摘要：目的:基于正交试验设计的多指标加权评分法分析研究并优化醋芫花饮片的炮制工艺,为规范芫花饮片的醋制炮制工艺提供技术支持。方法:采用正交试验设计,以醋制品中绿原酸、银椴苷、木犀草素、芹菜素、羟基芫花素、芫花素6个成分的总含量,醇溶性浸出物的量及外观性状为评价指标,分析辅料醋用量、闷润时间、炮制温度及炮制时间4个因素对炮制工艺的影响,并优选芫花饮片的醋制工艺。结果:辅料醋用量及炮制温度对试验结果有显著影响,而闷润时间及炮制时间对试验结果无显著影响,综合考察各因素对工艺的影响,优化后的醋炙芫花炮制工艺为每1 kg芫花饮片加醋0.3 kg,闷润15 min后160℃炒制10 min。结论:本研究对规范芫花的醋制炮制工艺具有一定的指导和参考意义。

摘要：目的 优化桑黄蜜炙工艺。方法 采用正交实验设计结合层次分析法,以内在质量(麦角甾醇、原儿茶醛、原儿茶酸含量)和外观性状评分为评价指标,对影响桑黄蜜炙工艺中的关键因素(蜜水比、蜜水与桑黄质量比、炒制温度、炒制时间)进行考察,确定桑黄蜜炙最佳工艺参数。结果 桑黄蜜炙最佳工艺为取桑黄生品(1 cm3方块状),加适量辅料拌匀(每100 kg的桑黄用炼蜜与水各25 kg),闷润2 h至辅料被吸尽,置于炒制容器内,在炒制温度130~140℃下炒制5 min,取出,置于50℃烘箱内2 h,取出,晾凉。3次验证实验结果的RSD为0.68%。结论 优选出的桑黄蜜炙工艺稳定、可行。

摘要：1材料和方法1.1试验鸡及设计试验鸡为广西畜牧研究所培育的1日龄银香麻鸡母雏,共400只,随机分成4组,1组为对照组,2、3、4组为试验组,每组100只鸡,各组基础日粮相同,0～4周龄四个组均采用24小时光照

摘要：目的应用熵权-逼近理想解排序法(TOPSIS)模型综合评价不同产地桑白皮药材的质量,为桑白皮的质量评价提供新方法。方法依据颜色、厚度、质地、粉性、粗皮残留5个关键指标,设计主观评分表,对桑白皮进行外观性状评价;建立高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱及多成分(桑皮苷A、绿原酸、氧化白藜芦醇、桑皮苷C、桑根酮D、桑根酮C、桑辛素)的含量测定方法,采用化学计量学探寻桑白皮不同产地的差异性成分,采用TOPSIS综合评价不同产地桑白皮的质量;运用SPSS 22.0软件对桑白皮厚度、外观颜色与7个成分含量进行双变量相关性分析。结果颜色较淡,根皮越厚,质韧,粉性足,粗皮残留较少者得分较高,排名靠前者均为安徽产地的药材;建立的指纹图谱、含量测定方法稳定、可靠;偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)筛选出3个变量重要性投影(VIP)值>1的成分(桑皮苷A、桑根酮D、桑根酮C)对于桑白皮的产地差异有重要贡献;相关性分析表明,桑皮苷C与明度值(L*)、总色度值(E*ab)呈明显正相关(P<0.05),桑皮苷A与黄蓝色值(b*)呈显著正相关(P<0.01),桑根酮C与b*呈显著负相关(P<0.01),桑辛素与L*呈明显负相关(P<0.05);桑皮苷A、绿原酸、桑辛素与厚度呈显著负相关(P<0.01),桑根酮D与厚度呈明显负相关(P<0.05),桑根酮C与厚度呈显著正相关(P<0.01);TOPSIS综合评分显示,来自安徽产地的桑白皮评分较好,排名靠前。结论不同产地的桑白皮质量存在较大差异性,产地距离较近的表现出外观、成分含量的特征相似性,颜色较浅、粗皮残留较少与药材品质呈正相关,其中安徽产地的桑白皮质量相对较优。

