摘要：目的:探讨罗汉果山奈酚(kaempferol,KF)联合枯草芽胞杆菌肽聚糖(peptidoglycan,PG)对肝癌细胞HepG2生物学活性的影响。方法:以两因素(KF和PG)六水平(0、10、20、40、60、80μmol/L)设计KF和PG正交实验,采用MTT法筛选出抑制HepG2增殖的最佳KF和PG组合浓度。将HepG2细胞分为对照组、PG组(40μg/mL)、KF组(40μmol/L)、联合组(40μg/mL PG+40μmol/L KF),分别干预48 h后,采用倒置显微镜观察细胞形态与分布;划痕试验检测细胞迁移率;通过流式细胞实验检测HepG2细胞凋亡率;用Western blot法检测HepG2细胞的Bax、Bcl-2、Akt和p-Akt水平;qPCR检测Bax和Bcl-2 mRNA水平。结果:HepG2细胞增殖抑制率随PG和KF浓度的升高而明显增加(P<0.05),二者最佳组合浓度为40μg/mL+40μmol/L;在此浓度作用下,与PG组和KF组相比,联合用药对HepG2细胞增殖呈现出明显的抑制效果,细胞形态逐渐皱缩,迁移能力明显下降(P<0.05),凋亡率显著提高(P<0.05);Bax蛋白表达水平显著升高(P<0.05),Bcl-2、p-Akt蛋白表达显著下调(P<0.05);Bax mRNA水平显著升高(P<0.05),Bcl-2 mRNA水平显著降低(P<0.05)。结论:KF与PG联合能有效增强单独应用KF或PG对HepG2细胞增殖的抑制作用和凋亡效果,其机制可能与调节Bax、Bcl-2、p-Akt表达水平有关。

摘要：目的设计并制备山奈酚微孔渗透泵片。方法以乳糖和氯化钠作为促渗剂,邻苯二甲酸二乙酯、醋酸纤维素为成膜材料,聚乙二醇PEG400为致孔剂,制备了山奈酚微孔渗透泵片剂。并通过单因素考察实验,以药物释放度为指标筛选优化处方。结果片芯中氯化钠用量为15.0%、乳糖为30.0%、包衣增重为片芯的4.0%,致孔剂PEG400用量为40.0%时药物释放度最优,且12h累积释放率达到85%以上。结论该山奈酚微孔渗透泵片制备处方工艺简单、重现性好,制得的山奈酚微孔渗透泵片能够达到预期的控释效果。

摘要：为筛选嫩梢中槲皮素和山奈酚含量高的优异豌豆种质资源,对84份豌豆嫩梢中槲皮素和山奈酚的含量进行测定和分析,比较豌豆种质资源嫩梢中槲皮素和山奈酚含量的多样性。结果表明,豌豆种质资源嫩梢中槲皮素和山奈酚含量存在丰富的多样性,其中槲皮素含量多样性指数为2. 740,山奈酚含量多样性指数为1. 877;不同来源地和不同花色豌豆种质资源嫩梢中槲皮素和山奈酚含量的差异均达到极显著水平。聚类分析结果显示,豌豆种质资源可分为五大类群,类群Ⅳ包含6份高槲皮素含量的种质资源,槲皮素含量平均为11. 79 mg/g;类群Ⅴ包含5份高山奈酚含量的种质资源,山奈酚含量平均为5. 33 mg/g;类群Ⅲ包含1份槲皮素和山奈酚含量都较高的种质资源,槲皮素含量为8. 99 mg/g,山奈酚含量为4. 82 mg/g。

摘要：以宁夏同心红葱、盐池红葱以及市售白葱为材料,采用甲醇+超声波提取法对样品中的槲皮素与山奈酚进行了提取,并根据正交试验设计确定最佳提取条件。用高效液相色谱法,以保留时间定性、外标法定量,研究葱样中槲皮素和山奈酚的含量,对色谱条件进行优化,并比较分析了两个地区红葱与市售白葱中的槲皮素和山奈酚含量差异。结果表明,方差分析可知槲皮素与山奈酚的最佳提取条件为:超声温度为60℃、时间为50 min、甲醇浓度为75%;最佳色谱条件为:色谱柱XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,流动相为甲醇0.5%冰醋酸(30∶70),流速1.0 m L/min,检测波长为290 nm。通过比较分析可知,红葱中槲皮素与山奈酚含量均明显高于市售白葱,而盐池红葱中槲皮素与山奈酚含量也均明显高于同心红葱。

