摘要：目前，糖尿病已严重威胁人类健康，其发病率已占世界人口的5％，并呈逐年上升趋势。四氧嘧啶（alloxan）是一种有效的致高血糖模型的化学药物，但研究者普遍反映建模的成功率不高，存在小剂量无效、大剂量致死的现象。燕山大学生物工程实验室经过多次重复试验发现，四氧嘧啶剂量与体重存在相关性。为了找出四氧嘧啶剂量与体重的规律性而设计了此次试验，以摸索适合不同体重小鼠糖尿病模型的最佳建模剂量。

摘要：目的　研究不同剂量四氧嘧啶 (ALX)与禁食对小鼠糖尿病模型的影响。方法　给予小鼠腹腔注射不同剂量ALX ,分别按 2 0 0mg/kg体重、15 0mg/kg体重、10 0mg/kg体重 (qd× 2d) ,每个剂量组又分为禁食与不禁食两个对照小组 ,禁食是指于造模前禁食 12h ,各组均不禁水 ;采用断尾取血检测血糖 ,用析因设计方差分析法 ,比较ALX剂量因素和禁食因素对糖尿病模型动物血糖水平的影响。结果　ALX的三个剂量 ,按 2 0 0mg/kg体重、15 0mg/kg体重、10 0mg/kg体重 (qd× 2d)对小鼠血糖水平的影响无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,禁食与否对小鼠血糖的影响也无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　ALX三种剂量因素与禁食因素对制作小鼠糖尿病模型的影响无差异性。

摘要：目的通过正交试验优化糖尿病胃轻瘫大鼠模型的制备方法。方法采用四氧嘧啶(ALX)法复制大鼠糖尿病胃轻瘫模型;采用4因素3水平的正交试验设计,以空腹血糖、胃内残留率和血浆胃动素(MOT)水平综合评分为评价指标,观察不同影响因素对大鼠糖尿病胃轻瘫模型形成的影响。结果饲料类型对大鼠糖尿病胃轻瘫模型的影响不明显,造模时间、ALX剂量对大鼠糖尿病胃轻瘫的形成有决定性影响,3个影响因素重要性依次为造模时间>ALX剂量>饲料类型。结论通过优化试验方法,可有效提高糖尿病胃轻瘫大鼠模型的造模效果,为科学评价糖尿病胃轻瘫的药物研究提供技术平台。

摘要：目的:观察灯盏花素对糖尿病大鼠模型血糖、血脂、转化生长因子β表达的影响。方法:实验于2003-10在天津市肝胆病研究所完成。选取20只大鼠采用四氧嘧啶化学诱发法制作糖尿病大鼠模型。将20只大鼠随机分为模型组及治疗组,另选10只健康大鼠作为对照组。治疗组用灯盏花素按照(3.35μg/g体质量)的药量用10mL注射器吸取中药生理盐水溶解液灌胃,模型组及对照组用等量生理盐水灌胃,1次/d(给药方案为预先设计)。结果:①3组血动态检测结果化验结果表明,除正常对照组外,3d至120d其他两组血糖值差异无显著意义(P>0.05)。②三酰甘油及高密度脂蛋白3组比较其结果差异无显著意义(P>0.05)。③胆固醇、血清白蛋白、血肌酐、尿素氮、肌酐清除率化验结果及24h尿蛋白、24h尿肌酐、24h尿白蛋白、血清IV型胶原检测值比较结果表明,治疗组均显著低于模型组(P<0.01)。④大鼠肾小球组织转化生长因子β阳性产物检测,治疗组低于模型组(15.23±9.46),(23.31±11.42)μg/L,但仍高于对照组(11.65±7.43),3组间比较差异显著(P<0.05)。结论:灯盏花素控制糖尿病微血管并发症的发生,与降低血糖,血脂无关,抑制组织转化生长因子β可能是其发挥效应的主要途径之一。