摘要：在乏燃料后处理过程中,草酸常作为钚的沉淀剂,草酸钚滤液因为其中含有部分钚需要返回钚纯化循环,其中的草酸会影响钚的萃取,因此在返回钚纯化循环之前需分解滤液中的草酸。同时在民用化工领域草酸在有机物降解过程中作为中间体积累,威胁水体安全,故在多个领域需要分解草酸。对民用化工领域和核化工领域采用的几种草酸分解工艺的研究进展进行总结,归纳几种草酸分解的工艺方法、应用情况并分析其特点,并根据乏燃料后处理领域的工艺特点和应用需求,分析其在后处理领域的应用前景,重点分析在乏燃料后处理领域得到应用的锰催化分解草酸工艺,并总结锰催化分解草酸的几种反应机理,并根据此提出工程应用存在的问题以及未来的研究方向。

摘要：利用二氧化碳作为C1原料进行硅氢化转化,是可持续性催化合成的重要方法之一.该方法能够将二氧化碳转化为不同氧化水平的高值化学品,例如甲酸、甲醛、甲醇和甲烷等.此外,胺可在特定的催化体系中与二氧化碳和硅烷多组分反应,实现基于二氧化碳硅氢化的N—H键酰基化和烷基化等转化.近年来,二氧化碳硅氢化领域的相关研究取得了显著的进展.综述了近三年来应用于二氧化碳硅氢化的主要均相催化体系的研究进展,介绍和总结催化剂的设计和相关催化性能,包括贵金属催化、廉价过渡金属催化、稀土金属催化、主族金属催化和无金属催化等催化体系,并讨论和展望了目前二氧化碳硅氢化的研究现状和潜在挑战.

摘要：大气中CO_(2)质量分数于2021年创下历史新高(414.7μg/g),由此引发的一系列生态环境问题已成为不争的事实。为解决全球变暖的问题,CO_(2)资源化利用势在必行。从CO_(2)利用和甲醇(MeOH)经济性角度看,CO_(2)加氢制备MeOH是一个非常具有发展潜力的能源路线,可作为实现碳中和的关键路径之一。总结了均相体系中以H_(2)作为还原剂,还原CO_(2)制备MeOH的最新进展;围绕CO_(2)直接加氢制备MeOH、经CO_(2)衍生物加氢制备MeOH以及经HCOOH歧化制备MeOH等3条路径,介绍了每条路径中涉及的催化剂体系设计、构‐效关系以及反应机理;概述了每条加氢路径存在的不足,并提出了实现工业化CO_(2)加氢制备MeOH需解决的问题。

摘要：高效利用温室气体CO_(2)资源作为催化合成的C1原料既能有效减少它向大气的排放,又同时创造经济价值。其中基于CO_(2)还原性转化的化学品合成新路线是拓展其资源化利用的热点。如能以清洁、高原子经济性的H_(2)作为还原剂实现惰性CO_(2)还原性转化,通过羰基化构筑C―O、C―N和C―C键,合成醛/醇、羧酸、酯、酰胺等化学品,将极大扩展由CO_(2)高值化利用的范围与种类。近年来,均相催化CO_(2)/H_(2)还原羰基化制备化学品取得长足的进展,但该反应目前仍存在常用贵金属催化剂反应条件苛刻、目标产物选择性低以及底物适用性差等问题,制约了其的发展和应用。因此,设计开发更加高效的催化体系使反应能在相对温和的条件下得以实现仍然是一较大挑战。本文综述近年来均相催化CO_(2)、H_(2)参与的烯烃羰基化、胺羰基化、醇/醚羰基化以及其它羰基化反应研究及发展现状,重点探讨了不同种类的金属催化剂对反应过程的影响。最后对未来可能的发展方向进行了探讨和展望。

摘要：稀土金属的配位数较高,可通过容纳大型手性配体,构筑手性环境,催化不对称反应的定向发生,在工业生产特别是制药工程中具有重要应用价值。本文以Henry反应、Mannich反应和Strecker反应为例,总结回顾了稀土金属催化剂在此类反应中的设计思路、性能特点与应用前景,旨在展现稀土金属催化剂兼具融合均相催化与异相催化的优势,不断发展,以满足实际生产需求的过程。

摘要：针对NY型均相催化剂催化水合乙二醇的工艺,探讨了催化剂对乙二醇产品紫外透过率(UV值)的影响。试验结果表明,在催化剂存在以及加热的情况下,乙二醇产品的精制过程中,乙二醇更易发生氧化反应;含催化剂的乙二醇精制塔釜允许最高温度低于直接水合乙二醇工艺精制塔釜的允许最高温度,在保证精馏塔的真空度以及塔釜温度低于153℃的条件下,所得产品UV值可达到美国科学设计公司化纤级乙二醇产品的先进标准。

摘要：基于公共健康和环境保护的原因,迫切需要用清洁和可再生能源取代传统的化石燃料.电化学水分解生产清洁的氢有望成为解决上述问题的可行方案.本综述介绍了用于在水或水/有机介质中电催化制氢的、基于地球上金属含量丰富的分子络合物的合理设计.着重讨论了催化性能中的结构-功能关系,有助于设计未来的配体和催化剂.

摘要：氢甲酰化串联反应是在氢甲酰化反应的基础上,与一个或多个不同类型的反应“一锅法”实现醛类化合物的后续定向转化,得到新的有机分子的合成方法。该反应的产物在日化工业、农业、医药中间体的生产中具有十分重要的用途。本文首先简述了近年来烯烃氢甲酰化串联反应制备高附加值化学品的重要性,随后重点介绍了几种常见的烯烃氢甲酰化串联反应:“异构化-氢甲酰化”串联反应、“氢甲酰化-缩醛化”串联反应、“氢甲酰化-氢化”串联反应和“氢甲酰化-(还原)胺化”串联反应等,以及其在设计新型(多功能)催化剂体系和高效合成目标产物方面的研究进展,最后总结了烯烃氢甲酰化串联反应存在的问题以及对未来发展趋势进行了展望。

摘要：通过实验说明了《基础化学》教材中所设计的过氧化氢的均相催化分解反应,在酸化后的H2O2溶液中加入K2Cr2O7溶液,发生的不是以K2Cr2O7为催化剂的均相催化分解反应。而应设计为在H2O2溶液中滴加K2Cr2O7溶液或碱性的K2CrO4溶液,发生的才是过氧化氢的均相催化分解反应。

摘要：多核过渡金属配合物作为一类广泛应用的均相催化剂,其设计灵感往往来自天然酶的多金属活性位点所发挥的重要作用.目前,三核金属配合物作为活化小分子的多金属催化剂受到了广泛的关注.为深入理解三核过渡金属配合物在催化反应中作用特点,对近年报道的代表性三核过渡金属配合物按金属中心进行分类,并对配体环境形成特点及催化应用进行综述.从金属中心出发,讨论了三核过渡金属配合物的几何结构和电子特征;从配体环境出发,总结了关联三个独立的金属位点的配位环境特征;在催化应用方面,重点综述了三核过渡金属配合物在涉及特定化学键活化反应的催化作用机制,最后对三核过渡金属配合物的催化应用前景进行展望.