摘要：目的：制定针对全自动尿液分析工作站检测结果的尿液镜检复检规则。方法收集2013年3至5月上海市第一人民医院门诊和住院尿液常规标本共3154份，用于建立复检规则。用全自动尿液分析工作站对3154份尿液标本进行干化学和有形成分分析；同时采用双盲法进行显微镜检查，以此结果的平均值为判断标准，对3154份尿液标本的检测结果进行复检规则的设置。根据自动化尿液分析工作站的检测方法，设计制定4种方案如下：（1）方案1：单纯干化学尿液分析仪检测的潜血（BLD）、中性粒细胞酯酶（LEU）、蛋白（PRO）、亚硝酸盐（NIT）任一参数出现阳性；（2）方案2：单纯尿液有形成分仪器检测的RBC、WBC、管型（CAST）任一参数出现阳性；（3）方案3：联合干化学与有形成分分析仪检测的BLD、LEU与RBC、WBC结果不一致，或定量结果梯度相差2个或2个以上；（4）方案4：联合干化学与尿液有形成分分析仪BLD、LEU与RBC、WBC结果不一致，及CAST阳性或有报警提示出现，均进行复检。对4种复检规则方案分别进行评估，并选取400份尿液常规标本对该复检规则进行临床验证，评价其有效性。结果以显微镜检查结果为标准，用于建立复检规则的3154份尿液标本中，阳性标本占43.47％（1371/3154），阴性标本占56.53％（1783/3154）。其中RBC阳性标本占55.58％（762/1371）， WBC 阳性标本占59.66％（818/1371）， CAST 阳性标本占6.42％（88/1371）。制定的4种方案的复检率分别为44.48％（1403/3154）、45.69％（1441/3154）、26.09％（823/3154）、28.95％（913/3154），假阴率分别为7.13％（225/3154）、4.53％（143/3154）、2.73％（86/3154）、1.02％（32/3154）。方案4的假阴性率最低，复检率也较低，为理想的复检方案。选取400份尿液常规标本对其进行验证，其假阴性率为0.75％（3/400），复检率为26.25％（105/400），图片审核修正后的复检率为14.50％（58/400）。结论全自动尿液分析工作站的最佳复检方案为联合干化学与尿液有形成分分析仪，BLD、LEU与RBC、WBC结果不一致，及CAST阳性或有报警提示出现时均应镜检。（中华检验医学杂志，2014，37：465-468）

摘要：目的:利用铜螯合纳米磁珠(MB-IMAC-Cu2+)系统联合基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOF MS)建立一套稳定、可行的技术路线,对尿液中相对分子质量(Mr)<10000的多肽进行系统研究,包括从样品的采集、存放、提取、检测在内的各个步骤。方法:分析了8名健康男性和8名健康女性的尿液标本。针对样本采集、存放、不同提取方法以及实验整个系统稳定性的问题设计不同组,分别检测各组尿液多肽谱并对结果进行评价。结果:在本系统中,观察到健康人尿液Mr<10 000范围内平均有85个信号峰,不同性别组间尿液多肽谱未见明显差异。以MALDI-TOF/TOF检测得到的出峰情况来评价各种可能因素对实验体系的影响,铜螯合纳米磁珠(MB-IMAC-Cu2+)提取多肽效果比较满意;整个实验体系稳定、可靠,重复性好,选择其中所观察的10个峰,变异系数均在10%以内,具有良好的可操作性;室温或者4℃保存最好不超过12 h;5次以内有限冻融对出峰没有影响。结论:本实验所探索、建立的方法为下一步研究尿液多肽组学提供了参考。

摘要：目的研制检测尿中AD7C—NTP诊断试剂盒，并分析评价其在诊断AD中的临床应用价值。方法固相法合成具有免疫原件的AD7C—NTP抗原决定簇多肽片段，通过免疫动物、制备抗体、配对筛选，以小鼠抗AD7C—NTP抗体作为包被抗体，以生物素标记兔抗AD7C—NTP抗体和辣根过氧化物酶标记亲和素建立ELISA检测尿AD7C—NTP的方法；并用以检测和分析121例AD患者与118名同龄健康人清晨中段尿液中AD7C—NTP的水平差异。结果经过鉴定，小鼠抗AD7C—NTP抗体的ELISA检测效价为1：8000，兔抗AD7C—NTP抗体的ELISA检测效价为1：32000；WB检测人脑标本中抗AD7C—NTP抗体的相对分子质量为41000。自建ELISA检测AD7C—NTP的灵敏度为0．2μg／L，线性范围为0～10μg/L，正常参考值1．5μg/L，平均回收率为100．2％，批内CV为3．8％和4．5％，批间CV为7．6％和6．8％。AD组尿AD7C—NTP[2．25（0．43—8．62）μg/L]高于健康对照组[0．82（0．47～2．77）μg/L，P〈0．01]，AD组和健康对照组阳性率分别为89．3％和15．3％，AD7C—NTP检测的敏感度为89．3％、特异度为84．7％。结论用自行设计合成的多肽片段免疫动物，成功制备了抗AD7C—NTP抗体，初步建立的尿AD7C—NTP的ELISA检测方法精密度和灵敏度高，有可成为临床诊断AD的辅助手段。

