摘要：探究喜炎平注射液辅助孟鲁司特钠治疗小儿呼吸道合胞病毒感染中的临床效果,分析该联合用药方案的总有效率及安全性。方法 根据试验纳入及排除标准,纳入我院符合标准的小儿呼吸道合胞病毒感染患者90例,设计前瞻对照试验,试验观察时间为2021年03月~2023年03月,依据就诊先后顺序对患儿进行编号(1~90号),根据奇偶数将患者纳入到不同的组别,奇数组患儿单纯给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,将其记为对照组(45例),偶数组患儿同时给予喜炎平注射液治疗,将其记为研究组(45例)。结果 总有效率比较:依据标准评估,研究组患儿统计结果居更高水平(P0.05);治疗后,研究组患儿各指标测量值下降幅度更大,研究组治疗效果优于对照组(P0.05);疾病复发情况比较,研究组6个月内呈现出更低的发生率研究组呈现出更低的复发率(P<0.05)。结论 采取喜炎平注射液辅助孟鲁司特钠治疗小儿呼吸道合胞病毒感染,能够显著提高患儿药物疗效,降低患儿机体炎症反应及ICAM-1水平,促进患儿临床症状的缓解,同时还能够有效预防疾病的复发,且具有较高的安全性,临床上值得继续推广。

摘要：为系统评价喜炎平注射液治疗小儿急性支气管炎的有效性和安全性。该研究系统全面地检索四大中文数据库(CNKI,VIP,Wan Fang,Sino Med)和四大英文数据库(EMbase,Cochrane Library,Medline,Clinical ***),检索时间为各数据库建库至2019年4月,按照预先设定的纳入标准和排除标准筛选喜炎平注射液治疗小儿急性支气管炎的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs)。采用'Cochrane偏倚风险评估'工具对所纳入的研究进行质量评价,并对纳入的研究进行描述性分析或使用Rev Man 5. 3软件进行Meta定量分析。共检索出648篇文献,最终纳入10个研究,除1个多臂试验外,总样本量1 260例,试验组630例,对照组630例,所纳入研究总体质量不高。Meta分析结果显示:在退热时间方面,喜炎平注射液联合常规治疗对小儿急性支气管炎患者发热时间的改善情况优于常规治疗(MD=-0. 94,95%CI[-1. 18,-0. 70],P<0. 000 01);在总体疗效方面,喜炎平注射液联合常规治疗优于单纯常规治疗(RR=1. 34,95%CI[1. 26,1. 42],P<0. 000 01)和炎琥宁注射液+常规治疗(RR=1. 28,95%CI[1. 19,1. 38],P<0. 000 01);描述性分析结果显示:喜炎平注射液在治疗小儿急性支气管炎的总体疗效方面优于病毒唑治疗,2组差异有显著统计学意义(P<0. 000 01)。纳入研究报告的不良反应均为轻度不良反应,不影响治疗。基于此研究结果,表明喜炎平注射液联合常规治疗或其他西药治疗小儿急性支气管炎具有一定的疗效,尤其在改善小儿急性支气管炎总体疗效方面有显著的积极作用,未见严重的不良反应。且在退热时间、咳嗽咳痰消失时间、肺部啰音消失时间方面喜炎平注射液联合常规治疗或西药治疗也优于常规治疗或西药治疗。但由于纳入研究数量少,且纳入的研究质量普遍偏低、存在发表性偏倚等诸多局限性,以致该研究结果证据质量较低,影响结论的可靠性,故在应用该结论时需谨慎。因此需要更多大样本、多中心、设计合理、实施严谨、报告规范的随机对照试验来来进一步验证其疗效和安全性。

摘要：目的初步观察喜炎平注射液上市后在真实世界人群中过敏反应发生情况并分析其可能原因。方法采用前瞻性、多中心、大样本、注册登记式医院集中监测2012年9月至2013年10月使用喜炎平注射液的患者,对发生过敏反应的患者嵌套前瞻性巢式病例对照设计,按性别、年龄±5岁等匹配因素,每发生1例过敏反应患者,匹配5例健康志愿者作为健康组。对患者和健康组受试者进行血液样本采集,检测免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、总免疫球蛋白E(TIgE)、血清总补体C3(C3)、血清总补体C4(C4)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、重组人干扰素γ(IFN-g)过敏反应相关指标,进行描述性分析。结果 4023例使用喜炎平注射液患者中,1例发生过敏反应,男性,90.1岁,因肺炎、支气管炎入院,血液样本检测结果 TIgE、IgA、IgG、C3、C4、IL-2均在正常范围内,IL-4略高于健康组,IFN-g、IL-6、IL-10明显高于正常范围及健康组。结论本研究仅提示喜炎平注射液可能与发生过敏反应有关,但患者原患疾病、年龄等可能为过敏反应的影响因素。

