摘要：现代影像艺术指的是现代社会中发展起来的电影、电视和网络影像艺术,三者的核心基因是影像。"互联网+影视艺术"模式中互联网文化中的多媒体基因、超时空基因和私媒体基因与影视艺术的主题、角色、故事、视听语言、风格等基因发生融合与裂变运动,产生了新的影像艺术门类:网络电影、网络剧和网络节目,网络文化基因逆向进入影视艺术使之具有网络化新特征,影视艺术发生深刻变革呈现新的形态、语言、类型和风格。

摘要：目的： 为增强猪囊尾蚴抗原ｃ Ｃ１ 的免疫保护作用而构建一表达猪白细胞介素４（ Ｉ Ｌ４）与 ｃ Ｃ１ 抗原融合蛋白的 Ｄ Ｎ Ａ 疫苗载体。方法： 通过聚合酶链反应（ Ｐ Ｃ Ｒ），分别扩增猪 Ｉ Ｌ４ｃ Ｄ Ｎ Ａ 和ｃ Ｃ１ｃ Ｄ Ｎ Ａ 片段并进行融合，获得的嵌合基因 Ｉ Ｌ４ｃ Ｃ１ 中含有１０ 个氨基酸的中间接头序列，同时对其５’ Ａ Ｕ Ｇ 侧翼序列进行翻译优化突变。结果：经酶切鉴定，证实有一１．５ ｋｂ 的片段插入载体，其 Ｄ Ｎ Ａ 序列分析结果与文献报道和实验设计完全一致。结论：表达猪 Ｉ Ｌ４ 与猪囊尾蚴抗原ｃ Ｃ１ 融合蛋白的 Ｄ Ｎ Ａ 疫苗载体构建成功。

摘要：为摆脱限制性酶切位点不足的限制,构建可灵活改变多基因融合方向的表达载体,基于IIS型和IIT型限制性内切酶LguⅠ和BbvCⅠ设计开发了LB克隆系统。该克隆系统是以广宿主质粒pBBR1MCS-3为初始载体,利用PCR的方法,在其多克隆位点区插入LB片段(GCTCTTCCTCAGC)构建得到的。LB片段含LguⅠ和BbvCⅠ部分重叠识别位点,经这两种限制性内切酶酶切后可以产生相同非回文序列,利用这一性质可快速、灵活地将多个基因逐步、定向插入表达载体。为验证该克隆系统的有效性,将鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas sp.)WG中两个糖基转移酶基因welB、welK逐步定向融合至LB克隆载体,并将重组质粒转入鞘氨醇单胞菌中表达。结果表明,基因融合表达对鞘氨醇胶产量影响较小,但是,对鞘氨醇胶粘度有重要影响。在发酵84 h时,重组菌株Sphingomonas ***/pBBR1MCS-3-LB-welKB的发酵液粘度较野生株提高约24.7%,粘度提升将有助于该鞘氨醇胶在石油开采、食品等多个领域的应用。综上所述,以鞘氨醇单胞菌为研究对象,验证了LB克隆系统在多基因融合中的应用,为构建融合酶提供了一种高效的方法。

摘要：目的·建立急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)基因融合与突变知识库,以辅助临床基因检测。方法·通过对文献进行文本挖掘,收集ALL相关的基因融合与突变注释信息。基于NodeJS平台的Express框架和MySQL数据库系统的服务端开发环境,构建知识库服务网站。结果·通过对文献进行文本挖掘和人工手动矫正,共收集了246条ALL相关融合和突变基因词条,每项词条包含生物学性状、临床相关性解释、临床指导意见、靶向药物和化疗药物等多个生物学和临床相关条目,建立起一个便于管理的ALL相关知识库。结论·该知识库除了包含ALL相关或潜在相关癌症基因基本信息外,还着重整理了临床相关的注释信息,为ALL的临床基因检测及后续的精准医疗提供参考。

摘要：我国第8次体育与健康课程改革在取得辉煌成就的同时,也面临着诸多争议。对课改所受到的部分质疑和困惑进行分析,包括:"体育与健康"课程名称的合理性;从"大纲"过渡到"标准"再到"核心素养"提出所体现的课程思想的变革;对于"体育与健康"课程改革理论基础的思考;学生"不喜欢体育"反映的核心素养维度缺失及国际课程及教育理论的本土化问题等。从当前把核心素养视为课程设计的DNA这一喻意出发,尝试审视和分析相关理论,对体育与健康学科核心素养进行阐释,以此廓清困惑。认为:确立以学科核心素养为目标的课程改革方向,是课程改革发展至今自然而生的进化需求,也是进一步发展的必经阶段,体育与健康课程改革可藉此良机完成一场基因融合。"中国健康体育课程模式"正是融入核心素养DNA以后所产生的优秀成果。体育与健康课程将表现出一系列的优良性状,学校体育的各项工作会全面整合,成长为协调有序的校园"大体育与健康课程"体系。