摘要：基于Discovery Studio软件分子三维结构可视化功能和分子对接模拟模块,设计了山奈酚(kaempferol)与3CL水解酶(3CLpro)的分子对接实验,让药学、中药学和医学相关专业硕士通过分子对接模拟过程,掌握中药中天然药物分子结构特征,了解锁钥原理与构效关系特征,认识酶抑制剂和靶蛋白的作用机制,了解中药现代化和从分子水平进行天然药物研究的新手段。

摘要：目的:确定乌药叶中槲皮素、山奈酚最佳提取工艺。方法:在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken中心组合试验设计和响应面(RSM)分析法,以槲皮素、山奈酚之和为响应值绘制响应面图和等高线图,优选盐酸浓度、水解温度和水解时间的最佳参数。结果:水解温度对乌药叶槲皮素、山奈酚提取率影响显著;最佳工艺条件为盐酸浓度4.1%,水解温度83℃,水解时间45 min,在此工艺条件下槲皮素含量6.97 mg·g^(-1)、山奈酚含量2.82 mg·g^(-1)。对5个产地乌药叶进行提取分析,结果其中台州天台乌药叶槲皮素、山柰酚总量和最高。结论:利用Box-Behnken响应面设计法得到了乌药叶槲皮素、山奈酚优化工艺,该工艺方便可行。

摘要：目的建立景天三七总黄酮的含量测定方法。方法通过方法适用性分析,选择适合景天三七的对照品及显色体系;对选出的AlCl3-KAc显色体系以星点设计-响应面法对其最佳显色剂配比进行优化,并进行方法学验证;对11批景天三七样品的总黄酮进行含量测定。结果适合景天三七的对照品为山柰酚,显色体系为AlCl3-KAc显色体系;星点设计-响应面法优化的AlCl3-KAc显色体系的最佳显色剂配比:AlCl3为0.5 mol·L-1、KAc为1.5 mol·L-1;11批景天三七样品总黄酮平均含量7.8 mg·g-1。结论建立的景天三七总黄酮含量测定方法实用性强,为黄酮的含量测定提供了新的参考方法。

摘要：目的：优选蒸制菟丝子饼的炮制工艺.方法：以金丝桃苷、槲皮素和山奈酚含量为综合评价指标,选择加水量、闷润时间和蒸制时间为考察因素,采用L9（34）正交设计优选菟丝子饼的炮制工艺.采用HPLC测定指标成分含量,色谱条件为Kromasil C18色谱柱（4.6 mm ×200 mm,5 μm）,流动相甲醇（A）-0.15％磷酸溶液（B）梯度洗脱（0～10 min,60％A；10 ～ 20min,45％ A;20 ～30 min,60％A）,检测波长365 nm,流速1.0 mL· min-1,进样量15 μL.结果：蒸制菟丝子饼的最佳炮制工艺为20 g菟丝子生品加40 mL水闷润10 h,蒸制2h.结论：优选的炮制工艺合理可行.

摘要：目的优选百蕊草的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以干膏得率及山奈酚含量为指标,考察溶剂浓度、溶剂用量、提取时间以及提取次数的影响,确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺参数为:加8倍量80%乙醇,提取3次,每次1h。结论优选的提取工艺切实可行,可以作为百蕊草的提取工艺。

摘要：目的:优化白花蛇舌草总黄酮的提取工艺,检测其体外抗氧化活性。方法:采用HPLC法检测山奈酚的含量;采用UV法检测总黄酮含量;采用正交设计法,以山奈酚提取率、总黄酮提取率为评价指标,对白花蛇舌草总黄酮的提取工艺进行优化;利用水杨酸法和DPPH法分别检测甲醇提取物清除·OH和DPPH·的活性。结果:最佳提取工艺为10倍量80%甲醇,超声时间15 min;1 ml甲醇提取物对DPPH·和·OH的清除率分别为73.89%和91.27%。结论:该提取工艺稳定可行,可作为白花蛇舌草总黄酮的提取工艺;甲醇提取物对·OH和DPPH·具有一定的清除作用,为开发相关的抗氧化性产品提供参考。