摘要：目的优选了哥王抗肿瘤成分的提取及富集工艺。方法分别以浸膏率、半数抑制浓度(IC50)及西瑞香素的含量为考察指标,采用L9(34)正交设计法,优选了哥王抗肿瘤成分的最佳提取条件;采用单因素考察法,确定了哥王抗肿瘤成分的最佳富集工艺条件。结果了哥王中抗肿瘤成分的最佳提取工艺为75%乙醇,提取4次,每次2 h;了哥王中抗肿瘤成分的最佳富集工艺:采用HPD-100大孔吸附树脂,药材(g)与树脂(g)比例为5∶7,干法上样,用11 BV水及10 BV25%乙醇洗脱去掉杂质后,以4 BV75%乙醇洗脱,洗脱流速为2 BV/h。结论该实验所采用的方法适合了哥王抗肿瘤成分的提取富集。

摘要：目的对鹅绒藤中总生物碱的富集工艺条件进行优化。方法以鹅绒藤提取物的量为考察指标,通过三因素三水平正交设计实验对鹅绒藤提取条件进行研究,确定最佳提取条件;在此基础上,以生物碱的摩尔数为考察指标,通过酸碱滴定法测定生物碱的含量,通过静态吸附法确定备用大孔树脂型号,通过生物碱沉淀反应确定总生物碱富集部位的乙醇洗脱剂浓度,最后通过三因素三水平正交设计实验确定鹅绒藤中的总生物碱富集工艺的最佳条件。结果 (1)鹅绒藤提取工艺的最佳提取条件为:70%的乙醇,70℃的提取温度,3h的提取时间;(2)鹅绒藤中总生物碱富集工艺的最佳条件为:用D-101大孔树脂,6倍柱体积的洗脱剂,1∶8的径高比,***-1的洗脱剂流速。结论通过验证性实验证明以上工艺有较好的重复性,方法可行。

摘要：采用浸渍处理方法,对鲜切南瓜富集γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid, GABA)的工艺和浸渍液组分进行研究。在单因素试验的基础上,通过正交试验优化了鲜切南瓜富集GABA的工艺条件,采用响应面试验设计对影响鲜切南瓜GABA富集的浸渍液组分进行了优化。结果得出,鲜切南瓜富集GABA的最佳工艺为浸渍时间4 h、浸渍温度40℃、浸渍液pH 5.8。极差分析表明,浸渍温度是最主要的影响因素,浸渍时间次之,最后是浸渍液pH。在最佳浸渍工艺下,鲜切南瓜中GABA的含量为0.291 mg/g,是原料中GABA含量的5.43倍;Box-Behnken设计优化的最优浸渍液组分为CaCl2浓度3.35 mmol/L、谷氨酸钠(MSG)质量浓度10.24 mg/mL和VB6浓度0.37 mmol/mL,在此条件下鲜切南瓜中GABA含量为0.569 mg/g,是原料的10.62倍,说明浸渍液中添加了外源物质能显著提高鲜切南瓜中GABA含量。方差分析表明,所建的回归模型显著,能很好地预测鲜切南瓜中GABA含量的变化。

摘要：以浸渍处理的pH、温度以及谷氨酸钠(MSG)体积浓度为考察因素,γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,简称GABA)含量为响应指标,在单因素实验的基础上,进行3因素3水平的中心复合设计,并采用响应面分析法优化浸渍处理马铃薯富集GABA的工艺。得出最佳浸渍条件为:pH为5.5、处理温度为33.3℃、MSG的体积浓度为12mg/mL,处理后马铃薯中GABA的富集量可达到0.929mg/g鲜重,是处理前马铃薯中GABA含量0.357mg/g鲜重的将近3倍。

摘要：对香菇(Lentinula edodes)子实体中核苷类成分的提取条件进行优化,筛选适宜富集核苷类成分的大孔吸附树脂,并优化该树脂对香菇中核苷类成分的吸附和解吸工艺。结果表明:超声(25℃、600 W)提取2 h所得提取液中核苷含量是沸水浴提取法的4.10倍;NKA-Ⅱ大孔吸附树脂对香菇中核苷的富集效果较好,其吸附率和解吸率分别为86.55%和85.61%;每100 mL香菇提取液中加入20 g NKA-Ⅱ大孔吸附树脂吸附2 h,用30%乙醇解吸0.5 h,解吸2次,富集产物得率为8.39%,其中已知核苷总含量为21.15%。

摘要：采用正交实验设计 ,对尿素包合法富集高纯度棉籽油亚油酸甲酯的工艺条件进行研究 ,考察了包合温度、包合时间、尿素用量、溶剂配比等因素对产品中亚油酸甲酯含量及收率的影响 ,找出了最佳工艺条件 :以甲醇作溶剂 ,脂肪酸甲酯∶尿素∶甲醇 =1∶3∶8(W /W /V) ,包合温度为 2 0℃ ,一次富集产品使亚油酸甲酯的含量从 5 7.96 %提高到96 .5 %。