摘要：目的 探讨瓜蒌薤白类方（自拟复方蒌薤合剂）对实验性动脉粥样硬化（AS）大鼠血脂及血清炎性因子的影响.方法 大鼠按体重进行随机区组设计,分为正常对照组、高脂模型组、阿托伐他汀治疗组和复方蒌薤合剂治疗组,每组10只.采用高脂饲料喂养Wistar大鼠制备AS模型.在实验过程中,每周测大鼠体重和进食量变化;在实验前和10周末取大鼠血液并提取血清,测定ALT、TC、TG、LDL-C、HDL-C、血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）含量;10周末,大鼠麻醉后取胸主动脉-腹主动脉,提取主动脉组织中CD40 mRAN,进行逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）半定量测定.结果 高脂模型组10周末ALT较实验前升高[（79.6±3.5）U/L比（41.3±3.0）U/L,P＜0.01],阿托伐他汀和复方蒌薤合剂治疗10周后ALT[（45.6±3.0）U/L、（50.4 ±-3.7）U/L]均低于高脂模型组（P＜0.01）;阿托伐他汀治疗组和复方蒌薤合剂治疗组治疗10周后TG、TC和LDL-C水平均明显低于高脂模型组（P＜0.01）,并且在TC和LDL-C方面2个治疗组间差异亦有统计学意义（P＜0.01）;10周末复方蒌薤合剂治疗组HDL-C水平高于阿托伐他汀治疗组（P＜0.01）;阿托伐他汀和复方蒌薤合剂治疗组10周末hs-CRP水平均低于高脂模型组（P＜0.01）,阿托伐他汀治疗组低于复方蒌薤合剂治疗组,差异有统计学意义（P＜0.01）;阿托伐他汀治疗组和复方蒌薤合剂治疗组治疗后主动脉的CD40 mRNA表达均较高脂模型组降低（均P＜0.01）,2组间差异亦有统计学意义（P＜0.05）.结论 中药复方蒌薤合剂在不影响大鼠进食量的情况下,具有保护肝脏、调脂、抗炎作用,与阿托伐他汀不全相同,表现出可以升高HDL-C的作用.

摘要：目的探讨瓜萎薤白类方（自拟复方蒌薤合剂）时实验性动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）大鼠血管反应的影响。方法采用高脂饲料喂养Wister大鼠制备动脉粥样硬化模型。大鼠按体重进行随机区组设计，分为4组各lO只，正常对照组（A组）、高脂模型组（B组）、高脂阿托伐他汀治疗组（C组，灌服阿托伐他汀10mg／kg·d-1，qd）和高脂复方蒌薤合剂治疗组（D组，灌服复方萎薤合剂bid），哭饲养下预lO刷。①在0周和10剧末取大鼠血浆，测定内皮索（ET-1）、一氧化氮（N0）和一氰化氮合酶（NOS）；②lO崩末取人鼠胸主动脉制备血管环，测定血管环对不同浓度乙酰胆碱（Ach）及硝普钠（SNP）的舒张反应性，以量-效曲线、最大舒张反应（Emax）及引起最大舒张反应一半时的药物浓度（IC50）表示血管反应性。结果①B组0周与10周时血浆NO、NOS水平明显降低[NO 0周时为（35．73±3．72）μmnol／L，10周时为（19．03±1.72）μmol／L；NOS0川时为（24．78±0．25）U／ml，10周时为（15．36±0．24）U／ml，P均〈0．01]；ET-1水平明显上升[0周时为（34．58±4．00）pg／ml，10周时为（117．58±5．34）pg／ml，P〈0．01]。阿托伐他汀和复方萎薤合剂均均可提高血浆NO和NOS水平[NOC组：（31．30±1．96）μmol/L；D组：（32．85±3．70）μmol／L），P〈O01]；[NOS C组：（21．96±1．07）U／ml；D组：（19．78±1．20）U／ml，P〈0．01]；降低ET-1水平[C组：（58．26±5．14）pg／ml；D组：（59．30±5．73）pg／ml，P〈0．01]：②各组大鼠对SNP诱导的非内皮依赖性舒张反应差异无统计学意义[Emax A组：（97．33±l-31）％；B组：（98．24±1．04）％；C组：（97．52±1．09）％；D组：（97．91±1．59）％，P均〉O．05]；埘Ach诱导的内皮依赖性舒张反应差异有统计学意义[Eax A组：（72．65±3.31）％；B组：（32．68±2．39）％；C组：（61．63±2．07）％；D组：（57．58±2．43）％，P均〈O．01]，B组较A组量效曲线非平行左移，c组、D组较B组可使量效曲线非平行右移，C、D两组组间比较差冲无统计学意义[Emax c组：（61．63±2．07）％；D组：（57．58±2．43）％，P〉0．05]。结论 中药复方蒌罐合剂对动脉粥样硬化后血管舒张功能下降有保护作用。