摘要：研究了在小麦(Triticun acetivum L.)与高冰草(Agropyron elongatum(Host) Neviski)不对称体细胞杂种优质株系Ⅱ-1-3中出现的迁移率与优质小麦高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)一致的1By16亚基,通过Western blot 杂交证明了该亚基与普通小麦的1By16亚基有很强的杂交信号.依据Ⅱ-1-3中类似16亚基N端15个氨基酸序列设计简并引物,通过RT-PCR扩增Ⅱ-1-3 F4中未成熟胚种子总RNA,得到三条特异带(2.3、2.2、2.1kb),对其中分子量最大的一条2.3kb带谱进行了克隆、测序.该序列(p16BL-1,测序编号为473)长2298bp,包括2137bp的编码区和161bp的3'非编码区.同源性分析发现,该片段与普通小麦HMW Glu-IR、Glu1BY9同源性较高.利用RNA二级结构预测软件对该片段、Glu1R和Glu1By9进行预测表明,所分离的基因片段为一新的HMW-麦谷蛋白基因.该片段所编码的氨基酸序列中,N端的99个氨基酸和C端的42个氨基酸均为典型的HMW麦谷蛋白保守区.中间重复区中6肽重复22个,9肽重复7个.通过对其蛋白质二级结构的预测发现,在460～470氨基酸附近比Glu1R和Glu1By9多一个α螺旋区和一个转角.该片段在 Genbank中的编号为AY249141,所翻译的蛋白序列编号为AA074630.本文揭示了体细胞杂交引起小麦基因序列变化及与体细胞杂种小麦优良品质的相关性,为小麦品质育种研究提供了新途径.

摘要：四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室王慧、王茂华和刘绵学等5位植物分子遗传研究者，克隆甘蓝型油菜的BnKCR2基因，并构建其真核表达载体，以期得到高芥酸含量的油菜。他们根据Gen-Bank中甘蓝型油菜3-酮酯酰-CoA还原酶（BnKCR2）的cdna序列设计引物，提取蜀杂九号油菜片的总RNA进行RT-PCR扩增，将产物与TA克隆载体pMD18-T连接，通过中间载体pMD18-T和pBluescript将BnKCR2分别正向、反向导入pBI121质粒载体，构建BnKCR2基因的正向和反向质粒。

摘要：目的　设计并合成人8 羟基鸟嘌呤 DNA糖苷酶(HOGG1)特异性的锤头状核酶(hammerheadribozyme)基因并构建其真核表达载体。鉴定含有核酶靶基因HOGG1cdna保守序列的真核表达载体。方法　运用计算机软件人工设计并合成核酶基因(RZ) ,将核酶基因克隆到真核表达载体pcdna 3 1中,重组子由BamHI和EcoRI酶切,琼脂糖凝胶电泳鉴定及DNA测序证实。含有HOGG1基因cdna保守序列的真核表达载体经BamHI和EcoRI酶切电泳鉴定。结果　RZ人工合成后与pcdna 3 1连接,酶切电泳及DNA测序证实合成的核酶基因序列正确并已被准确克隆入pcdna 3 1的BamHI和EcoRI位点之间,命名为pcdna 3 1 RZ。1 3kb的HOGG1基因cdna保守序列准确克隆于pcdna 3 1的BamHI和EcoRI酶切位点之间,命名为pcdna 3 1 HOGG1。结论　成功合成HOGG1特异性的锤头状核酶基因并构建了该基因的真核表达载体,以及核酶靶基因的真核表达载体。

摘要：根据猪α-乳清蛋白基因 c DNA序列设计了多对特异性引物 ,采用循环 PCR方法人工合成了植物化的猪α-乳清蛋白基因编码区 (398bp)并对该 PCR产物进行测序。DNA序列测定结果表明 ,采用循环 PCR法扩增的产物是预期的猪 α-乳清蛋白基因编码区 ,该植物化的猪 α-乳清蛋白基因编码区可以用于植物转化 ,为猪 α-乳清蛋白基因转基因植物研究和在转基因植物中进行动物基因表达研究奠定了基础。

摘要：旨在克隆徐淮山羊心脏型脂肪酸结合蛋白（H—FABP）基因的。DNA，探讨其生物信息学功能。通过EGFP融合蛋白对该基因亚细胞水平的表达定位，探究该基因在异种生物体内表达情况，探索制备异种转基因动物的可能性。采用反转录PCR（RT-PCR）方法克隆徐淮山羊H—FABP基因cdna，进行生物信息学分析，构建其融合表达载体pEGFP—H—FABP。脂质体（LTX）介导基因转染山羊成纤维细胞（GEF），