摘要：从研究羧基变氰基的反应机理入手,设计反应路线。并进行正交设计模索出最佳氰化反应条件。

摘要：目的:探讨双氧水催化合成对硝基苯甲酸乙酯的可行性,并考察了反应物的摩尔比、催化剂用量、反应温度及反应时间对产物收率的影响。方法:分别采用单因素设计实验与正交设计实验,分析比较这两种方法的最佳反应条件。采用数字熔点仪测定样品的熔点;用GC112A型气相色谱仪测定了产物的纯度;用傅里叶变换红外光谱仪测定产物的结构。结果:双氧水可以作为合成对硝基苯甲酸乙酯的催化剂。综合分析可知:当无水乙醇和对硝基苯甲酸的摩尔比为4:1,催化剂含量为10%,反应温度为80℃,反应时间为2.5-3h时酯化产率可达到最高值。结论:双氧水催化对硝基苯甲酸、无水乙醇合成对硝基苯甲酸乙酯的效率较高,产品纯度高,环境污染小,不失为一种新的合成方法。

摘要：目的:探讨双氧水催化合成对硝基苯甲酸乙酯的可行性,并考察了反应物的摩尔比、催化剂用量、反应温度及反应时间对产物收率的影响。方法:分别采用单因素设计实验与正交设计实验,分析比较这两种方法的最佳反应条件。采用数字熔点仪测定样品的熔点;用GC112A型气相色谱仪测定了产物的纯度;用傅里叶变换红外光谱仪测定产物的结构。结果:双氧水可以作为合成对硝基苯甲酸乙酯的催化剂。综合分析可知:当无水乙醇和对硝基苯甲酸的摩尔比为4∶1,催化剂含量为10%,反应温度为80℃,反应时间为2.5-3h时酯化产率可达到最高值。结论:双氧水催化对硝基苯甲酸、无水乙醇合成对硝基苯甲酸乙酯的效率较高,产品纯度高,环境污染小,不失为一种新的合成方法。

摘要：以对硝基苯甲酸和异辛醇为原料,采用颗粒状活性炭固载对甲苯磺酸作催化剂合成对硝基苯甲酸异辛酯,设计了四因素、三水平的正交实验,考察了影响反应的各种因素。实验结果表明,酯化反应的最佳条件:对硝基苯甲酸∶异辛醇=1∶2、催化剂用量为反应物酸质量的1.0%、回流温度、反应时间6 h,反应原料酸质量为0.10 mol时,带水剂甲苯40 mL,产率可达95.5%。

摘要：设计并合成了 12种钴卟啉催化剂 ,在温和反应条件 ( 5 5℃ ,2 .0MPa氧压 )下考察其催化氧气液相氧化对硝基甲苯制取对硝基苯甲酸的催化活性 ,发现其对上述反应均有显著的催化活性 .采用PM3半经验分子轨道法对所设计的钴卟啉化合物模型体系进行了计算 ,将计算结果与实验结果相结合 ,探讨了钴卟啉分子前线轨道能级与其催化活性之间的关系 .经研究发现 ,四配位或五配位钴卟啉催化剂的催化活性与EHOMO和ΔEL H均有一定的相关性 ,且ΔEL H对催化活性的影响大于EHOMO对催化活性的影响 ;EHOMO值越低、ΔEL H越小 。

摘要：目的采用正交试验法优化盐酸普鲁卡因中间体硝基卡因的直接酯化工艺。方法采用正交设计法的4因素3水平L9(34)试验方案。选择对硝基苯甲酸与N,N-二乙氨基乙醇物质的量比、溶剂二甲苯、反应时间为考察因素。通过直观分析和方差分析确定硝基卡因的合成最佳工艺。结果最佳工艺条件是投料比为1∶1.20,反应时间为7 h,溶剂二甲苯用量为200 m L。结论该合成硝基卡因的方法具有收率高、工艺简单、稳定可行的特点。

摘要：目的:合成药物中间体对氟苄胺。方法:以对硝基苯甲酸为原料经氟化、酰化、还原3步合成了药物中间体对氟苄胺。结果:总收率达30.43%。结论:本法具有原料易得、成本低廉、操作安全、工艺简单等特点。