林钠含量,降低比容,有利于工业工艺。方法:改变搅拌速度,加料方式,反应温度,养晶时间,溶媒配比进行优化设计。结果:得到最好的工艺,使收率和含量达到最合理的情况。

摘要：目的：提高哌拉西林钠含量，降低比容，有利于工业工艺。方法：改变搅拌速度，加料方式，反应温度，养晶时间，溶媒配比进行优化设计。结果：得到最好的工艺，使收率和含量达到最合理的情况。