摘要：目的 建立检测Ｔｈ１／Ｔｈ２相关细胞因子的方法，讨论Ｔｈ１／Ｔｈ２的平衡与肿瘤疾病的发生发展的规律。方法 利用细胞因子诱生及ＥＬＩＳＡ等技术，研究了２０例肿瘤患者、１６例正常人外周血单个细胞（ＰＢＭＣ）分泌的细胞因子ＩＦＮ－γ／ＩＬ－４的量。结果 ＩＦＮ－γ／ＩＬ－４对于研究恶性肿瘤疾病的发生发展的规律及以调整Ｔｈ１／Ｔｈ２平衡为目的，设计出相应的治疗方案都有重要意义。

摘要：目的　建立成熟的体外扩增多样性人免疫球蛋白基因的实验方法。方法　设计多对具有简并性特点的人IgG、IgM扩增引物 ,从人外周血单个核细胞 (PBMCs)中提取RNA并反转录为cDNA ,以其为模板聚合酶链反应 (PCR)扩增人免疫球蛋白κ轻链基因和重链Fd段基因 ,对扩增产物进行凝胶电泳和DNA指纹分析鉴定。结果　利用不同引物进行的PCR反应均成功扩增出相应的免疫球蛋白基因 ,经鉴定所获得的基因产物具有良好的多样性 ,在天然抗角蛋白自身抗体研究和抗体库的构建中得到初步应用。结论　合理设计引物能够从PBMCs中成功扩增出多样性的人免疫球蛋白基因 。

摘要：目前肾移植后免疫状态的评估方法较多,但都缺乏较高特异度和灵敏度.近年国内外学者报道外周血淋巴细胞(PBL)表面人类白细胞抗原-Ⅰ(HLA-Ⅰ),主要是HLA-A、-B可较准确反映机体细胞免疫状态[1,2].据此我们设计本实验,拟观察PBL HLA-A作为肾移植后免疫状态评估指标的可行性.

摘要：目的:对2种提取外周血基因组DNA的实验方法进行了比较,建立一种本实验室有效的外周血基因组DNA的提取方法。方法:采用常规试剂盒和本实验室设计的2种外周血液DNA提取法。结果:本实验室使用的外周血基因组DNA提取方法与试剂盒提取外周血基因组DNA的纯度比较无明显差异。结论:本实验室使用的外周血液DNA提取方法简便、有效、经济,满足于基因组的研究。

摘要：外周血干细胞的纯化方法有多种,其中,利用干细胞和一些肿瘤细胞、T细胞表面不同的抗原表达而设计的CD34阳性/阴性选择已开始应用于临床,可以明显减少干细胞植入时移植物所含的肿瘤细胞和T细胞的数量,从而降低了自身移植后的复发倾向和同种异基因移植后GVHD的发生。

摘要：骨髓嗜多染细胞微核试验已成为致突变试验中一种常用的筛检方法,本实验目的旨在通过观察苯对小鼠骨髓嗜多染细胞(PCE)和外周血正染红细胞(NCE)微核率的影响与相互关系,探讨运用微量外周血方法对长期苯接触进行监测。材料与方法1．受试物:纯苯,市售分析纯。溶媒为市售精制玉米油。2．实验动物:中山医科大学动物房提供健康昆明种小鼠200只。体重15~22g。雌雄各半。按体重随机分组。每组10只动物。3．剂量设计:实验设一个空白对照组,一个自身对照组(纯苯0.5ml/kg),以及对照组(色拉油0.1ml/10g体重)1~6组、低剂量组(纯苯0.5mg/kg)1~6组,高剂量组(纯苯1.0ml/kg)1~6组。

摘要：目的 建立一种高效、准确的鉴别月经血与外周血的方法体系并探究该体系的应用能力。方法 设计miR-451a、miR-21-5p的引物、探针,建立并优化基于TaqMan技术的qPCR检测体系;对58份样本(20份月经血、20份外周血、6份唾液、6份精液、6份阴道分泌液)中miR-451a与miR-21-5p的表达情况进行检测,探索候选miRNA分子在5种体液中的表达规律;最终建立区分目标体液的鉴别方法并用模拟案件样本对其准确性进行验证。结果 本研究所建立体系及方法可实现血液与非血液、月经血与外周血100%准确区分。结论 本研究基于TaqMan qPCR技术成功建立了运用miR-451a/miR-21-5p表达量比值鉴别月经血与外周血的方法体系,该体系鉴别能力良好,有望应用于实际法医案件中。

摘要：本文采用正交试验设计优选ConA 诱导的人外周血淋巴细胞化学发光(PBL—CL)测定体系中PBL、Luminol 及ConA 等三个主要因素的最佳组合。结果表明,PBL—CL 测定的最优实验条件为:0.5ml PBL 悬液(1×10~6/ml)、0.2ml Luminol 溶液(5×10^(-4)M)及0.2ml ConA 溶液(500μg/ml),反应液总量为1.0m。PBL—CL 测定是一种简便、怏速、敏感的检测淋巴细胞早期活化及功能的新方法。

摘要：目的:从树突状细胞(DCs)的分子细胞水平初步探讨华蟾素提高机体免疫力的作用机制。方法:分离正常人外周血单核细胞,以GM-CSF+IL-4培养诱导DCs,采用自身配对设计分成对照组和华蟾素组(DCs培养48小时后加入华蟾素)。培养第7天镜下观察两组细胞形态的异同,用流式细胞仪检测DCs表面分子的表达水平,用CCK8检测DCs刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力,用ELISA法检测DCs培养液上清中IL-12的水平。结果:华蟾素组DCs与对照组比较细胞形态相对成熟,表面分子表达水平增高,刺激同种异体淋巴细胞增殖能力和IL-12分泌能力增强。结论:华蟾素能增强正常人DCs的功能。

摘要：目的对外周血造血干细胞活性在深低温(-80℃)下保存3年的效果进行评价。方法对30例经MCS+血细胞分离机采集所得的外周血造血干细胞加入细胞冻存保护剂分别予以-196℃液氮冻存和-80℃冰箱深低温冻存,并检测和比较冻存前后单个核细胞(mononuclear cells,MNC)、CD34+细胞的计数及细胞回收率,细胞活性。结果 -80℃冰箱冻存组MNC、CD34+细胞冻存3年与冻存前比较差异均无统计学意义冻存3年后MNC回收率与冻存1年后比较差异无统计学意义。3年后-80℃冰箱冻存组干细胞与-196℃液氮冻存组比较,差异无统计学意义。结论 -80℃冰箱深低温保存法快速、简便、安全、费用低廉,可有效用于外周血造血干细胞长期保存。