摘要：采用超声辅助提取射干总黄酮,在单因素试验的基础上,采用正交试验设计,对射干总黄酮提取工艺进行优化;然后,采用优化后的工艺对射干不同部位(须根、主根、花梗、叶、花、茎)的总黄酮进行提取,通过DPPH自由基清除率和ABTS^(+)自由基清除率2个指标对射干不同部位提取物的抗氧化能力进行了比较。结果表明:射干总黄酮超声提取的最佳工艺条件为乙醇浓度60%、液料比1∶20、提取温度70℃、超声波功率80 W,该提取条件下射干不同部位的总黄酮含量具有显著差异,其中叶的总黄酮含量最高、茎的总黄酮含量相对较低。射干不同部位提取物对DPPH和ABTS^(+)自由基的清除能力存在着一定差异,其中,花梗提取物对DPPH自由基的清除能力最强,IC_(50)为0.48 mg/mL;须根和叶提取物对ABTS^(+)自由基的清除作用较好,清除率分别为97.98%和96.90%。射干总黄酮含量与其抗氧化活性的相关性分析结果显示,射干总黄酮含量与其DPPH自由基的清除能力相关不显著,但与ABTS^(+)自由基的清除能力呈极显著正相关。

摘要：目的　对射干Belamcandachinensis(L .)DC .,鸢尾IristectorumMaxim .,野鸢尾I .dichotomaPall.,蝴蝶花*** .和德国鸢尾*** .等 5种药用植物进行叶绿体rbcL基因序列分析 ,并对其亲缘关系进行探讨。方法　CTAB(Cetyltrimelhylammoniumbromide,CTAB)法提取总DNA ,用作者设计的引物对鸢尾科 5种药用植物的叶绿体rbcL(ribulose 1,5 bisphosphatecarboxyloseLargeGene ,rbcL)基因进行扩增 ,PCR扩增产物纯化后 ,用ABI3 10DNA自动测序仪测序。结果　获得射干和 4种鸢尾属药用植物叶绿体rbcL基因部分序列 (约 75 0bp) ,除德国鸢尾外 ,其余 4种药用植物的rbcL基因序列为首次获得 ;用clustal 8 0 ,MEGA 2 0等软件分析统计获得的目的基因片段 ,得到碱基突变点 ,遗传距离 [碱基差异数 ( 1 0 0 0～ 2 0 0 0 0 )、颠换数为 ( 0 0 0 0～ 9 0 0 0 )、转换数为 ( 0 0 0 0～ 14 0 0 0 ) ],根据rbcL基因部分序列数据建立分子系统树。结论　根据叶绿体rbcL基因序列数据可以很好的鉴别

摘要：目的研究射干异黄酮分散片的制备工艺及质量。方法以崩解时间为指标,采用正交设计法考察处方组分和筛选处方,并对优选处方的3批样品进行崩解时限、溶出度、分散均匀性等质量评价。结果优选的射干分散片处方为:12%交联聚乙烯吡咯烷酮(内加:外加=2:1),14%预胶化淀粉(内加:外加=2:1),3%微粉硅胶。射干分散片可在30 s内完全崩解,在45 m in内可释放完全,分散均匀性等符合分散片各项质量指标。结论本实验制备的射干分散片崩解快,溶出度高,制备工艺较简单,适用于工业化生产。

摘要：目的优化射干配方颗粒制备工艺,建立射干配方颗粒的质量标准。方法采用L9(34)正交设计安排试验,用TLC对射干配方颗粒进行定性鉴别,用HPLC法进行测定。结果射干配方颗粒制备工艺为加10倍量70%乙醇、加热煎煮2次,每次2h,射干苷转移率可达93%;薄层色谱中可检出特征斑点;射干苷在0.1712～1.712μg线性关系良好,平均回收率为96.99%。结论提取工艺合理,HPLC法易于操作,重复性好,能够控制射干配方颗粒的质量。

摘要：目的:采用分子对接方法探索射干异黄酮化合物与人雌激素受体的分子作用机理。方法:运用计算机辅助药物设计方法中的分子对接技术,基于靶点雌激素受体alpha和beta结构对射干中所含8种异黄酮化合物进行筛选研究。结果:分子对接研究预测发现理论上射干中8种异黄酮成分能与雌激素受体alpha和beta有亲和力。结论:分子对接技术应用于射干拟雌激素效应机制的研究是可行的,其对接位点信息有助于理解中药射干的拟雌激素作用机制。