摘要：目的 优选地黄酒炙工艺。方法 以梓醇、地黄苷D含量及饮片外观性状为评价指标,选择黄酒用量、酒炙温度及酒炙时间为考察因素,正交试验设计优选地黄酒炙工艺。结果 最佳工艺条件为:取生地黄饮片,加15%黄酒拌匀,润透,设定炒药机转速30 r/min, 220℃炒制20 min,出锅时成品表面温度130℃,表面呈棕褐色,鼓起,具有酒香气。结论 验证实验表明,优选的酒炙地黄炮制工艺稳定可行,为酒炙地黄的规范化生产和质量控制提供了实验依据。

摘要：目的优选建昌帮炮制辅料蜜炙谷糠(蜜糠)的最佳制备工艺。方法以总黄酮、阿魏酸、醇浸出物、水浸出物、水分量及外观性状为指标,采用L9(34)正交试验考察加蜜量、加水量、炒制时间和温度对蜜糠制备工艺的影响,确定最佳制备工艺。结果蜜糠最佳制备工艺为加谷糠量30%的蜜,加蜜量50%的水,在90℃下炒制120 s。结论优选的蜜糠制备工艺切实可行,为建昌帮炮制辅料蜜糠质量标准的制定奠定基础。

摘要：为了制备复方苦参提取物水杨酸乳膏剂,试验采用酸性乙醇冷浸后煎煮法制备苦参提取物;以稳定性为指标,在离心、高温、常温、冷藏条件下考察基质处方中各组分对乳膏剂成型和稳定性的影响;在单因素考察的基础上,采用正交设计法,优化乳膏剂的基质处方;以药物与基质的不同比例制备药膏,确定复方苦参水杨酸乳膏剂的最佳处方,并观察乳膏剂的外观性状。结果表明:当基质中三乙醇胺1. 5 g,十二烷基磺酸钠5. 0 g,甘油18 m L时,基质外观细腻,稳定性最好;当药物与基质的比例达到1∶12时乳膏剂稳定性最好。说明制备复方苦参水杨酸乳膏剂具有可行性。

摘要：目的:优化炒赤芍的炮制工艺,为该炮制品的质量控制提供参考。方法:采用高效液相色谱法对炒赤芍中的芍药苷进行含量测定。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(15∶85,V/V),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为230nm,进样量为10μL。以表面颜色、断面颜色、硬度、气味考察炒赤芍的外观性状;以外观性状评分和芍药苷含量评分的综合评分为考察指标,分别对投药量、炒制温度、炒制时间进行单因素考察,并根据单因素试验结果对上述3个因素进行Box-Behnken响应面法优化,并对优化后的炮制工艺进行验证。结果:芍药苷检测质量浓度的线性范围为0.02~4.15mg/mL(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性、加样回收率均符合要求。炒赤芍的最优工艺为投药量374.60g、炒制温度101.61℃、炒制时间20min。在最优工艺条件下,6次平行验证试验所得炒赤芍的综合评分为97.39~98.82分,RSD为0.54%,与预测值(98.18分)相接近;炒赤芍颜色较赤芍生品略有加深,质脆,有香味。结论:优化所得炒赤芍的炮制工艺稳定、可行,适用于该炮制品的制备。

摘要：目的优选黄芩饮片产地炮制加工关键技术。方法以外观性状、浸出物含量、黄芩苷含量为指标,采用Box-Behnken设计-效应面法对黄芩饮片的产地炮制加工关键技术进行优选。结果优选的黄芩产地炮制加工一体化工艺为:取黄芩鲜药材,洗净,物料厚度为4 cm,100℃烘制15 min,60℃烘制5 h,40℃烘制24 h,取出切薄片,60℃干燥,筛去碎屑。结论确定的黄芩饮片产地炮制加工关键技术规范科学合理、参数明确,适合规模化产地加工,具有良好的应用前景。

摘要：目的优选复方槲皮素乳膏稳定剂。方法针对槲皮素的化学性质及影响乳膏外观性状和稳定性的因素,采用正交设计法,以0.5mol盐酸,乳化剂(十二烷基硫酸钠、吐温-80、单硬脂酸甘油酯),助溶剂作为可变因素进行考察,选用L9(34)表进行试验。结果最佳处方是:0.5mol盐酸2.4%;十二烷基硫酸钠0.4%、吐温-80 0.8%、单硬脂酸甘油酯3%;助溶剂3%。结论正交设计法优选出的复方槲皮素乳膏稳定剂性能良好,所配乳膏pH值适中,外观性状好,性质稳定。