摘要：目的评价喜炎平注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法检索国内外公开发表的有关喜炎平注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的随机对照试验研究,纳入试验的质量用Jadad评分表评价,进行Meta分析。结果纳入11项研究,Meta分析结果显示,喜炎平注射液组在总有效率、白细胞计数、中性粒细胞计数、C反应蛋白、二氧化碳分压、氧分压及FEV1占预计值方面的结果指标均优于对照组。结论喜炎平注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的疗效,但由于现有研究质量较差,尚需设计严谨的多中心、大样本随机对照试验进一步证实。

摘要：目的:评价喜炎平注射液治疗小儿肺炎的疗效。方法:检索Medline(1966-1-2009-12)、EMbase(1966-1-2009-12)、Cochrane Library(2009年第4期)、中国生物医学文献光盘数据库(CBM,1978-1-2009-12)、中国期刊全文数据库(CNKI,1979-1-2009-12)、中国科技期刊数据库(1989-1-2009-12)、万方数据库(1982-1-2009-12)等数据库,收集喜炎平注射液治疗小儿肺炎的临床随机对照试验,对纳入的研究进行质量评价,采用RevMan5.0.24软件进行Meta分析。结果:共纳入23项随机对照研究,所有研究Juni评分均为C级,属于低级质量研究。Meta分析结果表明,与对照组比较,喜炎平注射液治疗小儿肺炎在提高肺炎临床总有效率方面显示出较好的疗效。结论:根据目前获得的低质量研究,喜炎平注射液治疗小儿肺炎有效。但纳入的临床试验在样本量、随机、双盲等方面尚存在缺陷,有必要设计良好的大样本随机双盲对照研究进行论证。

摘要：目的:评价喜炎平注射液治疗小儿手足口病的疗效及安全性。方法:检索国内外公开发表的关于喜炎平注射液治疗小儿手足口病的随机对照试验文献,采用Jadad质量评分法对文献质量进行评价,对纳入的文献研究进行Meta分析。结果:对纳入的27篇研究文献进行Meta分析,结果显示喜炎平注射液在总有效率、退热时间、退疹时间、住院时间方面均优于对照组。结论:喜炎平注射液治疗小儿手足口病有较好的疗效并且不良反应发生率低。由于纳入文献质量较差,尚需设计更加严谨的多中心大样本随机对照试验进一步证实结论。

摘要：目的评价喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效和安全性。方法检索国内公开发表的有关喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎的随机对照试验研究,纳入试验的质量用Jadad计分表评价,进行Meta分析。结果纳入11项研究,Meta分析结果显示,喜炎平注射液组在退热时间、咳喘消失时间、啰音消失时间、胸片吸收时间、治愈率及总有效率方面均优于对照组。结论喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎有较好的疗效,且不良反应发生率低,但由于现有研究质量较差,尚需设计严谨的多中心、大样本随机对照试验进一步证实。

摘要：目的系统评价喜炎平注射液治疗儿童手足口病的疗效和安全性。方法通过检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数据库收集喜炎平注射液治疗手足口病的随机对照试验文献,用Jadad评分表评价纳入文献的质量,用RevMan 5.0软件对纳入的文献进行Meta分析。结果最终纳入文献共11篇,共计病例数1241例,Meta分析结果显示,喜炎平注射液加基础治疗与利巴韦林注射液加基础治疗相比,退热时间缩短1.85天,退疹时间缩短1.51天,总病程时间缩短2.55天,并且均有统计学意义(P<0.00001),尚未见报道喜炎平注射液相关的严重不良反应。结论喜炎平注射液治疗手足口病临床疗效明确,且未见严重不良反应,但尚需设计严谨的随机对照试验来进一步验证。

摘要：目的:了解喜炎平注射液上市后研究的现状与不足。方法:以"喜炎平"或"Xiyanping"为检索词,检索Cochrane图书馆、Medline、EMbase、CBMDisc、CNKI、VIP和万方数据库,由2位研究者独立筛选和提取资料,分析采用SPSS 20.0软件。结果:共纳入1 598篇文献,其中16.2%发表于中国科技核心期刊。用药领域以呼吸系统疾病、消化系统疾病、手足口病为主,分别约占50.4%、22.7%、20.5%,其余为部分外科疾病、皮肤科疾病或心血管疾病。用药方式以静脉注射为主(90.8%),雾化吸入占4.2%,但给药速度、单次给药时间和停药后随访时间的报告比例均未达3%。将喜炎平注射液作为核心干预并设对照(多为利巴韦林注射液或空白组)的研究有1 393项(90.5%),涉及患者105 703位。无研究提供样本量计算依据。1 431篇自报随机对照试验中,错误使用回顾性资料、未提及具体随机方法、未提及盲法和未提及分配隐藏的比例分别为20.5%、85.7%、99.2%和99.7%。其中,只设一个对照组且以有效率作效果指标的1 256篇研究中,样本量不满足者占85.8%。结论:喜炎平注射液上市后研究关注度很高,研究资源充足,但质量存有不足,主题有待调整。建议今后研究充分利用患者资源,从临床实践中凝练新的问题,结合高质量、大样本的设计回答药品在各种情况下的有效性和安全性。企业、政府、期刊等多方也应合力发挥必要的引导监督作用。