摘要：设计并合成了文题的PMMS:Ⅱ、Ⅲ两类各8个。Ⅱ类的侧链为对-正烷氧基(Ⅲ类为对-正烷基)苯甲酸、苯甲酸对苯二酚酯型。对硅氢加成反应物的含氢硅油和最终产物用NMR和VPO方法进行测定,表明硅氢加成反应的完全和产物PMMS的高分子量。这些PMMS大多数具有较宽的液晶相温度范围(100℃左右)。从热失重分析说明PMMS具有比相应小分子液晶更高的化学热稳定性,高温下流失小。对于Ⅱ类的毛细管气相色谱考察研究表明,作为固定液,PMMS兼有高分子硅油固定液和小分子液晶固定液的优良性能,并对复杂的多环芳烃混合物有令人满意的分离效果。

摘要：设计并合成了文题的PMMS:Ⅱ、Ⅲ两类各8个。Ⅱ类的侧链为对-正烷氧基(Ⅲ类为对-正烷基)苯甲酸、苯甲酸对苯二酚酯型。对硅氢加成反应物的含氢硅油和最终产物用NMR和VPO方法进行测定,表明硅氢加成反应的完全和产物PMMS的高分子量。这些PMMS大多数具有较宽的液晶相温度范围(100℃左右)。从热失重分析说明PMMS具有比相应小分子液晶更高的化学热稳定性,高温下流失小。对于Ⅱ类的毛细管气相色谱考察研究表明,作为固定液,PMMS兼有高分子硅油固定液和小分子液晶固定液的优良性能,并对复杂的多环芳烃混合物有令人满意的分离效果。

摘要：为有效防止标本的丢失,各医院根据自己的实际情况,采取了一系列行之有效的措施.我院专门设计了病理标本登记薄,层层把关,严防标本的丢失和混淆.笔者曾走访省内几家大医院,他们均在防标本丢失问题上形成了一系列规章制度,但是对盛放固定液(10%甲醛)的容器却仍采用较落后的方法,如采用广口瓶或铁桶盛放,操作极不方便,而且易将甲醛液流到手上或洒落地面,人为造成了对空气的污染以及对人体的危害.近两年,为了加强自我保护,我科从改进盛放容器着手,采用了一种既方便、实用,又能最大限度降低对人体危害的环保型容器.现介绍如下.

摘要：本研究在酵母菌生长周期的不同阶段取样固定,待生长周期结束后统一计数、绘制生长曲线。对比了4种酵母菌固定处理的方法。结果表明:2%的戊二醛固定后的酵母菌大小及形态均接近自然生长的状态,是进行酵母固定的理想固定液。

摘要：酶组织化学用来显示酶在组织或细胞内的活性及定位，酶组织化学能否成功很大程度取决于材料的制备，固定液能很好的保存组织的形态结构，使酶的活动保持在生活时的位置，定位准确。但实验室常常用固定液可导致酶部分或完全失活。故酶组织化学局限使用冰冻切片。但冰冻切片存在3个方面不足：（1）损伤结构的完整性，使酶不能很好定位；（2）可溶性酶可因弥散而失活；（3）不能作回顾性研究。作者经反复实验成功的设计出一种用石蜡片做酶组织化学的方法，现介绍如下。

摘要：背景:染色体G显带常规方法操作繁琐、费时、效果较差,不利于临床染色体病的检查和教学科研等。目的:寻找提高染色体G显带效果的方法。设计:观察性实验。单位:新乡医学院。材料:实验于2001-01/2005-01在新乡医学院形态实验室完成。取新乡医学院第三附属医院妇产科2001-2004年门诊不孕不育和不良生育史患者外周血共376份。RPMI1640培养液(GIBCO公司),20%小牛血清,秋水仙素,0.075mol/LKCl,甲醇,冰醋酸,胰蛋白酶(SIGMA公司),Giemsa染液。方法:改良的人类外周血染色体制备技术及G显带方法:操作步骤同常规方法,只是将部分影响因素做了调整,如秋水仙素作用时间调整到终止培养前2h,加入1mL固定液(甲醇∶冰醋酸=2∶1)进行预固定,混匀后以1500r/min离心10min。再离心后视细胞多少加新鲜固定液,制成细胞悬液,滴片。将上述玻片标本置500℃烤箱中一两小时,自然冷至37℃后,浸入胰蛋白酶液中消化3～5min左右,立即移入Giemsa染液(用1份Giemsa原液加9份pH为6.8的磷酸缓冲液配制)中染色10min,镜检计数,共观察3000分裂相数,计算标本的400～600条分裂相的百分率和分散良好百分率。染色体分散良好指染色体分散后没有重叠,数目完整,随体和着丝点明显,着色鲜明,形状清晰,且各色染色体处于同一平面上。分裂相百分率=400～600分裂相细胞数/观察细胞数×100%。主要观察指标:标本的400～600条分裂相百分率和分散良好百分率。结果:常规方法400～600条分裂相占52%,分散良好率68%;改良方法400～600条分裂相占75%,分散良好率86%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:改良方法获得的染色体分裂相多,分散良好,长短适中,Giemsa染色显示带纹清晰。

摘要：产生于15世纪欧洲的色粉画,是一个独立的画种,人们多倾心于它独特的艺术表现力,但对它的材料和与之相关的表现方法却知之不多,因此在涉及色粉绘画时,就缺乏了可靠的技术基础。本文着重于分析、阐述色粉画的材料和表现语言的问题,而不是粉画的发展史及作品的分析。