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检索条件"主题词=对映选择性"

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手性季碳氨基酸不对称合成获进展: 收藏
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引用; 《石油化工应用》2016年第3期35卷 97-97页; 2月18日,中科院上海药物研究所徐明华课题组表示,其自主设计的新型开链结构的简单磷-烯为手性配体,用于铑催化的硼酸对4-芳基-3-羰基-1,2,5-噻二唑类底物及其衍生物的不对称芳基化反应中,成功实现了含季碳手性的二芳基取代的系列1,2,5-...; 2月18日,中科院上海药物研究所徐明华课题组表示,其自主设计的新型开链结构的简单磷-烯为手性配体,用于铑催化的硼酸对4-芳基-3-羰基-1,2,5-噻二唑类底物及其衍生物的不对称芳基化反应中,成功实现了含季碳手性的二芳基取代的系列1,2,5-噻二唑啉酮类化合物的高对映选择性合成,产物经简单开环便可以得到结构重要的各种芳基取代的光学活性氨基酰胺及异吲哚啉、异吲哚啉酮。; 来源：详细信息评论

金属铱催化的烯丙基取代反应研究取得新进展: 收藏
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引用; 《中国科学院院刊》2010年第6期25卷 676-676页; 中科院上海有机所金属有机国家重点实验室的研究人员最近通过巧妙的设计，在[Ir（COD）C1]2和Feringa配体的催化下，邻胺基苯乙烯类化合物和烯丙基双碳酸甲酯反应，可以实现串联的烯丙基烯基化与分子内不对称烯丙基胺化反应，高收率、...; 中科院上海有机所金属有机国家重点实验室的研究人员最近通过巧妙的设计，在[Ir（COD）C1]2和Feringa配体的催化下，邻胺基苯乙烯类化合物和烯丙基双碳酸甲酯反应，可以实现串联的烯丙基烯基化与分子内不对称烯丙基胺化反应，高收率、高对映选择性地合成苯并氮杂七元环类化合物。; 来源：详细信息评论

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