摘要：为了获得猪白细胞介素6(IL6)和α干扰素(IFNα)双重活性的融合蛋白,研究其作为免疫佐剂的可行性,利用IL6和IFNα基因的编码区序列以及原核表达载体pET32a序列,设计了带有限制性内切酶位点、Linker序列以及His标签的特异性引物扩增出猪IL6和IFNα的成熟肽基因序列,并分别与克隆载体pMD18连接后转化Esche-richia coli DH5α,提取质粒酶切并连接构建重组质粒pMD18-IL6-IFNα。将该重组质粒和表达载体pET32a同时酶切并连接构建pET32-IL6-IFNα重组质粒,依次转化*** DH5α和*** Rosetta(DE3)感受态细胞,并经不同终浓度的IPTG以及不同时间的诱导表达。结果成功构建了IL6和IFNα的融合表达载体,SDS-PAGE检测pET32-IL6-IFNα融合蛋白在*** Rosetta(DE3)中得到了较高表达,且经1.00 mmol/L IPTG诱导7.0 h后表达量最大,目的蛋白的相对分子量为44 960,与理论预期值一致。SDS-PAGE检测显示融合蛋白主要以不溶性的包涵体形式存在。

摘要：燕之屋,借助＂中国龙·欢乐颂＂首次触电。作为首次全平台合作,黑龙江广播电视台合力为燕之屋打造了具有突破性的深度营销。诚信危机大环境好品牌艰难突围被扣上＂食品安全危机＂大帽子的中国,众多含辛茹苦、守身如玉的企业,艰难地自我表白着。传统意义的宣传手法已经很难从石化了信任度的百姓心中突围,如何让好品牌的优质产品走近消费者的心,在这次燕之屋与＂中国龙·欢乐颂＂的牵手同行中,我们也许看到了一条路。在燕之屋＂碗燕＂进入到招商组时,深度定制、创意产品就已经点燃了大家的头脑风暴。

摘要：目的探讨寡核苷酸芯片在儿童急性淋巴细胞性白血病（ALL）融合基因检测中的应用。方法针对儿童ALL常见的5种融合基因：TEL／AML1、E2A／PBX1、BCR／ABLp190、BCR／ABLp210、MLL/AF4，设计特异的融合基因片段为芯片探针，合成后用点样仪点片制成寡核苷酸芯片。提取疾病初期白血病患儿的骨髓／外周血标本的总RNA，进行多重巢式逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）、荧光标记并与芯片杂交，以检测白血病细胞中特异融合基因。结果该芯片可以从患儿骨髓样本RNA中准确检测到阳性内参序列、特异的融合基因以及融合位点。结论采用寡核苷酸芯片方法，可快速、同时筛选出5种染色体结构畸变产生的融合基因及融合位点，为ALL患儿危险分层、治疗选择、预后判断提供重要依据。此种方法应用于筛查初治白血病患儿融合基因表达时优缺点并存，具有一定临床实用价值。

摘要：试验设计了通用干扰素与胸腺肽基因融合IFNTHY序列,在IFN之前和THY之后分别加入了EcoR Ⅰ和HindⅢ酶切位点,并在EcoR Ⅰ之后和HindⅢ之前分别加上了起始密码子和终止密码子,对所设计序列进行了合成、拼接和克隆.

摘要：目的在构建含有CPA-LTB融合基因的重组菌株基础上,对其表达条件进行优化,以获得高效表达的CPALTB融合蛋白。方法采用限制性内切酶酶切鉴定含CPA-LTB融合基因的重组质粒pCPA-LTB,然后采用均匀设计法对影响目的蛋白表达的因素和水平进行优化:设计实验方案,分别以不同浓度的IPTG和乳糖为诱导剂诱导融合蛋白的表达,SDS-PAGE检测不同条件下融合蛋白的表达情况。结果双酶切鉴定重组质粒含有CPA-LTB融合基因(1700bp),且阅读框架正确。以IPTG为诱导剂在pH 7.5、诱导温度31℃、转化菌菌液A600值为1.2、IPTG终浓度0.4mmol/L诱导6h,目的蛋白表达量最大,占菌体总蛋白相对含量的54%;以乳糖为诱导剂在pH 6.5、温度34℃、转化菌菌液A600值为0.6、乳糖终浓度0.1mmol/L诱导6h,融合蛋白的表达量最大,占菌体总蛋白相对含量的61%。优化前后两种诱导剂诱导表达的蛋白量分别增加63%和42%。结论 CPA-LTB融合基因表达质粒转化大肠埃希菌在优化的表达条件下高效表达目的蛋白,为研制α毒素基因工程亚单位疫苗奠定了基础。