摘要：作者设计合成一对恙虫病立克次体ｓｔａ５８基因的ＤＮＡ引物，分别从恙虫病立克次体ｋａｒｐ、Ｇｉｌｌｉａｍ及ＣＭＹ株基因组中扩增出１ｋｂ片段，普氏及莫氏立克次体、西伯利亚立克次体和贝氏柯克斯体则不能，表明该引物为恙虫病立克次体种特异。以含ｓｔａ５８基因片段的重组质粒为模板作敏感性鉴定，表明ＰＣＲ可检测到１０ｐｇ的靶ＤＮＡ。用该引物作ＰＣＲ检测实验感染恙虫病立克次体的小鼠血、腹水及脾标本均获满意结果。

摘要：现行的军团菌检测直接荧光测定法(DFA)敏感性差,痰培养耗时长仅能做回顾性诊断。作者用多聚酶链式反应(PCR)法,设计了一对20-mer引物L5SL9(5′-ACTATAGCGATTTGGAA-3′)和L5SR93(5′-GCGATGACCTACTTTCACAT-3′)扩增55rRNA基因编码区104bp片段。

摘要：多聚酶链反应在肾结核诊断上的应用谷宝军杨书文王晓路张风翔康春生王树良附属二院泌尿外科（０５００００）徐文新王朝霞孙树汉分子生物学研究室关键词肾结核；诊断；多聚酶链反应多聚酶链反应（ＰＣＲ）是一种根据ＤＮＡ复制原理而设计的体外ＤＮＡ扩增方法［１］。１...

摘要：近年来随着分子生物学的发展 ,发现作为牙周主要致病菌的牙龈卟啉单胞菌与其它产黑菌之间无同源性、证实其有特异性。作者根据牙龈卟啉单胞菌特定的纤毛亚单位蛋白结构基因 ,设计一对寡核苷酸引物 ,采用多聚酶链反应简称 PCR扩增了 131b P特异片段 ,实验表明 ,PCR直接检测临床标本中的牙龈卟啉单胞菌 ,不仅特异、敏感 ,而且快速 ,从而显示了较好的优越性。同时 ,作者也证实该引物具有高度的特异性 ,可用此对引物检测口腔中的牙龈卟啉单胞菌。本文作者继续用该引物 ,分析牙龈卟啉单胞菌在牙周炎患者家庭成员中的传递。经 PCR检测 10名牙周炎患者 ,有 8名牙龈卟啉单胞菌为阳性 ;配偶有 6名为阳性 ;6对牙龈卟啉单胞菌均为阳性的夫妇中 ,有两个家庭的子女为阳性 ,年龄最大 11岁 ,最小 6岁 ,证明牙龈卟啉单胞菌可能在家庭中传播 ,其途径可能是口接触或唾液接触。并发现以上 6名患者的配偶 ,有不同程度的牙周损害。本实验认为

摘要：根据沙眼衣原体内源性质粒和鹦鹉热衣原体16S rRNA基因的序列,合成了与之互补的两对引物,分别扩增517 bp和208 bp的DNA片断。经沙眼衣原体标准株TE 55和鹦鹉热衣原体GPIC验证,引物与原设计相符。实验表明,两种引物均能扩增各种血清型沙眼包涵休性结膜炎衣原体,rRNA引物还能扩增鹦鹉热衣原体。经对17例临床诊断为沙眼的标本进行检测,并与ELISA和免疫荧光法对同一标本的检测的结果进行比较,表明多聚酶链反应技术可用于沙眼衣原体眼部感染的快速检测。

摘要：分子生物学的重要进展彻底改变了我们检测特异性基因序列的能力。新的技术已用于临床。扩增DNA和RNA:多聚酶链反应多聚酶链反应(PCR)技术的发展是分子学方法快速应用于临床的关键。现概述PCR的优点、局限性、设计、方法,并举例说明此技术在泌尿外科的应用。

摘要：根据编码恶性疟原虫(P．f)红细胞结合抗原(EBA-175)的部分DNA片段和间日疟原虫(P．v．)小亚基核糖体RNA基因序列设计合成恶性疟原虫和间日疟原虫的特异性引物各一对并进行多聚酶链反应(PCR)检测恶性疟和间日疟病人标本。扩增产物经琼脂糖电泳分析，可见在P．f.样本中扩增出特异的492bp大小的DNA片段，P．v．样本中扩增出特异的714bp大小的DNA片段。而在健康人血的白细胞、伯氏疟原虫样本和食触猴疟原虫样本中均不能扩增出以上片段。其结果与镜检符合率分别达95％和93.3％以上，表明该方法是一种特异、敏感的检测方法。

摘要：目的:建立快速、特异、灵敏的PCR方法以检测生鸡肉中的肠炎沙门氏菌。方法:以肠炎沙门氏菌的sefA基因作为靶序列设计一对引物,将样品增菌后用煮沸法提取细菌基因组DNA进行检测。结果:每克生鸡肉污染3.0×10°CFU肠炎沙门氏菌,经16h增菌培养后可扩增出500bp特异性性DNA带,对28份屠宰场样品的检测结果与传统方法相符合。结论:PCR法适于生鸡肉中肠炎沙门氏菌的快速、准确检测。

摘要：肉毒神经毒素分为Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ和Ｇ七个血清型，其中Ａ、Ｂ、Ｅ和Ｆ型引起人类肉毒中毒。为此，选取肉毒神经毒素的保守序列设计了一对简并引物，对１８株肉毒梭菌和８株相关梭菌进行了检测，表明该引物可特异扩增Ａ、Ｂ、Ｅ、Ｆ和Ｇ型肉毒梭菌及产Ｅ型肉毒神经毒素的丁酸梭菌，产物为２６４ｂｐ，敏感性达１０ｐｇ细菌ＤＮＡ。采有酚－氯仿抽提法、固相载体捕获法和热裂解法处理产毒菌株，结果表明热裂解法安全、简便、快速，所制模板扩增效果明显。因此，此ＰＣＲ方法可用于快速敏感地检测引起人类肉毒中毒的梭菌。

摘要：目的　建立检测肾综合征出血热 (HFRS)患者血清标本中HV基因的PCR ELISA方法。方法　设计并合成互补于HVS基因片段的标记引物 ,对 10 8例HFRS患者血清进行巢式RT PCR扩增 ,并用酶免方法分析扩增产物。结果　 10 8例患者不同病日采集的血清标本的巢式RT PCR平均检出率仅为 6 2 0 % ,而PCR ELISA平均检出率为 81 5 %。结论　PCR