摘要：基于嗜热菌Aquifexaeolicus的mbhS2基因 ,设计合成特异性引物 ,以Aquifexpyrophilus的染色体DNA为模板 ,应用PCR技术扩增出目的片段。序列测定结果显示 ,其推导出的氨基酸序列与A .aeolicus的相应序列具有 85 %的同源性。以此PCR片段为探针 ,从A .pyrophilus的NcoⅠ部分基因组文库 (4～ 6kb)中筛选出含 5kb大小插入片段的阳性克隆 ,进而对其进行了亚克隆及测序。结果表明 ,该插入子包含A .pyrophilusmbh2基因簇的小亚基基因mbhS2、orf1基因和部分orf2基因。所推导出的氨基酸序列与A .aeolicus的MbhS2和Orf96 3相比较的同源性分别为 81 %和 6 0 %。

摘要：以高温制浆废水为处理对象,构建制浆废水嗜热菌生物膜处理系统,考察了有机负荷、DO浓度、pH对制浆废水嗜热菌生物膜系统处理效能的影响,以及嗜热菌-混凝组合系统的处理效能。结果表明,制浆废水高温(50℃)嗜热菌生物膜系统与常温(30℃)系统的处理效能无显著差异,但微生物菌群结构存在显著差异。有机负荷、DO浓度、pH对高温制浆废水嗜热菌系统去除COD的影响显著,而对去除色度的影响不显著。在温度为50℃、有机负荷为0.4 kg/(m^(3)·d)、DO为3.0 mg/L的条件下,嗜热菌生物膜系统对COD、色度的去除率分别可达到68.49%、23.27%;嗜热菌-混凝组合系统对COD和色度的总去除率分别为84.98%和85.36%,其中嗜热菌生物处理单元对COD和色度的去除分担率分别为68.58%和23.36%,混凝单元对COD和色度的去除分担率分别为16.40%和62.00%。制浆废水中引起色度的类黑精和类木质纤维素等物质主要通过混凝单元去除。

摘要：从广西贺州市80℃热泉分离了一株嗜热菌TTH,生长温度范围在55℃～85℃,最适生长温度70℃左右,最高生长温度85℃,G+C物质的量分数为67.6%.对菌株TTH从形态、培养条件、16S rRNA基因序列和系统发育分析方面进行了研究,表明该菌株与3株嗜热栖热菌(Thermus thermophilus)的同源性达到98%,初步鉴定是嗜热栖热菌(Thermus thermophilus).克隆了该菌的海藻糖合成酶基因,它与菌株Thermus thermophilus RQ-1,Thermus caldophilus,Thermus thermophilus HB8,Thermus thermophilus的同源性达到87%.

摘要：一株分离自80℃温泉的嗜热菌对卡那霉素表现出抗性,推测这株菌可能携带有卡那霉素抗性的质粒.质粒消除后的抗性试验和质粒转化到大肠杆菌JM109中的抗性试验都表明该质粒具有卡那霉素抗性.将该质粒部分序列克隆测序后与Thermus属2个质粒的同源性最高达到89%,这进一步证实了这株嗜热菌里确实有嗜热质粒存在.

摘要：通过嗜热菌活性污泥法处理焦化厂高温焦水废水的连续与间歇试验及动力学参数的测定，全面探索了嗜热菌活性污泥法处理高温有机废水的一般特性，并提出工业上宜采用推流式工艺，为生物处理高温暖水开辟了工业应用的前景。

摘要：提取嗜热菌XZ2K2的基因组DNA。通过对基因库中葡聚糖蔗糖酶基因序列进行分析比较,设计了两对引物。通过构建基因组文库,进行PCR筛选,扩增出4.5 kb的同源片段。DNA序列分析表明,该片段与已经报道的葡聚糖蔗糖酶编码基因(dex基因)具有90%的同源。将该片段与载体pSE380连接,构建了重组质粒pSE380-dex。然后用化学方法将重组质粒转化到大肠杆菌JM109中,获得重组子pSE380-dex。进一步的实验表明,嗜热菌的dex基因可以在JM109中表达。

