摘要：近日,由多靶标天然药物全国重点实验室、江苏省代谢性疾病药物重点实验室张奕华/黄张建教授团队与江苏康缘药业股份有限公司合作的国家化学1类新药“注射用AAPB”获得国家药品监督管理局的药物临床试验批准通知书,适应症为急性缺血性脑卒中。AAPB项目采取校企联合的方式,由我校张奕华教授、黄张建研究员、吴建兵副研究员的团队设计并确定优势候选物,江苏康缘药业进行后期的临床前研究与评价,双方共同推进、共享成果。2024年1月,学校和企业共同提交临床申请(两个注射剂规格);3月获得药物临床试验批准通知书(中国药科大学排名第一)。

摘要：本文提出以天然药物为研究对象,系统检索美国、欧盟、日本、韩国、新加坡、中国香港地区、巴西、马来西亚、南非等代表性国家和地区的天然药物注册情况及技术要求,联合世界卫生组织草药产品注册监管联盟等机构,构建天然药物国际注册标准数据库及天然药物国际注册品种数据库。详细说明该数据库建立的主要信息来源、系统框架设计思路、方法和特点。希望能积极推动相关数据库的建设,发挥整合优势,进一步加快中医药国际化前进步伐,为中药走出国门、服务全球提供强有力技术支撑。

摘要：介绍了“国家天然药物工程技术研究中心中试基地”计算机控制系统项目的设计概况 ,包括控制方案设计、控制系统的硬件设计。

摘要：小檗碱具有清热解毒、抗菌消炎等生物活性,广泛用于治疗多种疾病,如糖尿病、肠胃炎、高血压和肝病等。然而,由于小檗碱的天然来源有限,其高昂的成本限制了其在医药领域的广泛应用。基于此,总结了几种小檗碱的化学合成路线,包括利用黄嘌呤和吡啶作为起始物等方法。同时,指出了小檗碱化学合成研究面临的挑战,如选择性、收率和环境友好性等问题。

摘要：天然产物一直是药物分子设计和开发过程中的重要灵感来源之一,源自天然产物的临床用药目前也占据着难以替代的地位.但是大多数天然来源的药物分子结构复杂、分离困难,利用传统的合成化学和天然产物化学方法难以满足日益增长的市场需求.天然产物在其产生物种中一定对应着一个由若干功能各异的基因元件所构成的生物合成基因群,或成簇分布或离散分布.合成生物学则旨在通过对不同基因元件的改造、组合、拼装而得到新的生物途径和体系.本文主要将针对合成生物学在天然药物研究中的应用进行总结和展望,并从基因元件以及合成生物学的角度重新认识和理解天然产物的生物合成.

摘要：“中药是纯天然物质，没有毒副反应”，这种讲法在今天的广告、报纸、电视等大众传媒上满天飞。医药界不少专家指出，如果笼而统之地说都没有副作用，实际上是一个误区，也是误导。一般说来，传统中医药对大多数疾病的治疗都是安全有效的，并为群众乐于接受。中医药经过千百年?（共2页)

摘要：甲氨蝶呤(methotrexate, MTX)是临床常用的抗代谢药,可应用于多种疾病的治疗,但在治疗中出现的肝毒性严重限制了其临床使用。因此,如何防治MTX的肝毒性成了亟待解决的临床问题,基于此,该文就近年来关于中药和天然药物防治MTX致肝损伤的相关文献进行归纳分析,发现(1) MTX致肝损伤机制有叶酸途径、氧化应激损伤和腺苷途径,其中氧化应激学说是主要研究方向;(2)白芍等14种中药和天然药物提取物及小檗碱等21种天然单体化合物通过对抗氧化应激、抑制炎症反应、调控信号通路发挥抗MTX致肝损伤作用;(3)目前中药和天然药物防治MTX致肝损伤的研究中,存在机制研究片面、粗浅,与临床实践结合不够,实验设计欠规范,及缺乏新技术新方法的应用等不足。该文对中药及天然药物抗MTX致肝损伤的作用及机制进行系统综述,明确其研究现状和不足,以期提出新的研究策略和方向,为MTX的临床合理用药及抗MTX肝损伤的新药开发提供科学的依据。

摘要：目的 :介绍肠道细菌对天然药物代谢的最新研究进展。方法 :综述近年来国内外相关文献 ,对黄酮、皂苷、木脂素、环烯醚萜苷类等天然产物在肠道细菌作用下的代谢情况进行总结归纳。结果 :天然产物经肠道细菌代谢后 ,转化为具有药理或毒理活性的新化合物。结论 :许多天然药物以前药形式存在 。

摘要：针对中药、天然药物非临床药代动力学资料中存在的常见问题,从药品技术审评的角度提出相关的认识和看法,分析并阐明了非临床药代动力学研究的目的和基本原则,提出了药代动力学研究中应关注综合分析与评价等内容。希望能对新药研发者在进行药代动力学方法学探索、试验设计、试验实施及结果评价过程中有一定引导作用。

摘要：抑郁症是一种高患病率、高致残率以及高自杀率的严重精神性疾患,属于情感性精神障碍。中药及天然药物是抗抑郁先导化合物和新药发现的重要来源。本文系统查阅Springer LINK、Sci-Hub、Web of Science等英文数据库以及CNKI学术文献总库,发现1987年至2017年共有157篇与中药及天然药物化学成分抗抑郁作用研究相关的文献,其中国外140篇,国内17篇。然后,从结构类型、生物活性、作用机制等方面综述其研究进展,为抗抑郁新药发现和药物设计提供依据。