摘要：目的设计和构建新基因内皮高表达脂多糖相关因子1(EOLA1)诱导表达载体,建立EOLA1强制表达模型,观察其对细胞增殖的影响。方法逆转录聚合酶链反应扩增EOLA1开放阅读框片段,引入NoⅠt和XhoⅠ酶切位点,定向亚克隆入可调控真核表达的载体pOPRSVⅠ,测序验证后共转染pOPRSVⅠ-EOLA1和pCMVLacⅠ质粒于ECV304细胞,经潮霉素和G418筛选,获得稳定转染细胞株。对异丙硫半乳糖苷(IPTG)诱导和非诱导的稳定转染细胞株进行计数,绘制细胞生长曲线。结果成功构建了EOLA1可调控真核表达载体pOPRSVⅠ-EOLA1。诱导后第4天,EOLA1稳定表达的ECV304细胞数量为(44±17)×104个,显著多于未诱导细胞的数量(27±11)×104个(P<0.01)。结论强制高表达EOLA1蛋白具有促进ECV304细胞增殖的作用。