摘要：日趋加剧的水污染已对人类的生存安全构成重大威胁,成为人类健康、经济和社会可持续发展的重大障碍,因此,如何快速有效地处理污染的水资源是人们一直不断探索的课题。层状双金属强氧化物具有大的比表面积、可调节的阳离子特性,均匀分散的阳离子,所以常被用来直接吸附水中的污染物或者作为催化剂用于水处理。本文概述了层状双金属氢氧化物的合成方法以及在水处理中的应用,并对其在未来的发展趋势进行了展望。

摘要：层状双金属氢氧化物(LDH)及其复合物在电催化分解水的反应中表现出良好的催化性能,被认为是最有前途的电解水催化剂。基于材料的化学组成和结构特性,综述了LDH及其修饰作为电极材料在电催化分解水过程中的最新研究进展。着重分析了材料内部结构与电催化性能之间的联系,LDH与碳材料、金属化合物成功的杂化可增加电子的传输速率,从而提高了催化活性,单层LDH的催化活性明显高于体材料LDH。总结了该类材料在设计、合成等方面的相关策略,并对LDH基材料在电催化中的发展进行展望。

摘要：为探析水分解实验在实际生产过程的困难与瓶颈,从中学化学的基础实验电解水出发,探讨当前热门的非贵金属电极材料层状双金属氢氧化物(LDH)在电催化水分解中的相关应用。文章主要介绍LDH材料具有独特的结构和电子特性,表现出良好的电催化水分解性能,将其作为直接催化剂、催化剂载体以及催化剂前驱体开发和应用。通过将近年来研究者们在电催化水分解领域的优秀科研成果引入到中学化学情境教学中,从而启发学生进行科学探究与创新,认识环境保护与资源合理开发的重要性,并培养科学探究精神与社会责任感。同时,为中学化学教学和开展相关催化剂材料研究设计提供一定的参考。

摘要：层状双金属氢氧化物(LDH)是一类阴离子黏土,具有灵活的可调谐性、易于插入阴离子的交换性、良好的热稳定性和丰富的活性位点,已被广泛应用于高级氧化技术(AOPs)中,以降解水中的有机污染物特别是难降解的新污染物,并展现出优异的催化性能。为促进LDH基催化剂在水处理中的应用,综述了LDH基催化剂的性质、类型、合成方法及其在常见的AOPs(如非均相芬顿工艺、过硫酸盐活化和光催化)中降解新污染物的性能和机制。LDH基催化剂具有多种类型,其中LDH的金属氧化物(LDO)和纳米复合材料具有良好的分散性、易分离性和协同效应,有利于提高催化性能。选择性调控LDH基催化剂的组分和结构,不同的AOPs可通过不同的降解机制对污染物实现较高的去除效率。最后,指出开发绿色高效的合成方法和优化材料设计等是未来的研究方向。

摘要：通过对绿色植被近红外区反射光谱的系统分析,充分证明O-H决定植被在1450nm和1940nm附近的光谱特征,在此基础上,设计并制备了4种层间含O-H的新型光谱模拟材料Mg-Al-X-LDH(X为NO_3-、Cl-、CO_3^(2-)、SO_4^(2-)),并对其进行了X射线衍射、红外光谱、热重分析及拉曼光谱表征。依据光谱相关系数和光谱角度匹配模型计算,4种层状双金属氢氧化物(LDH)与植物叶片近红外反射光谱两种计算模型的相似度分别超过0.9600和0.9700;以Mg-Al-Cl-LDH为模拟材料,初步与聚氨酯复合,制备了与植被在近红外区光谱高度相似的涂层,两种计算模型的相似度分别达到0.9702和0.9924;Mg-Al-Cl-LDH在紫外可见光区的高度透明性,有利于各个波段光谱材料的复合;经180℃高温处理前后的Mg-Al-Cl-LDH,两种计算模型的相似度依然能达到0.9888和0.9959,说明Mg-Al-LDH有良好的热稳定性,不易失水。

摘要：Over the past several decades,the utilization of fossil fuels is responsible for mainly excessive atmospheric carbon dioxide(CO_(2))[1-3].Increased concentration of CO_(2)contributes to the major portion of the critical issues faced worldwide,such as global warming and drastic changes in ***,it is imperative to develop an alternative technology that is capable of providing an efficient and sustainable pathway to target the neutralization of CO_(2)level in the atmosphere.

摘要：总结了目前在新型插层结构紫外阻隔材料结构设计、性能研究及其在沥青中的应用等方面的最新进展,介绍了层状双金属氢氧化物主客体调控对紫外吸收性能的影响,以及产品晶粒尺寸和形貌控制对紫外屏蔽性能和多级紫外阻隔作用的显著作用。综述了新型紫外阻隔材料在沥青中的应用研究现状以及优异的抗紫外老化效果,并结合社会发展的需求展望了插层结构紫外阻隔材料在耐紫外老化沥青中的应用前景。

摘要：乙醇电催化氧化是直接乙醇燃料电池(DEFCs)的核心反应,而DEFCs的阳极电催化剂是提升乙醇转化效率的关键。Pt作为最稳定、最有效的催化剂之一,仍面临着成本高、容易被乙醇氧化产生的中间产物毒化等问题。选择合适的载体实现Pt的高度、均匀、稳定分散,不仅可以提高其抗中毒能力和催化活性,而且还可以减少Pt用量降低成本。本文采用两步电化学沉积法合成了层状双金属氢氧化物(LDHs)纳米阵列负载Pt纳米催化剂(Pt/LDHs/NF),具有“卡房”结构的LDHs增强了Pt纳米粒子的分散,有助于实现高效的乙醇电催化氧化性能。制备的Pt/NiFe-LDH/NF在碱性环境下对乙醇表现出最优的电催化氧化活性,峰值电流密度达到171.99mA·cm^(-2)。这可为今后设计和制备均匀、稳定分散的Pt基催化剂用于乙醇电催化氧化提供借鉴。

摘要：以MgCl2·6H2O和AlCl3·6H2O混合盐溶液为原料,以稀氨水为沉淀剂,采用正交设计法研究了液相共沉淀法制备Mg-Al类水滑石(HTlc)胶体时,反应温度、老化时间、混合盐浓度和沉淀反应方式对产品平均粒径和粒径分布宽度的影响。结果表明,影响平均粒径和粒径分布宽度的因素大小顺序分别为:老化时间>反应方式>反应温度>混合盐浓度和反应方式>反应温度>混合盐浓度>老化时间;优化出的Mg-AlHTlc均分散纳米颗粒的最佳合成方法和条件为:反应方式为pH降低法,反应温度为25℃,老化时间为0.75h,混合盐浓度为0.50mol/L。

摘要：设计了反相微乳液法制备单片层层状双金属氢氧化物(LDHs)及其吸附性能研究的综合性实验。首先采用二氯甲烷/乙醇/水无表面活性剂反相微乳液作为微反应器合成了CoAl-LDH材料,通过X-射线衍射、红外光谱对其进行表征分析;然后以甲基橙为探针对其吸附性能进行了探索并建立了吸附模型。结果表明:反相微乳液法比共沉淀法合成的CoAl-LDH材料有更好的吸附性能,对甲基橙的吸附符合Langmuir等温吸附模型和拟二级动力学模型,理论饱和吸附量为178.89mg·g^(-1)。CoAl-LDH对甲基橙的吸附是外表面吸附与离子交换共同作用的结果。