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荧光定量PCR鉴别检测U·Urealyticum和U·Parvum方法的建立: 收藏
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引用; 《中国卫生检验杂志》2008年第9期18卷 1799-1801页; 作者：王汉华秦红曹轩周立罗静王业富湖北出入境检验检疫局武汉430070 武汉大学生命科学学院武汉430072; 目的:建立定量检测***(UU)、***(UP)的灵敏、特异的荧光定量PCR方法。方法:选择UU和UP的尿素酶基因设计两对引物和对应的探针组建2个TaqMan PCR反应体系,应用克隆的质粒建立系列标准品,作为模板建立荧光定量PCR标准曲线,并做重复性试验...; 目的:建立定量检测***(UU)、***(UP)的灵敏、特异的荧光定量PCR方法。方法:选择UU和UP的尿素酶基因设计两对引物和对应的探针组建2个TaqMan PCR反应体系,应用克隆的质粒建立系列标准品,作为模板建立荧光定量PCR标准曲线,并做重复性试验和特异性分析。结果:UU和UP两标准曲线具有良好的线性关系,相关系数分别为0.9895和0.9956,无非特异性扩增。结论:应用实时TaqMan PCR法定量检测UU、UP,具有快速、特异、灵敏、便捷的特点,为解脲脲原体感染的流行病学和病理机制的研究奠定了基础。; 来源：详细信息评论

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