摘要：根据同源序列区域设计简并引物,利用RT-PCR及RACE方法从盐生植物大叶补血草中分离了Na+/H+逆向运输蛋白基因的cDNA(LgNHX1,GenBank登录号EU780457)。LgNHX1的cDNA全长为2 397 bp,5′端非翻译区长度为512 bp,3′端非翻译区长度为229 bp,其中包括12 bp的poly(A)尾巴,中间的开放读码框为1 656bp,编码1个550个氨基酸的多肽,推测分子量为61 kD。氨基酸同源性分析表明,LgNHX1与北滨藜、小麦、盐角草和拟南芥液泡Na+/H+逆向运输蛋白的一致性分别为82.62%,82.01%,80.64%和75.86%。预测分析表明,LgNHX1具有11~12个跨膜结构区域。系统发育分析表明该蛋白(LgNHX1)与液泡型的Na+/H+逆向转运蛋白的亲缘关系较近,与质膜型的Na+/H+逆向转运蛋白亲缘关系较远。

摘要：根据NCBI公布的大叶补血草NHX1基因序列设计特异性引物,经RT-PCR方法克隆得到大叶补血草液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因NHX1,构建植物融合表达载体pCAMBIA1301-NHX1,重组质粒通过农杆菌介导转化番茄,经PCR和RT-PCR鉴定,获得转基因番茄植株。本研究为大叶补血草耐盐基因NHX1的进一步功能分析和应用奠定了一定的理论基础。

摘要：根据大叶补血草(Limonium gmelinii(Wildl.)Kuntze)SOS1基因序列(登录号:EU780458)设计特异性引物,通过RT-PCR方法从叶片中克隆得到质膜Na+/H+逆向转运蛋白基因LgSOS1,将该基因重组于质粒pCAMBIA1390的CaMV35S启动子下游,构建含LgSOS1基因植物表达载体pCAMBIA1390-LgSOS1。通过根癌农杆菌介导法转化番茄(Lycopersicon esculen-tum),在1.2 mg/L6-BA、0.2 mg/L IAA、20 mg/L潮霉素和200 mg/L羧苄青霉素的MS培养基上进行选择培养,从抗性愈伤组织中获得再生植株。经PCR和RT-PCR检测,初步证实LgSOS1基因已整合至番茄的基因组中。

摘要：以大叶补血草种子为试材,对不同温度(5、10、15、20、25、30℃)条件下的萌发特性(萌发率、发芽势、萌发时滞、萌发时间和萌发历期)进行研究,探讨了大叶补血草萌发对策及其生态适应性,并为生产种植提供参考依据。结果表明:大叶补血草的种子10℃开始萌发,萌发率比较低。25℃条件下萌发率达到最高,在该温度下,种子的萌发率、发芽势和发芽指数均达最大,萌发时滞最短。因此,较高温度适合大叶补血草种子萌发,25℃是大叶补血草最适合的人工播种温度。同时,大叶补血草采用了谨慎萌发策略来适应恶劣的环境。

摘要：采用响应面法优化超声波提取新疆大叶补血草根茎中总黄酮的工艺条件。采用Box-Behnken中心组合设计及响应面法分析(Response surface analysis methodology,RSM)对大叶补血草根茎中总黄酮的超声波提取工艺进行优化,建立回归模型。结果表明,经RSM数据处理获得提取最优条件为:超声30 min,液料比17∶1(m L/g),乙醇浓度为65%,总黄酮得率预测值为2.15%。在最优条件下进行3次验证试验,总黄酮的平均得率为2.45%,与理论值的相对误差为0.6%,理论值与试验值相吻合。在最佳提取条件下,可从新疆大叶补血草根茎中获得质量稳定、含量较高的总黄酮提取物。