摘要：以三个大花序桉优良家系为材料,通过对2.75、3.5、5.5年生的大花序桉生长性状调查,评价其在广西桂西南地区的生长表现。结果表明:三个家系在树高、胸径、材积等生长性状方面存在极显著差异。其中5.5年生1212、1203、1204三个家系的平均树高为17.6m、15.4m、13.0m;平均胸径为13.8cm、12.7cm、11.3cm;平均单株材积为0.124m^(3)、0.094m^(3)、0.064m^(3)。5.5年生三个家系蓄积量分别为180.970m^(3)/hm^(2)、137.759m^(3)/hm^(2)、78.005m^(3)/hm^(2),其中1212表现最优,适宜在桂西南推广种植。

摘要：本研究旨在探究红锥(Castanopsis hystrix)、火力楠(Michelia macclurei )和大花序桉(Eucalyptus cloeziana)混交造林对于树木的早期生长效应。采用随机区组设计,设置了7个处理,包括纯林和不同比例的混交处理。对不同处理下的树木胸径和树高进行了7次观测和测量,并通过方差分析来比较不同处理间的差异。研究结果表明混交造林对于红锥、火力楠和大花序桉的生长均具有积极的促进作用。其中,A模式(大花序桉+红锥混交比例9:3)和D模式(大花序桉+火力楠混交比例8:2)的效果最为显著。这些发现为混交造林的实践提供了有益的参考和指导。

摘要：【目的】分析珍贵用材树种大花序桉转录组SSR位点信息,旨在为开发新的大花序桉功能基因相关的多态性SSR标记提供理论基础。【方法】以2年生大花序桉顶芽为试验材料,基于Illumina HiSeq X Ten高通量测序技术平台获得其转录组序列数据,利用MISA软件对全部无冗余Unigene序列进行SSR位点检索和分析,并使用Primer 3软件进行SSR引物设计,以研究大花序桉顶芽转录组中的SSR位点分布特征及多态性标记开发潜力。【结果】大花序桉26587条转录组Unigene中共获得12366个SSR位点,分布在8218条Unigene序列中,SSR位点出现频率为46.51%,分布密度为平均每2.75 kb含有1个SSR位点;大花序桉顶芽转录组全部SSR位点中共发现116种重复基元类型,其中二、三核苷酸为主要重复基元类型,各占SSR总数的46.60%和34.20%;除了单碱基重复基元类型,AG/CT和CCG/CGG为优势重复基元,分别占44.94%和12.53%;SSR基元重复次数以低重复次数(5~10次)为主(71.28%),其次为11~15次重复(21.48%);SSR基序平均长度为19.7 bp,63.75%的基序长度集中于12~20 bp之间;符合引物设计要求且重复片段长度≥20 bp以上的低重复基元(二三核苷酸重复)类型SSR序列共1993个,占总序列的16.12%;试验随机筛选合成了24对引物,可扩增出清晰且符合预期条带大小的引物共14对,扩增效率为58.33%。【结论】大花序桉顶芽转录组SSR位点发生频率高,分布密度大,重复基元类型丰富,引物扩增效率高,多态性标记开发潜力大,在大花序桉及其他桉树的群体遗传学研究、分子标记辅助育种以及遗传图谱绘制中有较大应用前景。

摘要：【目的】分析大花序桉基因组SSR的分布特征及序列分析,为大规模开发大花序桉分子标记辅助育种的SSR标记提供理论依据。【方法】通过高通量测序获得大花序桉基因组序列信息,经严格过滤、拼接和组装后获得scaffolds,利用MISA网站对Scaffolds进行SSR位点检索及分析,并利用Primer 5.0对具有较大多态性开发潜力(二基元重复次数≥10、三基元重复次数≥7)的SSR标记进行引物设计,随机挑选48对基因组SSR引物进行有效性检测及有效扩增引物筛选。【结果】大花序桉基因组共含有177750个SSR位点,包括171530个SSR独立位点和6220个复合型SSR位点;SSR发生频率为17.86%,分布密度为1/3.13 kb。大花序桉基因组SSR基元类型较丰富,以单核苷酸重复基元类型数量最多,占基因组总SSR数量的69.33%,其次为二、三核苷酸重复基元类型,分别占基因组SSR数量的21.01%和7.58%,四、五、六核苷酸的重复基元类型所占比例均相对较低,三者的比例含量总和为2.08%。SSR基元类型以AG/CT占绝对优势(16812个),其次为AT/AT(8193个)和AAG/CTT(4404个)。从48对SSR标记引物中筛选出31对引物能有效扩增出清晰、明亮条带且大小与预期相符,其中有14对在6个大花序桉样本中均呈现多态性,多态百分率为29.17%。【结论】大花序桉基因组SSR位点发生频率高,基元类型较丰富,SSR多态性标记开发潜力大。该研究结果为进一步大花序桉SSR引物开发和筛选,以及开展大花序桉及其他桉树遗传多样性分析和遗传图谱构建提供依据。

