摘要：本研究分别考察了化学促渗剂与表面活性剂泊洛沙姆101(P101)经预混法和皮肤预处理法给药对大麻二酚(CBD)在离体裸鼠皮肤上经皮渗透的影响,进一步通过衰减全反射傅里叶变换红外光谱、分子动力学模拟及分子对接等方法,对相关促渗机制进行了分析。结果表明,相较于预混法,皮肤预处理方法显示出较佳的促渗效果,其中采用1% P101预处理皮肤促进CBD渗透的效果最强,相应促渗系数达到12.97。分子动力学模拟结果显示,P101与神经酰胺NS(皮肤角质层中的脂质分子)相互作用较强,对接能为–8.85 kcal/mol;P101可使脂质双分子层体系的内聚能密度由4.15×10^(8)kcal/mol降至3.87×10^(8)kcal/mol,说明P101的促渗作用是由于其扰乱了皮肤角质层脂质双分子层的有序结构,增加了流动性。该研究对研发CBD经皮给药方案具有重要的指导意义。

摘要：大麻二酚(CBD)是一种从大麻中发现的非精神活性物质,由于其潜在的治疗作用,包括神经保护、抗癫痫、抗炎、抗焦虑和抗癌等,近年来受到越来越多的关注。大麻二酚及其类似物主要是从大麻植物提取,但传统的提取方法存在质量控制差、纯化困难等缺点。合成手段是一个有效的途径。此外,围绕大麻二酚的结构,通过分子设计还可以合成具有更高生物活性的新型大麻二酚类似物。简要综述了大麻二酚及其类似物合成的研究进展。

摘要：本文研究一种超声波辅助提取火麻叶中大麻二酚(cannabidiol,CBD)的方法,同时分析火麻不同部位的CBD含量。首先建立CBD的HPLC检测方法,采用单因素实验确定超声提取功率、提取温度、提取时间、料液比4个因素对火麻叶中CBD提取率的影响;利用Design-expert软件进行Box-Benhnken实验设计确定并验证CBD的超声辅助提取的最优工艺条件,并检测火麻不同部位CBD含量。实验表明:采用Agilent HC-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长:220 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:28℃,流动相:甲醇-水=90∶10,等度洗脱,在此条件下的分离效果和峰型较好,并且结果准确可靠,稳定性好。以甲醇为提取溶剂,最佳提取工艺条件为:提取功率320 W,提取温度81℃,提取时间26 min,料液比1∶22 g/mL,在此条件下得到CBD含量的平均值为79.53±0.26 mg/g。火麻嫩叶中CBD含量最高,其余依次为老叶、种子和茎,根中含量最低。结果表明,超声波提取是一种高效的大麻二酚提取方法,且作为一种天然产物资源,大麻二酚具有重要的开发利用价值。

摘要：为建立适用于大麻二酚的含量和杂质检测的高效液相色谱法(HPLC),进行了大麻二酚强制降解研究,对大麻二酚在酸、碱、氧化、高温、高湿和光照条件下的稳定性做了一系列考察,分析其降解趋势,为大麻二酚类药物的制剂处方设计及产品包装储存条件选择提供依据。将大麻二酚置于不同程度的酸、碱、氧化、高温、高湿和光照条件进行了降解实验,用HPLC测定了各降解条件下CBD的含量和降解杂质。实验表明:大麻二酚固体在高温(45℃),高湿(75%RH),光照(4000Lux)条件下分别存放30d均未出现明显降解。在酸性(1mol/L HCl,室温,3h)条件下降解至94.69%,在碱性(0.1mol/L NaOH,室温,3h)条件下降解至91.93%,在氧化(30%H2O2,室温,1d)条件下降解至96.26%。大麻二酚溶液在高温(45℃),高湿(75%RH)条件分别存放30d均未出现明显降解,在光照(4000Lux)条件下存放10d产生大于0.1%的杂质,且该杂质随光照时间延长而增大。大麻二酚类药物的制剂处方设计及产品包装储存条件设定时应避免接触酸、碱及氧化剂。大麻二酚溶液配置后应及时使用并尽量避免光照。

摘要：结合工程开发设计实践,对利用大麻花叶提取大麻二酚的工业制备与分离纯化工艺技术进行了总结介绍,并对工业大麻产业的现状及其应用前景作了相关阐述。

摘要：为优化工业大麻中CBD提取工艺,建立CBD高效液相分析方法,评估CBD体外酶抑制活性和抗氧化活性,拟通过设计单因素实验,以溶剂种类、超声时间、料液比、提取次数为影响因素,CBD含量为评价指标优化提取工艺,并通过检测CBD对黄嘌呤氧化酶、多酚氧化酶的抑制率及ABTS自由基的清除率监测其体外酶抑制活性。结果表明:甲醇为提取溶剂、提取2次、超声10 min、料液比1:20 g/mL为最佳提取条件。生物活性实验表明CBD能明显抑制酶活,其对XOD、PPO、ABTS的C50分别为1.18μg/mL(40s)、1.03μg/mL (60s)、4.99μg/mL和1.68μg/mL。该工艺操作简单、稳定可靠、成本较低,为工业大麻花叶中CBD的提取及定性定量提供一种新的技术方法,且该方法提取的CBD酶抑制活性和抗氧化活性好,具有重要的药用价值。

