摘要：李鸣岩老师是著名的京剧表演艺术家，而我是天津滨海开发区久安京剧票社的组织者。票社从成立到现在的6年里，始终离不开多位京剧艺术家们的呵护与辅导，特别是李鸣岩老师常年担任我社的艺术顾问，定期来我票社进行艺术指导，不但使票友们的演唱水平有了提高，同时也帮助票社的整体艺术水准上了新台阶。

摘要：近日，由河北省京剧艺术研究院推出的新编京剧《赵佗》，甫一面世，便受好评!该剧之所以被点赞，大概可以从以下几个方面得以证实。

摘要：目的介绍我院基于浏览器/服务器模式(B/S,Browser/Server)与客户/服务器模式(C/S,Client/Server)混合架构的门急诊处方前置审核系统的设计方案及其实施情况。方法阐述我院门急诊处方前置审核系统的总体设计、审核个性化指标等方面阐述该系统的核心技术及实现过程,统计2017年1月~2018年5月的处方合理率,采用间断序列时间分析(interrupted time serise,ITS),分析该系统实施后门诊处方合格率变化。结果处方前置审核系统在我院的实施实现了门诊处方的智能审核,2018年1月审核系统开始上线,系统共审核处方501 986张,拦截不合格处方31 161张,处方合格率显著提升。结论门急诊处方前置审核系统在我院成功开展,提升了我院的合理用药水平,是值得考虑推广的医疗服务模式。

摘要：目的：选择胰岛素作为蛋白质模型药物，以聚乳酸为载药聚合物，采用溶剂挥发法，对蛋白质的微球处方及制备条件进行优化。方法：以微球的成球情况、粒径、包封率、产率、含量为指标，首先应用正交设计分析筛选油相、乳化剂、乳化温度和溶剂挥发温度，然后应用均匀设计逐步回归法优化空白微球制备工艺；再根据空白微球的筛选结果，对聚乳酸相对分子质量和浓度两个重要因素进行正交试验，应用理想函数优选产率、包封率和载药量较高的胰岛素聚乳酸微球。应用电子显微镜扫描观察微球水解前后的表面形态。应用显微计数法测定微球粒径及分布。结果：空白微球筛选结果表明以液体石蜡为油相，山梨醇酯肪酸酯８０ 为乳化剂，在室温条件下进行乳化和溶剂挥发有利于微球的制备。均匀设计及逐步回归法筛选空白微球的制备工艺结果表明，聚乳酸的浓度和相对分子质量是决定粒径大小和微球产率的主要因素。载药微球筛选结果表明相对分子质量为１０ ｋＤ的聚乳酸当其浓度为２００ ～３００ ｍｇ·ｍｌ－ １ 时制备得到的微球包封率（ 达７５ ％ 以上） 、含量、产量都较高。胰岛素聚乳酸微球平均粒径为１９－３９ μｍ ，表面光滑，呈球状，在水解１５ ｄ 后表面出现孔隙，但球形骨架仍然完整。结论：采用一系列优选方?

摘要：目的研究辣黄白通便复方颗粒剂处方与生产工艺。方法基于质量源于设计(QbD)理念,以成型率、流动性、溶化性、吸湿性为关键质量属性(CQAs)优化处方。再以成型率、含水量、流动性、指标成分含量为CQAs,通过风险评估鉴定每个工艺步骤中需要重点关注、产出物料的CQAs,以及每个工艺步骤中高风险工艺变量。最后以产出物料的CQAs为指标,采用单因素试验和实验设计(DoE)确定高风险工艺变量的最优值和控制范围。结果最佳辅料为乳糖,与浸膏粉比例为1∶1,所得颗粒各项指标均较好,合格率高。原辅料混合和湿法制粒的高风险工艺变量为混合时间和制粒时间,控制范围分别为10~15、6~9 min;颗粒干燥工艺的高风险工艺变量为干燥温度和物料厚度,最优值分别为48℃、0.99 cm;颗粒整粒的高风险工艺变量为整粒筛目数,控制范围为20~30目。结论本实验所筛选的辣黄白通便复方颗粒处方合理可行,生产工艺稳定可控,可为该制剂后续规范化生产提供数据支持。

