摘要：通过分子结构设计,选用含一定空间位阻基团的有机酸与三乙烯四胺进行环化反应,合成了含有2个氮原子的五元杂环结构的咪唑啉型沥青乳化剂。利用在线红外测试系统实时跟踪反应体系中特征吸收峰的强度变化,并根据监测数据进行动力学研究。结果表明,有机酸与多胺的酰胺化反应为快速反应,酰胺环化生成咪唑啉的反应为二级反应。合成的沥青乳化剂具有良好的表面活性,临界胶束浓度小于20×10-4 mol/L,在临界胶束浓度下表面张力低于37×10-3 N/m时,用其制备的乳化沥青颗粒均匀。沥青乳化剂的空间位阻效应的增加延缓了乳化沥青微粒在石料表面的吸附过程,所制备的乳化沥青为慢裂快凝型乳化沥青。

摘要：用叔丁醇钾作催化剂，对环氧丙烷进行本体阴离子聚合，设计聚合物的数均相对分子质量为1000～5000，用激光光散射和核磁共振测定其相对分子质量，确定了聚环氧丙烷的相对分子质量上限为2600左右。用在线红外技术跟踪聚合过程，研究环氧丙烷（828cm^-1）、聚醚（1107cm^-1）、C=C双键（1660cm^-1）的吸光度变化曲线，发现除了链转移反应外，体系中阴离子活性中心失活也会制约相对分子质量增加。