摘要：大花序桉、尾巨桉在漳州平和西部相同的立地条件下采取相同的营造林措施进行管理,8 a林龄时2个树种均表现较好的速生性,但大花序桉的主要生长指标优于尾巨桉,平均胸径、平均树高、单株材积及蓄积量分别为:21.2 cm、21.4 m、0.3325 m3和389.03 m3·hm-2,分别比尾巨桉大25.44%、10.31%、64.12%、56.19%,但保存率少4.88%。

摘要：以大花序桉茎段芽诱导后的继代增殖苗为材料,探讨最适壮苗、生根培养基及炼苗移栽技术。采用正交设计试验,获得其最佳的生根培养基配方为1/2 MS+IBA 0.5 mg·L^(-1)+NAA 0.6 mg·L^(-1)+IAA 0.1 mg·L^(-1),生根率可达86.9%以上,且主根发达,侧根较多,枝叶长势较好。采用不同方式炼苗试验和不同移栽基质移栽试验表明,闭瓶锻炼3 d或6 d,开瓶锻炼6 d,其炼苗成活率最高,达到95%以上;加入钾肥等混合基质的花土(T_3)作为移栽基质,其移栽成活率最高,达96%以上,且木质化程度高,生长健壮。

摘要：【目的】探明植物生长调节剂与培养条件对大花序桉试管苗玻璃化的影响机制,为解决大花序桉组织培养过程中玻璃化现象严重的难题提供一定参考依据。【方法】采用单因素试验设计和正交试验设计,研究植物生长调节剂(6-BA、NAA和IBA)及培养条件(培养基添加剂与培养条件)对大花序桉试管苗玻璃化的影响。【结果】6-BA、蔗糖、光照时间、温度是引起大花序桉试管苗玻璃化现象的4个主要原因;低浓度6-BA(≤0.3 mg/L),大花序桉玻璃化率低(≤3.5%);适当提高蔗糖浓度能有效控制大花序桉试管苗玻璃化;增加光照时间、降低培养温度对防治玻璃化有一定作用。【结论】大花序桉最佳培养条件:在改良MS培养基(附加0.3 mg/L 6-BA、0.1 mg/L NAA、0.15 mg/L IBA、30 g/L蔗糖、6 g/L卡拉胶)的基础上,培养温度20~25℃,每天接受10~12 h强度为2500~4000 lx全光谱光照条件下培养,能有效控制大花序桉试管苗玻璃化率,且增殖系数较高,有效试管苗生长较快。

摘要：通过对珍贵用材树种大花序桉的引种造林生长情况调查,结果表明:大花序桉实生苗造林易感染立枯病,成活率较低,生长迅速,林木分化大。提出大花序桉高效栽培技术要点:选择耐寒优良种源适时播种,使用9cm×12cm以上较大规格的营养袋育苗,适度控制苗床水培育壮苗;初植密植2220株/hm^2,造林后及时补植;加强抚育管理,控制林分合理保存密度主伐时在500~600株/hm^2,生长量较高。

摘要：对不同苗龄大花序桉造林的早期生长情况进行分析,结果表明:用7个月苗龄大花序桉幼苗造林时,成活率最高,1175家系成活率达到92.20%,1202家系成活率达到86.70%,二个家系平均成活率达到89.45%。大花序桉1202、1175家系地径、树高、冠幅在处理间均达到极显著差异水平(P<0.01),7个月苗龄平均地径、平均树高、平均冠幅是最大的,分别达到3 cm、2.3 m、1.3 m。通过隶属函数法综合分析,造林表现最好的为7个月苗龄,故生产上应采用育苗7个月,苗高约45 cm的苗木造林,效果最佳。