摘要：目的:研究射干有效成分白射干素(DI),鸢尾黄素(TE)和野鸢尾黄素(IRI)联用抗炎效果及各成分间的最佳配比剂量。方法:应用LPS诱导的RAW 264.7细胞建立细胞炎症反应模型。采用Griess试剂法测定NO释放量,利用均匀设计法研究3个单体联用对炎症模型的影响,得到主要作用成分和最佳配比剂量。结果:DI、TE和IRI联用对LPS刺激的RAW 264.7细胞模型NO生成的抑制作用强,最佳配比剂量为2.23 mg·kg^(-1),24.22 mg·kg^(-1)及1.41 mg·kg^(-1);主要作用成分为TE和IRI,DI对TE和IRI的抗炎效果有协同作用;验证性实验结果与实验拟合的结果无统计学意义。结论:均匀设计法可用于多药物联用的定量分析,但其结果需经实验确证。

摘要：以从射干中分离纯化出的96株内生真菌DNA为研究对象,采用单因素试验设计,对影响SRAP-PCR反应的DNA模板、Mg2+、d NTPs、Taq DNA聚合酶和引物对浓度进行了优化,以确定适合射干内生真菌的SRAP-PCR反应最佳反应体系。结果表明,建立的射干内生真菌最佳反应体系为20μL,反应体系中含10×PCR buffer(不含Mg2+)2.0μL,DNA模板50 ng,Mg2+浓度为2.5mmol·L-1,d NTPs为0.5 mmol·L-1,引物1.0μmol·L-1,Taq DNA聚合酶1.5U。利用该反应体系从90对引物中筛选出可扩增清晰、稳定性好条带的引物38对。该体系为今后利用SRAP分子标记技术开展射干内生真菌的分子遗传学研究奠定基础。

摘要：目的:优化射干抗炎止咳有效成分白射干素的提取工艺。方法:以白射干素含量为指标,采用HPLC-DAD检测,对药材提取过程中提取溶剂、溶剂倍数以及提取时间3个影响因素进行L9(34)正交试验分析,设计优选出射干中白射干素的提取工艺。结果:白射干素最佳提取工艺为加70%乙腈8倍量、8倍量提取2次,每次提取1 h。结论:优选出的提取工艺稳定可行,白射干素提取率高,适于射干药材中白射干素的提取。

摘要：在单因素基础上,采用响应面分析法对影响射干黄酮得率的主要因素(提取时间、液料比、乙醇浓度)进行优化,建立了影响因素与响应值(黄酮提取率)之间的函数关系。根据回归方程寻优得出,最佳工艺条件为乙醇浓度76.3%、液料比11∶1、80℃下提取2.5h,在该工艺条件下黄酮实际得率达9.841%。结果表明,响应面法对射干黄酮的提取条件优化合理可行,可为工业生产提供理论依据。

摘要：为揭示射干(Blackberry lily)对干旱胁迫和复水的响应机制,以2年生射干为材料,采用盆栽试验方式,设置正常浇水(CK)、轻度干旱(LD)、中度干旱(MD)、重度干旱(SD)及复水处理,研究了干旱胁迫及复水对射干叶片相对叶绿素含量(SPAD)、光合作用参数和叶绿素荧光参数的影响。结果表明:(1)与CK相比,LD、MD、SD处理15 d后的SPAD含量分别下降了13.5%、24.8%和36.9%。(2)随着干旱胁迫时间的延长,Pn、Gs、Ci、Tr、Fv/Fm、q P、ETR在LD处理下缓慢下降,MD和SD处理下迅速下降。(3)NPQ随干旱胁迫程度加深而显著升高,与CK相比,LD、MD、SD处理15 d后,NPQ分别升高了10.8%、17.9%和28.9%。(4)复水2 d后,射干的相对叶绿素含量SPAD值、光合参数、叶绿素荧光参数均得到不同程度的恢复,但仍小于CK。因此,干旱胁迫下射干净光合速率的下降是由气孔限制引起的,15 d重度干旱会对光合细胞器造成不可逆的损失;复水2 d后,LD和MD的Ci、NPQ、ETR可较快恢复,而SD则无法恢复。