摘要：本文针对田间大白菜人工中耕作业效率低的问题,设计了一款手扶式田间大白菜中耕除草机和配套中耕轮。制作中耕机样机,开展田间性能测试试验,并根据试验结果优化装置。相对于人工中耕作业,机械作业中耕率变化不大、除草率略有降低、工作效率提高了3.57倍,该设备亦适用于矮茎作物及拱棚作物的中耕作业。本研究结果丰富了蔬菜中耕作业机具,为种植户扩大蔬菜种植面积提供设备保障。

摘要：为探究根肿病抗病遗传规律,采用根肿病抗性差异的材料G57和G70,构建了包含500个单株的F2分离群体。通过对父母本、F1及F2分离群体的人工接种表型鉴定结果进行统计分析,结果发现,材料中的根肿病抗性由显性单基因控制。为进一步定位试验材料中的抗病基因,利用678个分子标记对双亲、F1及F2群体进行了筛选验证,初步将抗病基因定位在分子标记KBRH129J18和TCR02-F。并基于2个连锁标记,开发设计了更紧密连锁的分子标记,最终获得与抗病基因连锁的5对SSR分子标记,分别为Bra0345-1、Bra0235-2、Bra0235-1、Bra19317、Bra019392。其与抗病基因的遗传距离依次为2.4,2.4,2.4,2.5,3.3 c M。开发设计的多态性标记经验证在大白菜中具有较好的适用性。

摘要：在灰淤土上设置三因素五水平回归最优设计肥料试验。结果表明，大白菜生长前期吸收氮钾相对较多，后期吸收磷素相对较多。每生产１０００ｋｇ鲜重大白菜平均吸收Ｎ２．６８ｋｇ、Ｐ２Ｏ５０．６４ｋｇ和Ｋ２Ｏ２．９４ｋｇ。回归方程显示，肥料对产量的影响依次为氮肥＞磷肥＞钾肥。亩产９５００ｋｇ以上的施肥方案为Ｎ２１．７～２３．８ｋｇ、Ｐ２Ｏ５８．１—８．９ｋｇ和Ｋ２Ｏ１０．６～１２．１ｋｇ。

摘要：为充分发挥大白菜良种的增产效应,服务好菜篮子工程,1989和1990两年,我们应用农业系统工程原理,采用多元二次正交回归旋转组合设计方法,选择对大白菜生产影响较大的播期(x_1)、密度(x_2)、追肥量(x_3)三项主要栽培因子作为决策变量,以产量为目标函数。通过田间试验取得参数,经计算机分析,建立了大白菜高产稳产综合栽培技术数学模型;解析了三项主要栽培因子的单因子效应、边际效应和交互效应;优选出了大白菜高产稳产规范化栽培技术决策方案,为大面积生产提供科学依据。

摘要：为了利用基因标记对大白菜-结球甘蓝易位系进行鉴定,针对大白菜和结球甘蓝共线性基因序列差异位点设计引物,以大白菜85-1和结球甘蓝11-1为试材,进行了多态性标记的筛选,并在大白菜-结球甘蓝易位系、易位系自交后代及大白菜和结球甘蓝不同商品种间进行了可利用性鉴定。结果表明,根据大白菜和结球甘蓝263个共线性基因共设计特异引物171对,66对引物在大白菜和结球甘蓝间表现出多态性扩增,所占比例为38.60%。66个基因标记中,基于大白菜基因序列获得的2个和基于结球甘蓝基因序列获得的48个,可作为结球甘蓝相对大白菜特异的基因标记,并成功用于大白菜-结球甘蓝易位系AT1-41和AT1-47及AT1-47自交后代的鉴定。进一步利用这66个基因标记在4个大白菜和4个结球甘蓝商品种中进行了PCR扩增,有52个标记能将供试的大白菜品种和结球甘蓝品种完全鉴定出来,有11个标记在部分品种中表现出多态性。结果为深入研究大白菜-结球甘蓝易位系外源基因的表达、调控、互作和标记辅助育种奠定了基础。

摘要：根据已知的几种十字花科植物几丁质酶基因保守序列设计特异性引物,以大白菜叶片基因组DNA为模板,通过PCR反应扩增出约1kb的DNA片段和几丁质酶基因5′端序列片段(150bp)。利用不同浓度的水杨酸处理苗龄7d的大白菜,选择酶活力较高的处理植株叶片提取RNA,采用RACE技术扩增。研究结果表明,CHB4基因的DNA序列长度为1517bp(DDBJ登录号:AB257452),包含有1个长度为508bp内含子。该基因编码的产物是由268个氨基酸残基组成的蛋白质,氨基酸序列与油菜ClassⅣ类几丁质酶的同源性达99%,与其它几种高等植物的同源性达50%以上。

摘要：根据已经公布的大白菜CO基因(Bra008669)序列设计特异引物,采用三维PCR法筛选大白菜BAC文库,获得了3个含有CO的BAC克隆。对筛选到的3个BAC克隆进行PCR扩增,将克隆测序结果与大白菜CO基因进行序列比对,结果表明,相似性达到99.73%,且N端有保守B-BOX结构,C端有保守的CCT结构域,证明所筛选的3个BAC克隆是含有大白菜CO基因的克隆。

摘要：采用"3414"试验设计方案,研究了不同氮、磷、钾施肥处理对大白菜产量、经济效益的影响及肥料效应。结果表明:合理施用氮、磷、钾肥能够产生显著的增产、增收效果,空白区产量钾的增产效应>磷的增产效应;单位养分增产量,全肥区>缺钾区>缺氮区>缺磷区;氮、磷、钾互作效应最高,其次为氮、钾和氮、磷,磷、钾互作效应较差。通过模型分析得氮(N)、磷(P2O5)、钾(K2O)的最佳施用量分别为195、110和265 kg/hm2,可获得理论产量为82 162 kg/hm2。

摘要：探讨了大白菜EST-SSR反应体系的优化,利用优化的体系筛选部分引物。采用L16(44)正交设计,研究各主要参数的适宜浓度,建立适合大白菜EST-SSR反应的最佳体系。结果表明,各因素不同水平浓度对扩增结果均有一定影响,其中以引物浓度影响最大,其次是dNTP和Taq DNA聚合酶,最小是模板DNA用量。优化后的最佳体系(20μL)为:引物浓度1.0μmol/L,dNTPs0.25mmol/L,Taq酶0.5U,模板DNA70ng。利用优化的体系,根据大白菜EST序列设计引物126对,分别以2对抗、感病毒病的大白菜材料的基因组DNA为模板进行扩增,筛选出至少在一份材料中扩出多态性的引物19对。该优化体系可用于大白菜EST-SSR扩增,初步筛选的引物可用于大白菜病毒病分子标记的进一步研究。

摘要：脂肪酸去饱和酶基因FAD8是控制亚油酸向亚麻酸转换的关键酶,对植物的膜脂不饱和度有重要影响,关系到植物的抗寒能力,在拟南芥中是低温诱导表达的。根据已发表的FAD8序列,设计简并引物,从低温处理条件下大白菜叶片cDNA中克隆到一段200 bp的中间序列,进一步利用cDNA末端快速扩增技术(Rapid Amplification of cD-NA ends,RACE),获得大白菜FAD8基因的5'和3'末端序列,经测序拼接获得1 509 bp的目的序列,编码432个氨基酸。与已经报导的油菜FAD8基因氨基酸序列同源性较高,达98%。杂交结果显示,该基因是单拷贝序列。这项工作为进一步研究叶绿体脂肪酸去饱和酶奠定了一定的基础。