摘要：以合成的两亲性嵌段共聚物叶酸-聚乙二醇-聚胆固醇氰基丙烯酸脂(FA-PEG-PCHL)为靶向长循环膜修饰材料,采用有机溶剂注入法制备FA-PEG-PCHL修饰的多烯紫杉醇脂质体(FA-PDCT-L),利用星点设计-效应面优化法筛选最优处方,并通过FT-IR、1H NMR对合成产物进行结构确证;采用超滤法、透射电镜、粒径zeta电位测定仪以及荧光偏振法等考察FA-PDCT-L理化性质。结果显示,所制备FA-PDCT-L呈球形或类球形,粒径在111.6～126.9 nm内,zeta电位在6.54～14.13 mV内,包封率可达97.8%,各指标实测值与预测值偏差较小。FA-PEG-PCHL可以降低脂质双分子膜的流动性,膜流动性与FA-PEG-PCHL中PEG分子量呈正相关。FA-PDCT-L在体外具有明显的缓释效果,无突释现象,随着PEG分子量的降低,24 h累计释放率分别为31.1%、27.2%及19.5%,且稳定性良好。该研究为进一步研究叶酸受体靶向的长循环膜修饰脂质体在肿瘤疾病治疗中的应用打下了基础。

摘要：目的研究注射用多烯紫杉醇-β-环糊精包合物的最佳制备工艺。方法采用溶液-搅拌与冷冻干燥结合的方法 ,以包合物的包合率和溶解度为考察指标,通过正交实验设计,综合平衡后确定最佳制备工艺。结果最佳包合条件为:多烯紫杉醇与HP-β-CD的投料摩尔比为1:12,在25℃条件下以700 ***-1包合2 h。经红外光谱法、紫外光谱法、光学显微镜法、差示扫描热分析等方法鉴定,确证形成多烯紫杉醇-β-环糊精包合物。结论采用优化条件制备的多烯紫杉醇包合物的包合率达到80%以上,溶解度达4 ***-1。增加了多烯紫杉醇在水中的溶解性,制备工艺简单。

摘要：目的通过优化手段筛选处方,制备同时包载多烯紫杉醇/白藜芦醇的单甲氧基聚乙二醇-聚丙交酯嵌段共聚物(poly(ethylene glycol)methoxy-poly(D,L-lactide)mPEG-PDLLA)胶束。方法采用薄膜分散法制备mPEG-PDLLA载药胶束,分别以成膜温度(X1)﹑水化温度(X2)、投药量(X3)为考察指标,以多烯他赛(docetaxel,DTX)的包封率(Y1,EE%)及载药质量分数(Y2,wLC%)、白藜芦醇(resveratrol,RES)的包封率(Y3,EE%)及载药质量分数(Y4,wLC%)为评价指标;采用3因素3水平Box-Behnken效应面设计法筛选载药胶束处方;并测定载药胶束的粒径和zeta电位。结果共聚物对2种药物的胶束包封率均大于98%,载药质量分数均大于16%。载药胶束的平均粒径为(17±3.2)nm;zeta电位为-18.0mV。结论采用Box-Behnken实验设计法优化处方所得到的数学模型预测性良好,可以用于多烯紫杉醇∕白藜芦醇载药胶束的处方优化。

摘要：目的构建一种多烯紫杉醇的外泌体递药系统。方法采用超速离心法提取A549肿瘤细胞外泌体,电穿孔法制备多烯紫杉醇外泌体(DTX-EXO)。以包封率为考察指标,采用星点设计-响应面法考察制备工艺,动态透析法测定DTX-EXO的体外释药行为。以体外细胞摄取实验和体内小鼠活体成像实验考察外泌体的靶向性。结果DTX-EXO的最优制备工艺参数为:多烯紫杉醇浓度120μg·mL-1,电压0.75 V,电击次数5次。透射电镜下DTX-EXO呈现杯碟状,平均粒径为151 nm。DTX-EXO在体外模拟正常体液环境和肿瘤环境下24 h累计释放度分别为40.5%和56.9%。细胞摄取实验中,香豆素-6(C6)-EXO组细胞摄取荧光强度高于C6组。小鼠活体成像实验中,生理盐水组在肿瘤部位没有荧光,Cy5.5-N-羟基琥珀酰亚胺脂(Cy5.5)-DTX-EXO组在肿瘤部位的荧光最强,Cy5.5-EXO组次之,Cy5.5-DTX组最弱。结论外泌体可以用于多烯紫杉醇的传递载体,并且具有良好的缓释性和靶向性。

摘要：目的:制备载多烯紫杉醇(DTX)的Solutol HS15/Pluronic F127混合胶束系统(SF-DTX),并对处方进行优化,对最佳处方的形态、粒径、包封率、体外释放特性及细胞毒性进行考察。方法:采用薄膜水化法制备该混合胶束体系,通过Doehlert矩阵设计-渴求函数结合法进行处方优化,分别利用透射电镜和激光粒度测定仪对混合胶束的形态、粒径进行表征;采用透析法考察其体外释放行为;采用人非小细胞肺癌A549细胞对混合胶束的细胞毒性进行研究。结果:最优处方制备的SF-DTX的粒径为(22.74±0.43)nm,外观呈球形或类球形,包封率大于90%,制剂24 h体外累积释药百分率为(62.3±2.54)%,且多倍稀释后的稳定性高于单一的胶束体系。SF-DTX对A549细胞的细胞毒性明显高于DTX原料药和空白混合胶束。结论:Solutol HS15/Pluronic F127混合胶束系统的粒径小,稳定性高,可显著增加所载药物的溶解性,且具有一定缓释作用,是一种极具应用前景的抗肿瘤药物给药系统。