摘要：目的:通过对针刺治疗单纯性肥胖临床随机对照试验中针刺对照设计的问题分析,提出临床对照试验设计应考虑的因素,以促进提高临床研究质量。方法:以针刺对照治疗单纯性肥胖的临床随机对照试验为例,检索国内外数据库针刺对照治疗肥胖的临床随机对照试验,按照针刺疗法的自身特点从取穴、针的刺入与否、针刺深度等方面整理和分析试验干预措施的对照方法,统计对照组间差异因素数量,分析其合理性。结果:符合纳入标准的15篇(英文7篇、中文8篇)临床随机对照试验中,组间差异因素的个数大于1者有6篇(占40%),其中4篇在国外以英文发表,2篇以中文在国内期刊发表;组间差异因素个数只有1个者有9篇(占60%),其中英文3篇、中文6篇。结论:部分针刺临床随机对照试验的针刺对照设计不够合理,未考虑到控制组间差异因素的数量。

摘要：实验研究中的对照设计黄振学张超英纪新强实验研究是使设计的实验因素在其它因素被严格控制的条件下，对实验效果进行观察的研究，这是医学科学研究的重要资料来源。实验研究必须有严密的实验设计，即对实验因素作合理的有效的安排，最大限度地减少实验误差，使实验达到高...

摘要：目前医学科学研究中普遍存在试验设计中缺少对照或对照设计不合理问题.严重影响医学科学研究的质量和效率。为提高作者在科研设计中对设立对照组重要性的认识,从而全面提高医学科学研究工作者的科学研究水平,本文就医学科学研究中设立对照组的意义、形式及应注意的问题进行了分析。

摘要：随着有关针刺的研究越来越多,关于对照组(即安慰针刺对照)在各种针刺科研课题中的应用也愈加广泛。这使得针刺对照组的方法和标准引起了国内外学术界的关注与探索。通过对假穴深刺对照、假穴浅刺对照、安慰针具对照、空白对照、药物对照、假激光针刺对照、假电针法对照等针刺对照方法的介绍,并提出更好的改善意见。

摘要：临床试验证据是目前各级卫生健康决策的主要依据。近年随着国家新药临床试验数据核查等工作推进,显露出的问题为我国临床研究质量敲响了警钟。在加强临床试验过程管理、执行监督等实施环节之外,我们呼吁重视试验设计与实施的连贯性和一致性,将提升临床试验设计水平列入提高临床研究质量的议事日程,并提出相关的合理化和规范化建议。以期能从临床试验源头厘清研究思路,避免违背研究方案行为,提升中国临床试验质量。

摘要：在临床试验实践中,遇到许多困惑及亟待解决的问题,如临床试验方案的科学性、疾病诊断标准的权威性、理化检查指标的可行性、是否体现中医药的特色、对照设计的合理性等问题。本文就出现的问题进行了分析,并提出相应的措施。

摘要：本文主要探讨全葡萄提取物(含白藜芦醇)辅助降血脂功能作用。实验方法是运用自身、组间两种完全不同的对照设计,将血脂水平作为标准,把受试者分为试食组和对照组,两组均为53例。在分组的过程之中,综合考虑性别、饮食习惯等可能会对最终实验结果产生影响的因素,开展均衡性检验,确保不同组间具有一定的可比性。

摘要：晕厥是临床常见的症状.多年来对于晕厥的诊断和治疗比较混乱,临床研究资料不多,有的研究是非随机对照设计试验.2001年8月,欧洲心脏病学会在欧洲心脏病杂志上发表了晕厥的处理指南.2006年美国心脏病委员会和医学院心脏病基金会心律失常协作组(AHA/ACCF)的专家组讨论了对晕厥再评估.该指南根据近年来临床实践寻找更有利的证据,指导晕厥的诊断和治疗,进一步规范了对晕厥诊断的步骤,使治疗更为科学、合理、有效.专家组意见进一步强调晕厥伴有器质性心脏病如心肌缺血和离子通道疾病如长QT综合征,Brugada综合征等有高死亡率的危险性.

摘要：微波辐射是主要的环境污染之一。它可以引起许多生理功能障碍，如神经衰弱，血小板和白细胞总数降低。经随机分组和双盲对照设计，205名长期雷达研制、调试和作业人员服我们研制的中药复方——微达康28天后，表明微达康能显著地提高微波作业人员已经低下的血小板和白细胞总数，并改善他们的神衰症侯群和免疫功能。至今尚未发现其副作用。

摘要：目的比较重复经颅直流电刺激(tDCS)刺激前后受试者连续纵跳的抗疲劳能力和力量输出变化,探究其累积效应对于运动表现的影响。方法30名健康男性大学生接受随机、双盲、对照设计的阳极tDCS(电流2 mA,持续20 min,刺激2次,连续5 d;阳极:双侧初级运动皮层,阴极:同侧肩膀)和假刺激两种实验条件。分别在干预前后及干预后1个月完成60 s连续纵跳的生物力学测试和主观疲劳测试。