摘要：目的 结合尿液干化学分析（简称干化学）和有形成分分析（简称尿流式）,制定自动化尿常规分析的复检规则.方法 收集北京协和医院2008年11月至2010年10月1 714份中段尿标本,其中1 300份用于建立复检规则,214份用于验证所建立的规则,另外200份健康体检者的标本用于建立UF-1000i尿流式分析仪的参考范围.所有标本通过Siemens Bayer Clinitek 500型干化学分析仪、Sysmex UF-1000i尿流式分析仪及尿沉渣显微镜（简称尿沉渣）检测,进行RBC、WBC、PRO及CAST分析.针对自动化尿常规的不同检测方法,设计了4种复检方案：（1）方案1：单独使用干化学时RBC、WBC和PRO任何一项参数出现阳性者;（2）方案2：单独使用尿流式时RBC、WBC和CAST任何一项参数超出参考范围上限者;（3）方案3：联合使用2种方法检出的WBC结果不相符合,即同一项参数在一台仪器上检测为阳性或超出参考范围上限,在另一台仪器上检测为阴性或不超出参考范围上限,而RBC、PRO（对应尿流式的CAST）中任何一项参数在任何一台仪器上出现阳性或超出参考范围上限者;（4）方案4：联合使用2种方法检出的RBC、WBC、PRO（对应尿流式的CAST）结果不相符合者.通过Sysmex Laboman UriAccess Ver 3.0软件进行统计分析,建立不同检测方法的自动化尿常规分析的复检规则.结果 UF-1000i尿流式分析仪的参考范围：RBC为0～7.5个/μl（男）、0～15.9个/μl（女）;WBC为0～11.6个/μl（男）、0～12.7个/μl（女）;上皮细胞为0～6.5个/μl（男）、0～21.4个/μl（女）;CAST为0～1.3个/μl.尿沉渣显微镜镜检结果显示,1 300份用于建立复检规则的标本中,阳性标本占47.46%（617/1 300）,阴性标本占52.54%（683/1 300）.在阳性标本中,RBC阳性者最多,占60.13%（371/617）,其次为CAST阳性者,占8.43%（52/617）.4种方案的假阴性率（漏诊率）分别为8.38%（109/1 300）、4.69%（61/1 300）、0.62%（8/1 300）和0.54%（7/1 300）;复检率分别为47.85%（622/1 300）、59.38%（772/1 300）、72.85%（947/1 300）及52.23%（679/1 300）;方案4的漏诊病例中无1例血肌酐结果异常.采用214份临床标本对所建立的复检规则（方案4）进行验证,其漏诊率为0,复检率为53.74%（115/214）.结论 方案4的漏诊率最低,复检率也较低,且无严重肾功能异常者漏诊,是理想的复检方案.

