摘要：设计、合成、表征以肌醇为六方向起始核的新型聚酰胺-胺树形高分子.第三代至第六代树形高分子(G3～G6)能够和DNA通过电荷相互作用形成聚电解质复合物,聚酰胺-胺树形高分子G6和荧光素酶基因(pRE Luc)形成的复合物的粒径为80～300 nm.G3～G6能介导半乳糖苷酶基因(pSV β-Gal)和荧光素酶基因有效转染HeLa和HEK293细胞.G5和G6的转染效率比聚赖氨酸高得多,接近枝化聚乙烯亚胺(branchedpolyethylenimine,PEI,Mw 25 K)的转染效率.G5和G6的细胞毒性低于聚-L-赖氨酸.

摘要：本文中介绍了我们设计和安装的一套激光微束系统,该系统分为二部份:激光源和显微镜.工作波长355nm是由电子调Q Nd:YAG激光经KDP倍频和混频后得到的.这束光从显微镜的左边引入45°反射,再经×100物镜聚焦.光束直径小于1μ.这束激光可给细胞打孔,约在1秒内小孔自行修复,在修复之前荧光物质和质粒可以扩散进细胞.我们成功地把GUS基因导入烟草花粉细胞中并得到瞬间表述,还把DAPI-λDNA导入M85胃癌细胞必观察到兰色荧光.从本工作初步表明这种导入方法很有发展前途.

摘要：长期以来,植物育种学家一直是应用常规的遗传育种手段来培育农作物新品种。但随着育种工作的日渐深入,传统的育种方法具有一定的局限性,而且常规的遗传育种技术难以克服存在于物种之间的遗传屏障。近年来,植物分子生物学家们利用植物细胞的全能性,即它可以在体外由非分化的体细胞组织重新产生出能育的植株这一优点,发展了植物基因工程学。就是用人工的方法。

摘要：遗传工程是70年代从分子生物学发展起来的一门新技术,作为基因工程是对DNA上的基因进行体外操作,把不同来源的基因按照设计蓝图构建成一个新的融合基因(Fusion ge-ne),然后导入细胞中,产生具有新的遗传特性的生物。胚胎操作和基因工程技术的结合为哺乳动物基因工程开辟了前景,基因工程的应用涉及到目的基因的分离、重组、转移、整合和表达等一系列过程。在哺乳动物的应用研究中,首先把SV40病毒DNA整合到小鼠的基因组中(Jaenisch等,1974)。Munro(1968)利用鸡进行了外源基因导入动物染色体的研究,并且取得了基因转移成功,但当时没有引起重视。进入80年代以后,利用微注射(Mi-

摘要：将anti-ras核酶基因R8克隆于不同的逆转录病毒载体，并导入逆转录病毒包装细胞系PA317，得到具一次感染性的缺失性病毒，通过测定病毒滴度选择R8基因的高效重组逆转录病毒载体．

摘要：目的研究灭活后的柯萨奇病毒Ｂ１（ＣｏｘｓａｋｉｅｖｉｒｕｓＢ１，ＣＶＢ１）在原代培养骨骼肌细胞中，对报道基因ｐＣＤＮＡ３－ＬａｃＺ转移效率的影响。方法用聚乙二醇沉淀和蔗糖低温超速离心法提纯并用β－丙内酯灭活病毒，将灭活ＣＶＢ１、转铁蛋白聚赖氨酸（ＴｆｐＬ）和报道基因设计成不同浓度组合，观察肌肉细胞中β－半乳糖苷酶染色阳性的细胞数。结果灭活ＣＶＢ１＋ＴｆｐＬ＋ＬａｃＺ在肌肉细胞中使基因转移效率由ＴｆｐＬ＋ＬａｃＺ组的不到１％提高到１５％～２０％。结论灭活ＣＶＢ１也能像腺病毒一样促进基因转移，ＣＶＢ１的嗜肌肉特性，为在肌肉组织中研究靶向明确的新载体提供了实验依据。

摘要：本文是作者近几年来的研究工作的一个小结。通过深入研究，发现了单体附加在小麦中的外来染色体的５种遗传学效应，即：（１）外来染色体在世代交替中迅速丢失，（２）外来染色体引起小麦染色体的较高频率的丢失，（３）在双或三单体附加中，外来染色体之间发生高频率的易位，（４）引起较高频率的小麦和外来染色体之间的易位，（５）单体附加的染色体在减数分裂过程中破碎形成的ＤＮＡ片段可以插入小麦染色体，形成小片段易位。作者认为，外源单体附加所诱导的染色体的不稳定状态导致了上述的遗传学效应，人工诱导染色体的不稳定是异源易位发生的遗传学基础。本研究发现的上述现象，指出了植物进化过程中基因扩充和基因在种属间交流的可能方式。上述结果在小麦育种中也有应用价值。由此设计了利用单体附加系作为转移外源基因的工具的染色体工程新方法。

摘要：为确定撞击发射式基因枪的微弹出射速度，以便控制细胞侵入条件，分析了微弹加速过程的动力学间题，包括：简化了挡板及其与微弹运动关系的力学模型，导出了徽弹出射速度公式，实测了微弹的出射速度。通过理论分析与实测结果比较，得出了挡板上与微弹相重合点的速度同微弹出射速度间的折算系数，从而提出了一种用理论分析与实验测试相结合确定微弹出射速度的方法，为基因枪的设计提供了依据。

摘要：Aim The gene encoding neurotrophic factor was transfected into brain capillary endothelial cells with the aim of delivering the gene product extensively into the brain parenchyma by making use of the secretory function of BCECs. Methods Plasmid DNA encoding mouse glial cell-derived neurotrophic factor (mGDNF gene) was constructed and prepared. Then, mGDNF gene was transfected into cultured mouse brain capillary endothelial cells (BCECs) in vitro. The amount of mGDNF protein in the transfected cells and secreted from the transfected cells were determined by ELISA. The polarity of the secretion of mGDNF protein from BCECs was investigated in a bicameral culture system. Results The mGDNF protein was detected out not only from the transfected cells but also the cultured media. And mGDNF protein was mainly found in the brain side of the culture compartment. Conclusion It has been demonstrated that a secretory protein can be successfully delivered into brain parenchyma by utilizing the secretory pathway of BCECs.

摘要：腺病毒载体广泛应用于恶性肿瘤的基因治疗,但它在体内应用时仍存在感染效率低、缺乏靶向性等问题。近年来,多种方法对腺病毒载体进行改建使之具有感染或表达的特异性,提高外源基因的表达效率和特异性。本文对腺病毒载体的靶向性构建相关进展作一综述,主要包括:①转导靶向设计,即通过改变腺病毒的嗜性,提高对靶细胞的转导效率或增加对靶细胞感染的特异性;②转录靶向设计,即在转录水平控制外源性基因的表达,限制基因在靶细胞中表达;③双靶向设计,即以上两方面结合起来改建腺病毒载体。