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CDV和CPV及CCV多重纳米pcr检测方法的建立与应用: 收藏
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引用; 《中国兽医科学》2016年第10期46卷 1207-1212页; 作者：罗亚坤刘琪蔺文成王静周灵梁琳崔尚金中国农业科学院北京畜牧兽医研究所北京100193 农业部兽用药物与兽医生物技术北京科学观测实验站北京100193 华南农业大学动物科技学院广东广州510642 吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118; 参考Gen Bank上登录的犬瘟热病毒（CDV）N基因序列、犬细小病毒（CPV）VP2基因序列和犬冠状病毒（CCV）M基因序列的保守型片段分别设计特异性引物,建立了CPV（193 bp）、CDV（500 bp）和CCV（780bp）的多重纳米pcr（nano-mpcr）检测方法...; 参考Gen Bank上登录的犬瘟热病毒（CDV）N基因序列、犬细小病毒（CPV）VP2基因序列和犬冠状病毒（CCV）M基因序列的保守型片段分别设计特异性引物,建立了CPV（193 bp）、CDV（500 bp）和CCV（780bp）的多重纳米pcr（nano-mpcr）检测方法,同时考查所建立nano-mpcr检测方法的特异性和敏感性。结果表明,该方法特异性和敏感性良好,对CPV、CDV和CCV的最低核酸检测量分别为1.39×10~2、6.0×10~2和6.7×10~2copies/L,其敏感性比普通pcr高100倍。临床样品的检测结果表明,nano-mpcr的建立为CDV、CPV和CCV的单独或混合感染进行早期快速、灵敏、准确的鉴别诊断提供了新方法。; 来源：详细信息评论

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