摘要：对甲氧基苯甲酸又称为茴香酸,是一种医药和香料的中间体。传统工艺以对羟基苯甲酸和硫酸二甲酯为原料,在氢氧化钠为催化剂的条件下反应制得,生产过程中产生大量酸性废水。采用对甲基苯甲醚相转移催化剂制备对甲氧基苯甲酸,相比传统工艺更为环保、节约和高效。

摘要：采用连续化管道反应器制备对甲氧基苯甲酸。将对羟基苯甲酸碱性水溶液与硫酸二甲酯混合通过一级管道反应器,生成对甲氧基苯甲酸甲酯溶液,再将所得溶液与液碱混合通过加热的二级管道反应器,皂化后生成对甲氧基苯甲酸钠,最后集中酸化分离得到对甲氧基苯甲酸。反应原料可连续不断地进入管道反应器进行反应,与传统反应釜间歇生产相比,原料配比优化最大10%,生产效率提高30%;反应过程与传统工艺相比,达到了微量可控化,且反应过程密闭安全不受污染。

摘要：为了实现具有特定配位方式的Eu(Ⅲ)杂多元配合物的靶向合成,首先采用稀土硝酸盐与-萘酰三氟丙酮(NTA)和二苯基亚砜(DBSO)配体反应合成先导化合物,然后利用对甲氧基苯甲酸(POBA)取代先导化合物中的硝酸根实现羧基与稀土离子配位,并通过利用先导化合物中β-萘酰三氟丙酮和二苯基亚砜配体形成的较大空间位阻阻禁羧基桥式配位,实现了羧基双齿螯合配位的靶向合成。运用元素分析、红外光谱、扫描电镜、热重与荧光光谱等手段对相关配合物进行了系统的表征,并根据表征结果推测了它们的化学结构。研究结果表明,双齿螯合型配合物Eu(NTA)2(POBA)(DBSO)2比混合配位型配合物Eu(POBA)(NTA)2(DBSO)2具有更好的分散性能与更高的能量传递效率,并出现主发射峰劈裂弱,发射峰半高宽变锐的特征;而混合配位型配合物Eu(POBA)(NTA)2(DBSO)2比双齿螯合型配合物Eu(NTA)2(POBA)(DBSO)2具有稍好的热稳定性。得到了2种鲜艳红色的高效荧光材料。