摘要：[目的]bHLH是一类响应环境胁迫和次生代谢调控的转录因子。以小黑杨为试材,探究bHLH35转录因子抗盐胁迫分子机制,对培育抗盐胁迫小黑杨具有现实意义。[方法]提取小黑杨RNA,反转录成cDNA后设计引物克隆PsnbHLH35基因;提取小黑杨DNA克隆PsnbHLH35基因启动子,进行启动子元件预测;使用在线软件对Psnb⁃HLH35基因进行生物信息学分析;构建pBI121⁃bHLH35⁃GFP载体,利用烟草注射的方式进行亚细胞定位分析;构建pGBKT7⁃bHLH35载体,使用酵母双杂交的方法进行自激活活性检测;取培养1个月的小黑杨水培15 d后,用0.15 mol·L^(-1) NaCl溶液分别处理0、3、6、12、24、48 h提取DNA进行荧光定量PCR,计算相对表达量并绘制时空表达模型。[结果]以小黑杨为试材,克隆出735 bp的PsnbHLH35基因的cDNA。启动子预测结果显示该基因包含AAGAA⁃mo⁃tif、CGTCA⁃motif、TGACG⁃motif等多种胁迫应答元件。PsnbHLH35蛋白编码244个氨基酸,编码的蛋白没有信号肽,属于亲水蛋白。蛋白二级结构预测显示该蛋白由54.51%的α⁃螺旋、2.05%的β⁃折叠、34.43%的无规则卷曲和9.02%的延伸链所构成。蛋白三级结构预测结果显示该蛋白由碱性区域和“α螺旋1⁃环⁃α螺旋2”组成;保守结构域分析证明PsnbHLH35具有bHLH家族的保守结构域;酵母双杂交实验显示,PsnbHLH35不具有自激活活性。亚细胞定位表明,PsnbHLH35为核定位蛋白。利用RT⁃qPCR发现在盐胁迫后,PsnbHLH35基因在根、叶中表达量有明显提高。[结论]PsnbHLH35是一个定位在细胞核里没有自激活活性的应答盐胁迫的bHLH家族的转录因子。

摘要：小黑杨是人们以小叶杨和欧洲黑杨为亲本培育出的杂交种,兼具双亲生长速度快、抗性强的优点。本研究通过二代测序技术,对小黑杨进行全基因组测序,初步组装出小黑杨基因组,并以此为基础,识别分析其SSR序列,为小黑杨品种划分、表型性状关联等提供参考。结果表明,共组装得到了366 876条总计368.96 Mbp的contig序列;对其中不小于2 000 bp的21 788条的非冗余contig进行SSR分析,共识别出18 111条SSR序列,其中一、二、三核苷酸重复基序较多。对得到的SSR序列设计引物,共得到12 838对引物,供今后实验使用。

摘要：利用投入产出分析的方法，结合财务指标评价对小黑杨纸浆林培育的经济效益进行了分析，结果表明：现行经济环境下，小黑杨纸浆林的经济成熟龄可定为１２～１３ａ；财务指标：内部收益率、净现值、效益成本比、土地期望值、净投资效益率皆以经济成熟龄为轮伐期的模式为最高，工艺成熟龄为轮伐期的模式为最低；抗风险能力也是经济成熟龄为轮伐期的模式优于以数量成熟龄为轮伐期或工艺成熟龄为轮伐期的培育模式。

摘要：根据与小黑杨(Populus simonii×***)亲缘关系较近的几个物种的赤霉素氧化酶基因(GA20ox)保守区设计兼并引物,克隆出小黑杨GA20ox基因片段;利用RACE技术得到其全长为1 678 bp的cDNA序列,进行蛋白质预测,发现其编码385个氨基酸,分子质量为44.04 ku,理论等电点为5.97,核酸序列与毛果杨GA20ox1同源性高达99%,将其命名为PnsGA20ox1。荧光定量PCR分析发现,GA20ox1基因在小黑杨各个组织中均表达,其中在成熟木质部中表达量最高,在节间组织中表达量最低。转PnsGA20ox1基因烟草分析表明,过表达PnsGA20ox1基因的烟草综纤维素含量和纤维长度比对照组均有不同程度的提高,而木质素含量与对照无明显差异。