摘要：目的 :优化制备尼莫地平纳米脂质体的工艺和处方。方法 :采用正交设计法 ,以尼莫地平脂质体冻干粉重建包封率、药物利用率、重建后 0h及 10h小粒径 (小于 0 .15 μm)脂质体包封药物的百分率、粒径分布、泄漏率等多个指标综合评分 ,优化尼莫地平脂质体的处方和工艺。结果 :尼莫地平脂质体的最佳工艺处方为 :药物∶(磷脂 +胆固醇 )为 1∶40 ;胆固醇∶磷脂为 1∶6;去氧胆酸钠∶(磷脂 +胆固醇 )为 1∶4;吐温 80∶(磷脂 +胆固醇 )为 1∶4;冻干保护剂甘露醇的用量为处方总重的 65 % ,水合介质为注射用蒸馏水 ,制备浓度为 0 .4mg/ml,采用乙醇滴加 超声工艺制备 ,按该处方工艺组合制备 3批脂质体 ,包封率平均为 92 .8% ,平均粒径为 18.9nm。结论

摘要：利用Box-Behnken设计,以初黏力为评价指标,对凝胶膏剂处方进行优选。优选出痹痛宁凝胶膏剂基质的最佳处方为聚丙烯酸钠∶高岭土∶甘氨酸铝∶柠檬酸=1.1∶1.3∶0.09∶0.14,最佳处方的初黏力平均值为3.30cm,与预测值的平均相对误差为2.30%。表明Box-Behnken设计适用于痹痛宁凝胶膏剂基质处方的优化,优化出的最佳处方具有较好的初黏力,为痹痛宁凝胶膏剂的开发奠定了基础。

摘要：目的确定司来吉兰贴片的处方及研究方法。方法通过正交设计试验研究确定司来吉兰贴片各组分的含量。结果司来吉兰经皮给药系统的最佳处方组成为:主药量为3%,促渗剂选用氮酮,含量为3%,增塑剂含量为15%,压敏胶含量为60%。背衬材料为涂铝膜的聚酯膜。结论司来吉兰适合制成经皮给药系统。正交设计实验是研究司来吉兰贴片处方的有效方法。

摘要：目的优化复方黄芪胶囊处方,并对其进行质量评价。方法以吸湿率、休止角为评价指标,采用D-optimal试验设计优化辅料配比,并对颗粒、胶囊性能进行评价。结果可溶性淀粉、微晶纤维素、二氧化硅最佳配比为0.481 3∶0.418 7∶0.100 0,吸湿率、休止角分别为5.54%、43.30°,综合评分为89.10分。最优处方制备的颗粒、胶囊质量均符合生产要求。结论该方法稳定可行,可为复方黄芪胶囊的大规模生产提供依据。

摘要：目的 :研究制剂因素对N 三甲基壳聚糖盐酸盐包覆胰岛素脂质体降血糖作用的影响。方法 :采用逆相蒸发法制备胰岛素脂质体 ,用N 三甲基壳聚糖盐酸盐对胰岛素脂质体进行包覆。以小鼠口服胰岛素脂质体降血糖效果作为实验指标 ,用正交设计优化N 三甲基壳聚糖盐酸盐包覆胰岛素脂质体的处方和工艺。结果 :N 三甲基壳聚糖盐酸盐包覆胰岛素脂质体的最佳处方组成为 10 0IU胰岛素、2 0 0mg磷脂、4mg/mlN 三甲基壳聚糖盐酸盐、1%PVPK 30、2 5mg胆固醇、10mgVitE和pH 5醋酸盐缓冲液。最佳制备工艺因素为以 10ml乙醚为溶媒、旋转蒸发温度 10℃、探头式超声 0 5min后加N 三甲基壳聚糖盐酸盐、包覆温度 10℃、包覆时间 0 5h。结论 :脂质体的组成和制备因素的变化影响N 三甲基壳聚糖盐酸盐包覆胰岛素脂质体的降血糖效果 ,经优化得到的N 三甲基壳聚糖盐酸盐包覆胰岛素脂质体在小鼠和大鼠口服后 ,最佳降血糖百分率分别为 17 17%和6 4 75 %。