摘要：为了优选工业大麻叶中大麻二酚的提取工艺。以出膏率和大麻二酚的含量为指标,应用正交试验设计筛选了工业大麻的最佳提取工艺条件。结果表明:最佳提取工艺为D2 A2 B1 C3,即用7倍量的60%乙醇热回流提取3次,2 h/次;优选得到的工艺稳定可行。

摘要：大麻中的主要成分大麻二酚(CBD)、大麻酚(CBN)和Δ9-四氢大麻酚(Δ9-THC)的含量决定了其性质和应用。在液相色谱分析中,由于大麻提取液中含有较多杂质,需要净化。该文基于大麻中CBD、CBN和Δ9-THC的结构特征及样品基质组成,根据中性氧化铝、硅酸镁和石墨化炭黑的不同表面特征,考察了这3种吸附剂对大麻提取液中叶绿素、多糖、高级脂肪酸酯及重金属离子的去除率和对3种大麻酚的回收率,确定了3种吸附剂的用量分别为1.80 g、0.15 g、0.05 g混合装填成的2 g/6 mL小柱为3种大麻酚类化合物测定的专用固相萃取柱。该小柱对大麻乙酸乙酯-甲醇提取液样品中CBD、CBN和Δ9-THC的回收率分别为98.9%,95.7%和99.2%,对叶黄素、叶绿素a和叶绿素b的去除率分别为96.3%、99.2%和95.5%,对总糖的去除率为98.5%,对脂肪酸甘油酯的去除率为96.9%,对重金属离子的平均去除率为85.4%。优化了色谱分析条件,采用Eclipse Plus C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),在1%乙酸水溶液-乙腈(30∶70,v/v)流动相条件下等度洗脱,流速为0.5 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm,进样量为1μL,在10 min内可完成样品分析。方法学考察表明,在0.5~50 mg/L范围内,CBD、CBN和Δ9-THC的液相色谱峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系,相关系数(R2)分别为0.9983、0.9995和0.9981,检出限分别为0.45μg/L、0.53μg/L和0.38μg/L,加标回收率为90.3%~97.0%、93.7%~95.6%、90.8%~96.1%,相对标准偏差(RSD)分别为2.2%~6.1%、4.1%~8.0%、2.4%~4.8%。研究结果表明,该文以中性氧化铝、硅酸镁和石墨化炭黑制作的复合型大麻酚类成分测定专用固相萃取柱在大麻植物中3种酚类化合物的测定中具有净化杂质、防止色谱柱污染的功能。由于大麻不同部位的化学成分存在差异,在后续的研究中,还要进一步考察小柱对其他杂质的去除情况,使得制备的固相萃取小柱更具有普适性。

摘要：大麻素（cannabinoids）是大麻植物中特有的次生代谢产物，主要成分为四氢大麻酚（THC，tetrahydrocannabin01）和大麻二酚（CBD，cannabidiol）。本研究通过对我国不同来源地的23份大麻种质资源共69个单株材料中THC和CBD含量特征及其合成关键酶基因多态性进行分析，鉴定了我国大麻种质资源的大麻素化学型及基因型。结果显示,69个单株中大麻素含量差异显著，THC含量均值为0．56％，范围为0．01％-2．45％；CBD含量均值为0．53％，范围为0～2．24％;根据CBD／THC含量比值，大麻资源可划分为毒品型（占44．93％）、中间型（占20．29％）和纤维型（占34．78％）3种大麻素化学型，毒品型、中间型中分别有93．5％和71．4％的植株中THC含量〉0．3％，纤维型植株中THC含量≤0．08％。3种化学型遗传位点（共显性位点B）的基因型分别为BT／BT、BT／BD和BD／BD；BT等位基因（THCAS）存在10个变异位点，氨基酸序列有4处变异，BD等位基因（CBDAS）存在4个变异位点，均为同义突变。根据THCAS和CBDAS基因多态性，设计了一个共显性复合PCR分子标记．可准确鉴定出大麻3种化学型。研究结果揭示了我国大麻种质资源中大麻素含量、化学型和基因型三者之间的关系．可为大麻素遗传研究与利用提供理论依据。

摘要：2020年2月19日,雅芳Facebook官方账号宣布,公司推出首款CBD护肤产品“Green Goddess”,是一款主打CBD成分(大麻二酚,从大麻植物中提取的纯天然成分)的面部清洁油。该款产品包含99%的天然成分,包括CBD、向日葵籽油、霍霍巴油、姜黄和角鲨烯油等,其配方设计上旨在帮助解决和舒缓压力过大的皮肤。目前,该清洁油可以在雅芳官方网站和部分授权店里购买,价格为50美元(约合人民币351元)。