摘要：水文过程是环境系统中化学物质迁移的关键过程,也是化学物质环境暴露浓度不确定性的主要来源之一。利用半分布式水文模型SWAT对水文以及植被生命史过程的高精度模拟能力,通过增设表层大气模块、扩容植被模块等设计,研发了SWAT-KM模型,实现流域尺度化学物质在“土壤、地表水及沉积物、表层大气、植被、浅层地下水”等环境多介质系统中的日精度迁移转化模拟,并开展江苏省中部地区某小流域壬基酚环境暴露浓度的逐日浓度模拟应用。结果表明,SWAT-KM模拟的壬基酚暴露浓度具有时空分异、多介质浓度协同变化的特征,暴露浓度与降水等气象水文过程有较强关联。使用模拟浓度的75%分位点值作为预测环境浓度(PEC),发现研究区壬基酚造成了不合理水生生态风险,且在春季达到最高;考虑到大多数鱼类春季繁殖的习性,应高度关注壬基酚的水生生态风险。SWAT-KM可为化学物质环境暴露时空高精度模拟和风险评估及区域化学物质环境风险防范提供技术支持。

摘要：本文研究了基于间接竞争酶联免疫分析技术(ELISA)对两种典型内分泌干扰物(雌二醇,壬基酚)的同时检测方法.首先,建立了内分泌干扰物雌二醇和壬基酚单独检测的酶联免疫检测方法,分别得到了雌二醇和壬基酚酶联免疫检测方法的标准曲线.雌二醇的检测限为3.18μg·L^(-1),定量检测区间为4.18—11.98μg·L^(-1);壬基酚的检测限为24.78μg·L^(-1),定量检测区间为36.51—363.43μg·L^(-1).采用优化后的检测条件,进一步设计建立了两种内分泌干扰物的同时检测方法,并测定了清华大学自来水和荷塘水配制的雌二醇和壬基酚加标样品,所有样品的变异系数和回收率分别在2%—14%和85%—116%之间,表明该方法适用于实际水样中雌二醇和壬基酚的同时检测.

摘要：目的探讨壬基酚对体外培养大鼠leydig细胞3β-HSD的影响。方法建立体外培养大鼠leydig原代培养的方法,染壬基酚(0、0.1、1.0和10μmol/L)24 h后,ELISA方法检测细胞上清液中睾酮及细胞内3β-HSD的含量,并运用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测leydig细胞内3β-HSD mRNA的表达水平。结果与对照组相比,在设计剂量范围内,随着染壬基酚剂量的加大,细胞培养液中睾酮3β-HSD的含量逐渐降低。1.0和10μmol/L时,差异具有统计学意义(P<0.05)。细胞内3β-HSD含量不断降低,1.0和10μmol/L时,细胞内该酶的降低有统计学意义(P<0.05)。3β-HSD的mRNA的表达水平逐渐降低,1.0和10μmol/L时,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论壬基酚可下调3β-HSD的mRNA的表达水平,降低细胞内3β-HSD的含量,抑制体外培养leydig细胞睾酮的合成。

摘要：采用实验室小试和数值模拟方法,研究了污水循环再生处理过程中痕量环境激素壬基酚(NP)的积累浓缩规律,建立了基于实验室污水循环再生处理系统的壬基酚积累模型,为污水安全健康回用提供理论依据。研究结果表明,当污水回用率R、去除率η一定时,污水反复循环回用会造成再生水中壬基酚的累积,累积趋势随回用率R增加而增大;提高壬基酚的去除率,可降低再生水中污染物的浓缩累积趋势。以目前城市污水再生处理系统所能达到NP去除率和出水浓度,利用循环积累水质模型计算出最大回用率为42%,循环浓缩累积系数δ为1.067。该模型可用于指导实际污水再生处理与循环回用系统的设计、运行和管理。

摘要：建立了高效液相色谱-荧光检测法同时测定环境水体中双酚A(BPA)、辛基酚(DP)和壬基酚(NP)的方法。比较了液液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)两种前处理方法,并设计了供复杂样品使用的净化柱。水样经萃取后,用轻柔氮气吹干,甲醇溶解,采用Phenomenex Luna C18色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,在激发波长275nm、发射波长300nm下进行荧光检测。结果表明,BPA、NP、OP的仪器检出限(S/N=3)分别为1μg/L、2μg/L和1μg/L。SPE法操作简单快捷,虽然NP、OP的回收率低于LLE法,但仍能满足对环境样品的测定要求。净化柱净化效果较好,能够进一步去除基质干扰,满足特别复杂水样的前处理。方法基于不同样品处理的浓缩倍数不同,三种物质的检出限在0.001～0.004μg/L之间。环境水样中BPA、NP和OP的加标回收率分别为86.2%～104%、61.6%～109%和81.5%～100%,相对标准偏差(RSD)分别为2.9%～6.4%、2.4%～5.6%和2.7%～6.9%。

摘要：目的：建立气相色谱-质谱法测定奶粉中壬基酚的分析方法。方法：先通过对比实验选择合适的萃取剂和净化小柱,再以色谱峰面积为响应值,采用中心复合设计对壬基酚的衍生化温度,衍生试剂量和衍生化时间进行优化,采用气相色谱-质谱法进行测定。结果：选择乙腈为蛋白沉淀剂和萃取剂,Florisil柱为固相萃取柱,N,O-双三甲基硅基三氟乙酰胺（1%三甲基氯硅烷）为衍生试剂;当反应温度72℃,衍生试剂量为215μL,反应时间为27 min,壬基酚的衍生效果最佳。在此优化条件下,壬基酚浓度范围为10.70~1369 ng/m L时,其线性良好,检出限为24.0μg/kg,回收率为90.6%~105.2%,RSD为2.7%。结论：该方法准确、灵敏、基质干扰小,适用于奶粉中壬基酚的测定。

摘要：建立了一种新的外切酶保护-荧光定量PCR方法检测环境激素壬基酚,并将该方法应用于土壤样品中壬基酚的检测。壬基酚可以活化雌激素受体使之与包含特定序列的双链DNA结合,结合的DNA因受到蛋白质的保护可抵抗核酸外切酶Exo Ⅲ的消解而被保留,痕量的保留DNA可通过PCR扩增定量。根据此原理,首先从鱼肝脏中提取含雌激素受体的细胞溶质,与不同浓度的壬基酚结合使雌激素受体活化,形成配体-受体复合物;再设计合成特异性引物序列,采用常规PCR方法扩增制备双链结合DNA;使双链结合DNA与配体-受体复合物反应结合后,用核酸外切酶ExoⅢ和S_1核酸酶消解,去除未受到蛋白质保护的结合DNA。将消解后产物作为模板,进行荧光定量PCR扩增反应,从而建立G_1值与壬基酚质量浓度N(g/L)的标准曲线C1=-1.828lgN+11.447。将该方法应用于土壤中壬基酚的检测,最低检测限达到2 pg/g,可用于检测大批量环境样品中壬基酚。

摘要：本研究以3种C_9异构烯烃组成的壬烯为原料,以对甲苯磺酸为催化剂,借助正交设计实验方法,考察了合成壬基酚的适宜工艺条件。

摘要：针对引起壬基酚产品变色的主要原因，利用加二乙基羟胺稳定剂等方法，达到控制壬基酚产品颜色变化的时间的目的。

摘要：叙述了国内外壬基酚生产商的生产能力和产量、国内外壬基酚市场需求和价格,对国内壬基酚技术现状及其市场发展趋势进行了分析和预测。介绍了国内外科研开发、技术进展。