摘要：为建立猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)SYBR Green Ⅰ荧光定量rt-pcr检测方法,根据GenBank收录的TGEV-Miller毒株的S基因序列,设计合成1对特异性引物,用rt-pcr方法从疫苗株中扩增TGEV S基因的部分保守片段,并克隆到pGEM-T Easy载体上,得到重组质粒作为荧光定量rt-pcr检测的标准模板,进行SYBR GreenⅠ荧光定量rt-pcr扩增,并制作标准曲线,建立TGEV的荧光定量rt-pcr检测方法。结果表明:该方法检测灵敏度可达30拷贝/μL,与猪圆环病毒、猪乙型脑炎病毒、猪伪狂犬病毒、猪瘟病毒和猪流感病毒和猪细小病毒不发生交叉反应,具有重复性好、特异性强、灵敏度高等优点,可用于临床TGEV感染的早期诊断以及分子流行病学调查。