摘要：以大花美人蕉(Canna×generalis)无菌苗叶鞘为外植体,采用均匀设计与正交设计法,探讨美人蕉愈伤组织诱导与增殖、不定芽分化与增殖、生根培养和驯化移栽的影响因素,成功建立大花美人蕉叶鞘不定芽再生体系。结果表明,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6.62 mg·L^(-1)6-苄基腺嘌呤(6-BA)+1.5mg·L^(-1)萘乙酸(NAA)+0.2 mg·L^(-1)噻苯隆(TDZ),诱导率为80.77%。暗培养14 d为愈伤组织增殖最适培养条件,增殖的最佳培养基为MS+2.3 mg·L^(-1)6-BA+2.28 mg·L^(-1)TDZ+0.1 mg·L^(-1)3-吲哚乙酸(IAA),增殖率为97.50%,增殖系数为4.28。不定芽分化的最佳培养基为MS+1.0 mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1)IAA,分化率达88.00%。不定芽增殖的最佳培养基为MS+6 mg·L^(-1)6-BA+1.5 mg·L^(-1)NAA+0.2 mg·L^(-1)TDZ,增殖系数可达18.00。无菌苗在1/2MS+0.5 mg·L^(-1)NAA+30 g·L^(-1)蔗糖生根培养基上生根率为100%,移栽在体积比1:1:1的草炭-有机肥-土混合营养基质中成活率高达98.33%。本研究建立的大花美人蕉再生体系可为研究其种质资源保存、遗传转化体系建立、基因工程育种及新品种选育等提供技术支持。

摘要：以高等植物查尔酮异构酶(CHI)基因的保守区域GKFVKFT、KFTAIGV、AVKWKGK及GPFEKFT、IIGKHGV设计简并引物和采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)以及温度非对称交互PCR(TAIL-PCR)方法,从大花美人蕉花瓣组织中扩增查尔酮异构酶基因(CHI)的全长cDNA(678bp),编码226个氨基酸,其氨基酸组成与其它已知的高等植物CHI基因具有很高的同源性,与葡萄、草莓、丁香、柑桔、矮牵牛、洋葱及玉米的同源性分别为82%、79%、80%、80%、79%、81%和76%。

摘要：[目的]通过60Co-γ射线辐射处理,探讨大花美人蕉的诱变规律,为其新品选育提供参考。[方法]分别设计5个剂量60Co-γ射线处理大花美人蕉种子和根茎,研究对其当代的辐射效应。[结果]大花美人蕉种子发芽率、成苗率、根茎成活率均随着60Co-γ射线辐照剂量的增大而下降,变异率上升,但当剂量超过60Gy时,空变率上升,而且植株辐射受损严重,失去观赏价值。美人蕉根茎辐照处理变异率相对较小,花色、花型没有出现变异,只有花期延迟和株高矮化的变化,且不能遗传。[结论]大花美人蕉种子的适宜辐射剂量为40～60Gy,根茎适宜的辐照剂量为10～20Gy。