摘要：为了研究木本植物中同源bHLH(basic helix-loop-helix)转录因子的功能,以小黑杨为研究对象,参照毛果杨序列设计引物进行PCR。获得了2条bHLH转录因子基因以及其上游部分启动子序列,将获得的基因命名为PxbHLH01和PxbHLH02,并对这2个基因进行了详细的生物信息学分析。多序列比对结果表明,与拟南芥编码bHLH转录因子UPBEAT1有较高同源性。系统进化树表明与毛果杨和拟南芥等同源基因亲缘关系较近。启动子顺式调控元件分析结果表明,其启动子区包含有氧应答及其它胁迫相关元件,其功能可能与植物活性氧代谢以及胁迫耐受相关。

摘要：APETALA1(AP1)基因既是花分生组织特征基因又是花器官形成发育基因,在花发育过程中起着关键作用。根据Genbank已知的AP1同源基因序列设计合成一对简并引物,以小黑杨(Popu-lus simonii×***)cDNA为模板,采用PCR方法分离克隆得到一个AP1同源基因全长,推测是小黑杨AP1基因,命名为XxAP1(GenBank ***_002316040.1)。XxAP1编码249个氨基酸,开放阅读框长度747bp,蛋白质分子量28.67kD,等电点9.45。同源性分析表明,它们的核苷酸序列与其他木本植物的AP1同源基因的一致性达70%以上,推测它们具有相似功能。试验分析表明,XxAP1第1至第60个氨基酸为MADS盒结构域,说明XxAP1蛋白以序列特异方式与DNA结合,具有转录调节因子功能,第75至174个为K盒结构域,它负责蛋白质与蛋白质间的相互作用,其大多数氨基酸具有亲水性,使XxAP1蛋白具有较好的水溶性,促进蛋白的流动性有利于基因的转录。采用半定量RT-PCR技术检测XxAP1在雄花芽发育过程中的表达模式,结果显示从9月到12月,XxAP1在小黑杨雄花芽中同一水平表达,自翌年1～3月表达量有下调趋势,说明小黑杨在花器官原基形成和花器官分化时期XxAP1持续稳定表达,在花器官生长时期XxAP1表达量有下调趋势。

摘要：本文通过对小黑杨、樟子松的高、径、侧枝生长规律的分析,确定了林带造林密度和林带疏透度变化规律。编制了疏透度表,为农田防护林科学设计、营造和经营管理提供了依据。

摘要：对小黑杨优良无性系经组培扩繁,进行移栽试验,通过正交试验设计,对试管苗根系发育情况、试管苗木质化程度、移栽基质、遮荫管理等四个主要因子进行方差分析表明,在0.01水平差异均极显著。确定出试管苗根系发育的好坏是影响移栽成活率的主要因子,其次是苗木木质化程度。

摘要：小黑杨对环境的适应性广、抗逆性强、生长快、材质好、经济价值高,是黑龙江省优良的杨树速生丰产树种。但是,长期以来,由于人们对小黑杨扦插苗的苗期生长规律(包括苗高、地径和根系生降)缺乏科学定量的理论分析,使得育苗技术仍圆于传统的定性经验阶段,这就很难从根本上提高苗木的产量和质量。 为了培育更多更好的小黑杨优质壮苗,提高造林成潘率。

摘要：对转Bt-C肽+蜘蛛杀虫肽基因小黑杨的抗虫性做了系统的测定,取食转基因杨树舞毒蛾幼虫与对照相比,其发育速率为54.6%～72.8%、校正死亡率为72.8%～96.9%、体重降低率为11.2%～62.4%.证明抗虫基因已成功转入杨树中,并且表现出显著的抗虫性.