摘要：淀粉加工和利用是广西的支柱产业,各种优良淀粉酶的开发一直是研究热点。本文从云南腾冲热海温泉分离到一株产嗜热Ⅶ-淀粉酶的菌株Geobacillus ***1,经扩增其16Sr DNA测序比对,表明其与已公布基因组序列的嗜热芽孢菌Geobacillus sp.C56-T3具有99%的相似性。根据Geobacillus sp.C56-T3的AMY2基因设计引物,从Geobacillus ***1中扩增出Ⅶ-淀粉酶基因HBCANH1,其与AMY2基因的核苷酸序列和氨基酸序列的一致性分别为96.7%和98.0%,以p ET-22b(+)为载体构建重组质粒p HBCANH1并在大肠杆菌中获得了外源基因的表达,经破胞后测得表达活力为172.38U/m L。重组酶HBCANH1最适反应温度为70℃,最适反应p H为6.4,具有较好的应用研究前景。

摘要：对印度尼西亚热泉菌Bacillus sp.BⅡ-5琼胶酶发酵菌株进行发酵条件优化。在前期实验的基础上,选取蛋白胨、酵母粉、琼胶、氯化钙、氯化钠、初始pH值和接种量作为主要菌株产酶影响因素。再利用Plackett-Burman设计筛选出对酶活影响最为显著的3个因素,即蛋白胨、琼胶和氯化钙;采用最陡爬坡实验逼近最大相应区域后再利用Box-Behnken中心设计及响应面分析法对实验数据进行回归分析,得出最优的产酶培养条件。实验表明产酶最优培养的条件为:酵母粉0.4%、蛋白胨0.665%、琼胶1.160‰,氯化钙7.080 mmol/L、初始pH 7.5、接种量1%和氯化钠添加量4‰。对Bacillus sp.BⅡ-5琼胶酶发酵菌株进行发酵条件优化,并且建立数学模型,为该菌发酵琼胶酶在工业生产应用方面奠定了一定的理论基础。

摘要：采用响应面法对1株高产琼胶酶的印度尼西亚热泉菌Bacillus ***-3的发酵条件进行优化。首先以温度、pH、不同碳源、不同氮源、不同金属离子及接种量作为唯一变量进行单因素实验,筛选出对酶活有显著影响的单因素取值范围;参考单因素实验结果,采用Plackett-Burman实验设计筛选出影响酶活主要因素,再利用Box-Behnken设计及响应面分析法进行回归分析以确定最佳发酵条件。结果表明,D-甘露糖、氯化锶和氯化钙与酶活存在着显著的相关性,通过求解回归方程得到Bacillus ***-3的发酵条件系统优化的结果为:酵母粉0.3%、D-甘露糖0.66%、蛋白胨0.6%、氯化钙7.21mmol/L、氯化锶6.00mmol/L、氯化钠添加量6‰、培养温度为55℃、接种量1%、初始pH 6.0,优化后发酵上清液的酶活达到6.0U/mL,比优化前提高了2.4倍。

摘要：基于现行的材料降解率测定标准及特定微生物的降解性能,设计了4种材料降解率的检测方法,即++两种标准方法(接种物:腐熟堆肥、蛭石腐熟堆肥浸提液)和两种实验方法(接种物:蛭石芽孢杆菌、+蛭石嗜热菌).采用生产环保胶带所用的原纸、塑料薄膜(主要成分为polylactic acid,PLA)和胶带成品作为受测材料,对比不同处理方法下材料降解性能的效率.结果表明,在60 d的实验周期中,原纸和+PLA薄膜在4种方法处理下均呈现快速降解.然而,胶带成品降解率在腐熟堆肥、蛭石腐熟堆肥浸提液++处理下上升缓慢;在蛭石芽孢杆菌处理下略高;在蛭石嗜热菌处理下上升速率显著高于其他处理方法(约1.7~7.5倍).添加微生物菌剂尤其是嗜热菌,能有效提升产品降解率的测定效率.因此,优化降解接种物的方法可提高材料降解率的测试效率,有利于企业缩短可降解材料的研发及生产周期.