摘要：采用蒸发诱导自组装法合成了介孔TiO2,并将表面含有Si-OH基团的钨磷酸盐衍生物(Bu4N)3PW11O39-[O(SiOH)2](TBAPW11Si2)嫁接到乙醇回流脱模的介孔TiO2上,合成了TBAPW11Si2/TiO2介孔杂化材料.采用IR、XRD、N2吸附-脱附、TEM、ICP-AES对样品的结构和组成进行了表征.结果表明,TBAPW11Si2与TiO2之间的共价键联是通过表面Si-OH和Ti-OH间的缩合进行的;TiO2表面足够的Ti-OH基团和一定温度的焙烧是这一缩合的必要条件.与TiO2载体相比,嫁接了TBAPW11Si2的杂化样品,锐钛矿相的结晶度略有增加;但表面积、孔容和孔径均有所减小,且随TBAPW11Si2负载量的增加而降低.光催化降解甲基橙的结果显示,杂化样品表现出比载体TiO2高得多的催化活性,甚至与高结晶度的商品光催化剂P25相当,显示出多金属氧酸盐-TiO2协同作用的优越性.

摘要：氢气以其清洁无污染、燃烧值高等优点成为未来最具潜力的可再生能源之一,而清洁生产氢气的最佳选择之一即为裂解水.利用太阳能模拟光合作用实现水的全分解产生氢气和氧气是目前最为理想的能源转化方式,并且已经引起了众多研究者的关注.水分解的半反应之一——水氧化反应由于其过程复杂,一直是制约水分解的瓶颈.所以寻找高效、稳定的水氧化催化剂便成为了突破该瓶颈的关键.多金属氧酸盐是一类以前过渡金属氧簇为基本单元形成的多金属氧簇化合物.由于多金属氧酸盐在物理、化学性质方面具有无法比拟的特性,使得其在催化、药物、纳米科技和材料科学等方面已被广泛地应用.多金属氧酸盐的全无机配体可很好地抵御水氧化反应的强氧化性环境,故将其作为水氧化催化剂越来越引起研究者们的注意,并且已有多种多金属氧酸盐被设计为水氧化催化剂.本文详细介绍了各种不同过渡金属取代的多金属氧酸盐水氧化催化剂的研究进展.

摘要：设计和制备了两类新奇的多金属氧酸盐-二氧化钛光催化剂,即单缺位Keggin结构十一钨磷酸盐(Na7PW11O39)-二氧化钛和单取代Keggin结构十一钨磷酸盐(K5[Ni(H2O)PW11O39]和K5[Co(H2O)PW11O39])-二氧化钛(锐钛矿)杂化孔材料.详细讨论了在紫外光照射下,PW11-TiO2催化降解甲基橙等3种染料,TiO2-APS-PW11Ni和TiO2-APS-PW11Co降解刚果红等4种染料的反应过程和机理.

摘要：采用循环伏安法和碳糊电极,考察了用共缩合法和二次嫁接法合成的多金属氧酸盐(POM)/SBA-15介孔杂化材料的电化学性质以及氧化还原性能.在乙腈介质和所检测的电势范围内,溶液中游离的PW1 1 Si 32-物种和浸渍负载于介孔氧化硅上的同样POM物种显示两对WVI单电子氧化还原峰;共价键联于介孔氧化硅上的PW1 1 Si 32-物种也显示两对峰,但第一对峰的峰电流增大,还原电位比浸渍样品正移,表明共价键联的POM不仅能够保持其原有的氧化还原性能,而且比浸渍负载的POM具有更强的氧化性.峰流～扫速的关系显示,在低扫速时,样品的氧化还原过程是表面控制的;在高扫速时,则是扩散控制的.另外,钨磷酸盐样品的氧化性大于钨硅酸盐样品;共缩合法和二次嫁接法合成的样品具有相似的电化学行为.

摘要：利用电沉积法将不溶于常规无机和有机溶剂的多金属氧酸盐基的配位聚合物1,[{La(H2O)5.(d i-p ic)}{La(H2O)(d ip ic)}]2{Mo8O26}.10H2O溶解于离子液体[RM IM][HT]或[RM IM][HP]中,在恒电位下电解,得到多金属氧酸盐基的配位聚合物膜.应用红外光谱、X射线光电子能谱和XRD粉末衍射等方法研究多金属氧酸盐基配位聚合物膜的结构,发现其与多金属氧酸盐基配位聚合物有相同的结构.实现了多金属氧酸盐基配位聚合物在电极上的重构设计以及多金属氧酸盐基的配位聚合物的二次加工成型.

摘要：多金属氧酸盐具有独特的结构特征及优良的理化性能,已引起国内外科技工作者极大的兴趣与关注,特别是多金属氧酸盐作为抗癌化疗药物的研究,更成为本领域科学研究的前沿之一。本文综述了多金属氧酸盐作为抗癌生物活性药物的国内外研究进展,其内容主要包括多金属氧酸盐抗癌作用依据,同多、杂多金属氧酸盐不同结构类型的体外抗癌作用、体内抗癌作用及其抗癌作用机制等,提出了多金属氧酸盐抗癌研究应重点解决的几个问题,为进一步研究多金属氧酸盐抗癌药物活性提供了参考。