摘要：目的制定针对朗迈全自动尿液分析工作站（LabUMat尿液干化学分析仪和UriSed有形成分分析仪）检测结果的尿液镜检复检规则。方法采用人工镜检与UriSed仪器检测平行比对的方法，收集2011年5月至10月解放军总医院门诊和住院随机尿液常规标本共2015份，用于建立复检规则；用朗迈全自动尿液分析工作站对2015份尿液标本进行尿液干化学和有形成分分析；检测完毕后采用双盲法进行显微镜检查，以此结果的平均值为判断标准。基于此标准，对2015份尿液标本的检测结果进行复检规则的设置，并计算复检规则的真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率（漏诊率）、复检率。根据自动化尿液分析工作站的检测方法，设计制定4种方案如下：（1）方案1：单纯干化学尿液分析仪检测的BLD、LEU、PRO、NIT任一参数出现阳性。（2）方案2：单纯尿有形成分仪器检测的RBC、WBC、CAST任一参数出现阳性。（3）方案3：联合干化学与有形成分分析仪检测的BLD、LEU与RBC、WBC结果不一致，或定量结果梯度相差2个或2个以上。（4）方案4：联合干化学与尿液有形成分分析仪BLD、LEU与RBC、WBC结果不一致，及CAST阳性或有报警提示出现，均进行复检。随机选取尿液常规标本300份，对该复检规则进行临床验证，通过漏诊率与复检率的结果来评判所制定的复检规则的合理性与可行性。结果以显微镜检查结果为标准，用于建立复检规则的2015份尿液标本中，阳性标本占41．14％（829／2015），阴性标本占58．86％（1186／2015）。其中RBC阳性标本占50．30％（417／829），WBC阳性标本占53．32％（442／829），管型（CAST）阳性标本占3．74％（31／829）。制定的4种方案的复检率分别为42．93％（865／2015）、39．70％（810／2015）、29．58％（596／2015）、18．91％（381／2015），漏检率分别为6．36％（128／2015）、4．42％（89／2015）、1．34％（27／2015）、1．04％（21／2015）。选取方案4为理想的复检规则，对300份尿液常规标本进行复检规则的验证，验证结果符合率为91．67％（275／300），真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率（漏诊率）分别为35．67％（107／300）、7．67％（23／300）、56．00％（168／300）、0．67％（2／300），其复检率为19．67％（59／300），图片审核修正后的复检率为8．67％（26／300）。结论针对朗迈全自动尿液分析工作站制定的复检规则能够有效地筛选异常标本，结合图片人工审核，显著减少了工作量。

摘要：第一次膀胱癌筛检是三十年代在新泽西州Deepwater杜邦公司容器厂进行的,发表这项工作初步发现的日期就成了一个历史日期。过去两年(1987到1989年)中的许多发展又在该厂设计新的筛检工作时得到应用。

摘要：膀胱癌筛检中,有以下主要问题尚未得到回答: 试验的目的是什么?是为有职业性接触的膀胱癌高危队列提供监护、诊断和治疗呢,还是在有效地筛检膀胱癌方面进行一项可以推广的并有科学设计的研究? 试验的干预方式又是什么?可以选择细胞学检查,细胞学检查加尿分析,细胞学检查加随机活检。另外,比较组又能做一些什么工作呢?

摘要：室内质量控制（IQC）的目的在于监测检测过程，以评价检验结果是否可靠。通常根据控制物的均值和控制限绘制Levey-Jennings控制图（单一浓度水平），Z-分数图（不同浓度水平）或Youden图。将设计的控制规则应用于控制数据，以排除质量环节中导致不满意的原因。室间质量评价（EQA）是在IQC的基础上，多家实验室分析同一标本并且由外部独立机构收集和反馈实验室上报结果，以评价检测结果的准确性，建立实验室检测结果之间的可比性，并将该结果作为实验室能够准确检测临床标本的证据。

摘要：目的设计并制作采集尿标本婴儿纸尿裤,探讨其在新生儿尿标本采集中的效果。方法选取2020年11月—12月在浙江省某三级甲等儿童专科医院新生儿科需要采集尿标本的221例患儿,按照随机数字表法分组。试验组113例采用采集尿标本婴儿纸尿裤结合尿袋,对照组108例采用常规纸尿裤结合尿袋采集尿标本;比较两组尿标本成功采集时间、一次性采集成功率、尿袋脱落率、大便污染率及大小便污染床单发生率。结果试验组共采集尿标本274次,对照组共采集尿标本308次。试验组尿标本采集时间为(39.26±22.08)min,短于对照组(65.10±30.29)min,差异具有统计学意义(P0.05)。结论使用采集尿标本婴儿纸尿裤可明显缩短患儿尿标本采集时间,提高一次性采集成功率和减少大便污染率,为新生儿采集尿标本提供了一种新的简便方法。

摘要：目的评价AVE-763尿沉渣智能分析仪对尿沉渣检验的可靠性。方法取新鲜尿液混匀后，对仪器进行精密度、线性、互染、准确性等性能进行验证实验。结果高、中、低值标本批内精密度（CV％）白细胞（WBC）分别为6．0、11．0、20．4；红细胞（RBC）分别为9．3、12．1、21．6；上皮细胞（EP）分别为10．1、8．2、28．8；WBC在5-896线性范围间相关系数为0．999；RBC在15～1568线性范围间相关系数为0．999；WBC、RBC及EP互染率分别为2．0％、1．1％、0．7％；WBC、RBC及EP的仪器检测与手工检测相关系数分别为0．999、0．999、0．990；阴性符合率为100％。结论AVE-763尿沉渣智能分析仪具有自动化程度较高、检测速度较快、标本勿需离心的特点。尿沉渣检测结果可靠，报告单设计规范，具有较高的临床应用价值。