摘要：以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,2,2-二(5-甲基-2-四氢呋喃基)丙烷(DMOP)为极性调节剂,采用阴离子聚合法合成苯乙烯(St)-异戊二烯(Ip)-丁二烯(Bd)三元共聚物(SIBR),研究了不同DMOP/n-BuLi(摩尔比)和不同反应温度条件下的三元共聚合反应动力学及共聚物的微观结构,并与极性调节剂四氢呋喃(THF)进行了比较。结果表明,在单体质量分数为12%,St/Ip/Bd(质量比)为22/38/40,设计单臂相对分子质量为12×10~4的条件下,3种单体的聚合反应速率与单体浓度之间呈线性关系,随着DMOP/n-BuLi(摩尔比)的增大或聚合反应温度的升高,各单体聚合反应速率逐渐增大,聚合反应的假一级表观增长反应速率常数增大;当DMOP/n-BuLi为1.0时,3种单体St,Ip,Bd的Ea″分别为71.868 kJ/mol,53.553 kJ/mol,71.403 kJ/mol,频率因子分别为6.61×10^(10)min^(-1),5.68×10~7min^(-1),7.88×10^(10)min^(-1);随着DMOP与nBuLi摩尔比的增大或聚合反应温度的降低,共聚物中总1,2-结构含量和Ip3,4含量明显增加,而Bd1,4和Ip1,4结构含量明显减少;DMOP在用量较小的情况下其效果优于较大THF用量的情况,促进聚合反应速率的能力明显高于THF。

摘要：Based on the thermodynamics analysis of the mixture of acetone, tetrahydrofuran （THF） and water, the conceptual design of a clean separation process for this mixture was developed. Extractive distillation was used to separate water from the other two components. Different extractive solvents were compared through simulation with Aspen plus and it was found that triethylene glycol （TEG） was a highly selective and energy saving *** extracted water could be separated from extractive solvent by ordinary *** simulation results from Aspen plus showed that the separation of THF and acetone could be achieved by azeotropic distillation using cyclohexane or carbon bisulfide （CS2） as azeotropic solvent according to different end requirements. When CS2 was used as azeotropic solvent, high purity THF could be obtained while accompanied by with high energy cost due to low CS2 content in the binary azeotropic mixture of CS2 and *** cyclohexane was used as azeotropic solvent, a great deal of energy could be saved at the sacrifice of reduced purity *** separation of an azeotropic solvent and acetone could be realized through a liquid-liquid extraction process using water as extractive solvent. No waste water and other waste liquid were produced during the whole separation process thanks to the recycling of extractive solvent and azeotropic *** the separation process developed here could be considered as a clean separation process.

摘要：挥发性有机化合物(Volatile Organic Compounds,VOCs)是重要的大气污染物,严重地危害着人类健康。本文设计合成了一种末端携带反应活性硅氧烷基团的杯[4]芳烃衍生物,通过自组装和表面化学反应将其共价结合于玻璃基质表面,获得了一种杯[4]芳烃修饰玻璃基质。以此基质物理担载荧光活性物质——芘封端三聚噻吩(Py-3T),得到了一种对气相四氢呋喃具有"turn-on"及快速灵敏(26.7μg/mL)响应特性的荧光传感薄膜。实验表明:除苯和甲苯之外,其它常见有机溶剂和化学物质蒸汽对该薄膜荧光发射基本没有影响。苯和甲苯也因响应程度小、响应速度慢而难以干扰测定过程。据此,可以预期该荧光薄膜有可能在THF气体传感上获得应用。

摘要：基于四氢呋喃/水共沸体系的特性,研究了变压精馏和萃取精馏2种工艺分离四氢呋喃和水的方法,进一步考察了2种工艺的可行性及节能情况。物性计算方法采用NRTL活度系数方程,其二元相互作用参数通过汽液相平衡实验数据回归获得,采用Aspen Plus对上述2种工艺进行模拟及优化,获得了2种工艺较优的工艺参数,并对比能耗。结果表明:采用双塔热集成变压精馏工艺或双塔萃取精馏工艺均可有效地分离四氢呋喃-水二元共沸体系,四氢呋喃产品符合《GB/T 24772—2009工业用四氢呋喃》优等品规格,但热集成变压精馏工艺更为节能,节省循环水11. 0%、节省蒸汽20. 3%,且不引入第三组分,更适合四氢呋喃-水体系的分离,为该共沸体系分离的设计与节能提供依据。

摘要：为了从制药废液中回收四氢呋喃 ,研究了萃取精馏技术和加盐萃取精馏技术在分离甲醇 四氢呋喃 水体系中的应用 ,选择了萃取精馏及加盐萃取精馏所用溶剂 ,设计了工艺流程 ,确定了操作条件 ,采用以上技术从废液中回收的四氢呋喃 ,纯度可达到 99.5 % (质量 )

摘要：对丙酮、四氢呋喃、三乙胺、水混合物的分离进行了工艺流程设计和实验研究。针对流程做了丙酮、四氢呋喃二元溶液间歇普通精馏实验,丙酮、四氢呋喃、三乙胺、水混合物的萃取精馏实验和萃取精馏脱水实验以及丙酮、四氢呋哺混合物萃取精馏实验。结果表明,采用本工艺可得质量分数为99.7％的丙酮。

摘要：研究了萃取精馏技术和反应萃取精馏技术在回收四氢呋喃（ＴＨＦ）中的应用。选择了萃取剂和反应萃取剂，设计了工艺流程，优化了操作条件。试验结果表明，采用以上技术从制药废液中回收的ＴＨＦ，纯度（按质量分数计）可达到９９．４％

摘要：论述了对某公司PBT项目THF回收系统的改造设计,以达到既降低对环境的污染,又得到纯度至少99.9%的THF的目的,取得可观的经济效益。

摘要：根据MCM 4 8可具有纳米尺寸的孔径和孔壁的独特结构特征 ,提出了以这样的MCM 4 8作为无机基体 ,形成纳米网络粒子的设想。并设计了将催化活性中心引入MCM 4 8孔内 ,在孔内原位聚合形成纳米网络粒子的方法。以HPA为催化活性中心 ,在MCM 4 8孔内进行了四氢呋喃的原位开环聚合反应 ,通过对比聚合反应前后HPA/MCM 4 8的FT IR谱图 。

摘要：基于四氢呋喃回收利用需要,分别采用SIMSCI公司的PRO/II和ASPENTECH公司ASPEN Plus两套软件进行了详细的流程模拟计算,并根据模拟计算结果结合多年工程设计经验,形成了四氢呋喃精馏设计方案,同时给出塔及内件的选用建议。