摘要：传统化石燃料的过度消耗以及CO_(2)的持续排放,使开发可再生的碳中性燃料迫在眉睫.利用太阳能将CO_(2)光还原为能量密集的有机分子(CO,HCOOH,HCHO和CH_(3)OH等)被认为是一种绿色可持续但极具挑战性的方案.实现该方案所面临的关键难点是开发高效、廉价的光催化CO_(2)还原催化剂.作为一种具有前景的多电子转移催化剂,过渡金属取代的多金属氧酸盐(POM)因其结构丰富且物化性质可调,越来越多地被应用于光催化CO_(2)还原研究.其结构中的缺位多酸配体可用作电子存储海绵以实现光催化CO_(2)还原反应中的多电子转移过程.然而,目前均相催化体系面临的主要挑战在于可溶性POMs催化剂的可回收性不高和催化活性低等.为解决上述挑战,可行的策略是将可溶性POMs催化剂装载到多孔金属有机框架(MOFs)中,制备POM@MOF复合材料,从而将可溶性POMs催化剂优越的催化活性与多孔材料的可回收性结合起来.作为一类光敏型MOF材料,NU-1000具有良好的光响应能力和合适的孔道结构,可容纳不同尺寸的POMs客体分子.目前,基于POM@NU-1000的复合材料在光驱动分解水制氢领域已有一些报道;然而,该类复合材料在太阳能驱动的光催化CO_(2)还原中的应用研究仍然较少.本文构筑了一种异金属取代的POM@NU-1000复合材料(P_(2)W_(15)Ni_(3){Re(CO)_(3)}_(3)@NU-1000)通过浸渍法将Ni-Re异金属取代POMs(Na(NH4)5[P_(2)W_(15)O_(56)Ni_(3)(H_(2)O)3(μ3-OH)3{Re(CO)3}3]·18H_(2)O)锚定到NU-1000MOF孔道中.系列实验实验证实了P_(2)W_(15)Ni_(3){Re(CO)_(3)}_(3)客体团簇成功装载进NU-1000主体的孔道中.在最佳条件下,P_(2)W_(15)Ni_(3){Re(CO)_(3)}_(3)@NU-1000复合材料能有效地进行光催化CO_(2)还原,反应10 h的CO产量高达28982μmolg^(–1),选择性达93.5%.此外,该催化体系具有良好的光催化稳定性和至少4次连续循环的可重复性.催化反应机理研究表明,高效的光催化CO_(2)还原性能归因于P_(2)W_(15)Ni_(3){Re(CO)_(3)}_(3)团簇独特的结构完整性、NU-1000优良的光响应能力以及二者之间强的主-客体相互作用.综上,本工作展示了引入CO_(2)还原功能单元到POMs客体分子的策略可调节POM@MOF功能复合材料的催化活性,为设计和合成高效率CO_(2)还原光催化剂提供了实验参考.

摘要：RNA病毒是病毒家族的重要成员,由于其变异快、疫苗较难开发,世界各地每年都会有几种RNA病毒爆发,严重威胁人类的生命健康。多金属氧酸盐由于可以在分子水平上设计空间结构,且对正常细胞无毒,所以在医学上具有很好的应用前景。综述了近20年多金属氧酸盐对粘病毒(流感病毒、呼吸道合胞病毒)、黄病毒(丙型肝炎病毒、寨卡病毒)和慢病毒(人类免疫缺陷病毒1型)等RNA病毒作用的研究进展,发现多金属氧酸盐具有广谱抗病毒活性,为开发高效的抗病毒新药提供参考。

摘要：多金属氧酸盐(Polyoxometalates,POMs)是一类多核配位聚合物,拓扑结构丰富、合成方法多样、物理化学性质优异,自19世纪以来解决了诸多领域的应用问题。随着各学科间交叉发展,POMs作为“绿色材料”逐渐在环境领域引起关注,然而,与有机合成等传统催化领域的产业化程度相比,POMs在环境上的应用尚处于探索阶段,特别是对于生物质及污染物的催化转化,其体系复杂性、反应物浓度低等特点限制了POMs的应用场景。为了解决这些问题,研究者将POMs与其他材料结合,设计了POMs复合材料,分别从多功能和特异性角度提升POMs针对环境催化转化的适应性。本文总结了POMs的基本结构、合成方法和理化特性,以此为基础综述了POMs及其复合材料在环境催化转化中的研究热点,重点讨论了对生物质和污染物的催化转化,以期进一步推动POMs材料在环境领域中的应用。

摘要：发现磺酸功能化离子液体型多金属氧酸盐(IL-POM)具有可逆光色性质,并在紫外光激发下,详细考察了[Py PS]nH3-nPW12(n=1,3)(Py Ps:吡啶丙磺酸盐)、[Py PS]4Si W12、[TEAPS]3PW12(TEAPS:3-(三乙胺基)丙磺酸盐)等样品的光致变色行为。结果表明,磺酸化的IL-POM是一类弱的电荷转移多金属氧酸盐,但在紫外光激发下有机阳离子和POM阴离子间可以发生电子相互作用,实现W6+→W5+的还原,并形成稳定的电荷转移复合物,导致样品显色。钨磷酸盐的光色性大大强于钨硅酸盐,且空气中避光放置可以消色。但样品容易疲劳,着色-褪色重复性不好。对光色机理的研究显示,有机阳离子中的—SO3H基团作为电子供体参与了变色过程。揭示了磺酸基团的电子供体作用,为设计电荷转移多金属氧酸盐和POM基光色材料提供了新的思路。