摘要：超临界流体具有似气似液的独特物性,在超临界条件下进行化学反应,有可能在控制反应速率、提高转化率和目的产物选择性、延缓催化剂失活、提高传热传质效率、改进产物分离与溶剂回收操作过程等方面取得较好的效果。以超临界条件下的甲醇和低碳醇的合成、烷基化和烷烃选择氧化等几类多相催化反应为例,对在超临界溶剂效应以及反应条件和相态变化对反应特性和催化剂寿命的影响等方面的研究进展进行了评述,对如何在催化反应中更充分地发挥超临界流体的优异性能提出了一些看法和建议。在超临界反应过程的设计和操作中,为确保反应在所需的超临界相区进行,须以反应混和物的临界性质为依据,并在确定超临界反应条件时,考虑反应体系临界性质随反应进程的变化。

摘要：如今,95%以上化学产品都是通过催化过程制造的,研发出更高效的催化材料成为众多研究者努力的方向.金属−有机框架(MOFs)衍生的金属−有机框架介导结构(MOFMSs)保留了MOFs母体的大多数特性,如高孔隙率、结构可调性和高金属负载率等,为新型固体催化剂的合理设计提供了机会.根据金属节点对MOFs前驱体进行了分类,综述了MOFMSs在多相催化方面的最新进展,提出了MOFMSs未来研究的方向.

摘要：详细介绍和评述了３０余年来有关溢流的研究进展，包括溢流这一概念的内涵及其对多相催化学科的影响，常见的溢流现象、溢流效应及利用溢流效应进行催化剂设计的有关问题；对未来溢流研究的方向提出了建议。

摘要：通过对催化反应机理推导过程的描述和分析,建立相应的程序算法。在此基础上进行程序和与之配套的数据库设计,开发了基于反应能量学的催化机理推导系统(MDHCS 2.0),详细讨论了算法的相关细节,包括推理规则、数据结构和具体流程。最后用合成氨反应解离式途径对本系统作验证,得出了令人满意的结果。

摘要：由于高的比表面积、可调的孔隙结构以及易于修饰的表面化学性质,纳米碳材料作为催化剂和催化剂载体(碳基催化剂)被广泛地应用于多相催化领域.新型的金属和氮共修饰的碳材料(M-N-C)作为非均相催化剂在许多反应(如加氢/氢转移、加氢脱氧、氧化反应)中表现出了优异的催化性能.从结构上讲, M-N-C催化剂可以分为负载型催化剂(M/CN)、金属单原子分散型催化剂(M_(SAC)/CN)和包覆型催化剂(M@CN).本文围绕本课题组近些年取得的研究进展,重点介绍了M@CN催化剂的结构、性质、制备方法及其在催化反应(包括加氢、氢转移、氧化)中的应用,为从分子层面设计新型的非均相催化剂提供了思路借鉴,并对未来的研究方向和发展趋势进行了展望.

摘要：物种溢流这一现象已被人们广泛接受。随着催化剂表征技术的完善以及对溢流机制的深入研究，人们已将物种溢流应用于轻烃异构化反应、选择氧化反应、重整过程以及甲醇合成等催化反应的机理解释中，并发现溢流物种从诸多方面影响着这些反应。同时人们也已开始应用溢流这一现象来改进和设计一些催化剂，以求获得更高的催化活性及稳定性。

摘要：近年来,纳米材料在化学反应过程中扮演着越来越重要的角色。纳米材料作为多相催化剂,具有高活性、高选择性、高稳定性而且易于回收利用等优点。将精心设计的纳米材料用于催化一系列反应,使其在常温下进行,可以促进资源的高效利用和节能减排,在化工领域有着广阔的应用前景。本文详细介绍了以下几种类型的纳米材料,即金属纳米粒子材料、固载型金属离子复合物纳米材料、金属氧化物纳米材料和固体酸纳米材料。并阐述了上述纳米材料的结构特点及在催化方面的优势,同时结合实例,着重探讨了上述纳米材料作为多相催化剂在氧化反应、还原反应、偶联反应等多种节能高效反应中的应用。纳米材料因其多方面的优点以及广阔的应用范围,是一种极具发展潜力的多相催化材料。

摘要：通过对组合催化研究的关键因素———催化剂高通量筛选技术的评价分析认为 :在对已有的催化体系和催化剂优化的同时 ,如何高效研制开发新筛选检测技术 ,诸如反应器设计和检测器的选择 ,是组合催化研究的主导思想 。

摘要：作为一种绿色、洁净的氧化剂,使用过氧化氢直接氧化苯来制备苯酚的过程极具吸引力。综述了分子筛、碳基材料、金属氧化物、金属有机框架等多相催化剂在氧化苯制备苯酚反应中的应用,主要讨论了催化剂的合成路线、反应机理和催化性能,希望能为新的多相催化体系的合理设计提供有益的视角。

摘要：金属有机框架及其衍生物在催化领域显示出巨大的应用潜力.利用表面工程方法制备了ZIF-L-Co@phytate-iron(ZIF-L-Co@PA-Fe)异质金属-有机框架(MOF)衍生物.首先,通过植酸(PA)与ZIF-L-Co框架中的有机配体交换,制备植酸功能化的ZIF-L-Co@PA材料.然后,通过Fe^(3+)与配体的配位合成了具有独特异质结构的ZIF-L-Co@PA-Fe.得益于金属-配体相互作用的改进,所设计的ZIF-L-Co@PA-Fe杂化物对氢转移反应表现出优异的催化活性.以ZIF-L-Co@PA-Fe为催化剂,在无溶剂条件下成功地实现了邻硝基苯酚与醇的转移氢环化反应,得到2-取代苯并噁唑衍生物.该催化反应不需要氧化剂、还原剂或碱等额外的添加剂.此外,ZIF-L-Co@PA-Fe配合物具有良好的催化循环稳定性,可重复使用5次而催化活性无明显下降.本工作可为优化其他系列MOF衍生物的催化性能提供有效的指导.