摘要：以左旋紫草素、羟基萘醌总色素的提取率为评价指标,对比闪式提取、回流提取、超声提取对紫草中有效成分的提取效果,采用正交设计综合评分法对闪式提取的工艺参数进行优化。结果表明,闪式提取法提取效率最高,优选的闪式提取最佳工艺为95%乙醇提取3次,每次90 s。在此工艺条件下左旋紫草素、羟基萘醌总色素提取率分别为93.16%,93.89%,出膏率为5.16%。闪式提取法适于紫草有效成分的提取,通过正交试验设计优选的紫草闪式提取工艺稳定、切实可行。

摘要：通过优化提取工艺提高新疆紫草中萘醌类成分的提取率,并研究其抗炎活性。采用L_(9)(3^(4))正交设计,以左旋紫草素含量作为指标,考察药材的粒径、料液比、提取时间的影响,采用高效液相色谱法测定样品中左旋紫草素含量。以脂多糖诱导细胞炎症和二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型考察提取物的药理作用;采用SYBYL-X软件将左旋紫草素与相关炎症蛋白进行分子对接,以初步探讨其作用机制。优选的提取工艺为:采用最粗粉第1次以1∶8的料液比提取2 h,第2次以1∶6的料液比提取1 h;细胞和动物实验结果显示其具有一定的抗炎作用,且具有剂量依赖性;分子对接结果发现左旋紫草素与环氧化酶-2具有良好的亲和能力,显示其抗炎机制可能与抑制环氧化酶-2活性有关。

摘要：对紫草提取工艺中各参数进行了优化,为紫草工业化提取提供一定的参考;以左旋紫草素含量的测定为工艺指标,通过正交设计试验,对乙醇浓度,乙醇体积,浸泡时间,及渗漉时间各因素进行了考察;紫草最佳提取工艺为:5倍量80%乙醇浸泡16h,再加10倍量80%的乙醇渗漉4h;适宜工艺为:5倍量80%乙醇浸泡12h,再加10倍量80%的乙醇渗漉4h;本工艺设计合理,工艺稳定,左旋紫草素提取率高,质量可控,适宜于工业化生产。

摘要：目的:制备新疆紫草提取物凝胶剂并考察其初步的质量。方法:采用正交试验设计,以卡波姆-940、丙二醇的用量及pH为考察因素,以凝胶剂的光泽度、涂展性、均匀度、离心性为指标进行综合评分,筛选优化处方,制备新疆紫草凝胶剂。采用紫外分光光度法测定左旋紫草素的含量。结果:优化处方为卡波姆-940 0.7%,丙二醇10%,pH 6.5,左旋紫草素在5～30mg.L-1与吸收度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9。平均加样回收率为95.7%(RSD 3.06%,n=6)。体外释药曲线符合Higuchi方程。结论:该凝胶剂制备工艺简单,质量可控,各项指标符合凝胶剂的质量标准。

摘要：采用均匀设计法 ,对可能影响烧伤一号油剂质量的 3个因素 ,在 8个水平上进行试验考察 (采用拟水平法 ) ,并对试验结果进行二次型回归分析。分析结果表明 ,烧伤一号油剂中紫草油的最佳工艺条件是 :紫草置于1 77℃油温花生油中 ,搅拌 ,同时停止加热 ,浸泡 1 7h ,然后加入乙醚、吐温 80等。

摘要：目的优选复方紫草微乳凝胶中紫草的提取工艺。方法选择紫草中左旋紫草素的含量为指标,以正交试验设计筛选各工艺条件,通过综合评分优选最佳工艺条件。结果优选出的提取条件为:95%乙醇60℃回流提取,料液比为1∶10和1∶8,提取时间为2h和1.5h。结论复方紫草微乳凝胶中紫草的提取工艺设计合理,方法简单,结果稳定。

摘要：目的优选紫草三黄栓中紫草的提取工艺,并对其热稳定性进行考察。方法采用L9(34)正交试验设计,以乙醇浓度、乙醇用量、流速为因素进行考察内容,以羟基萘醌总色素含量和出膏率为评价指标,优选紫草三黄栓中紫草的提取工艺;考察温度对紫草提取液稳定性的影响。结果紫草三黄栓中紫草的最佳提取工艺为:紫草用10倍量95%乙醇渗漏提取,渗漏流速为***-1;紫草中羟基萘醌总色素遇热较稳定。结论优选的提取工艺稳定、可行。

摘要：目的:优选紫草中左旋紫草素等萘醌类成分的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以左旋紫草素量和干浸膏得率为评价指标,考察乙醇用量、提取温度和提取时间3个因素,每个因素选取3个水平进行试验。结果:提取温度对紫草有效成分的提取有显著影响,最佳提取工艺为:加入12倍和10倍量95%乙醇,在65℃条件下温浸提取两次,每次1h。结论:优选得到的工艺稳定、合理可行。

摘要：目的:基于预防和治疗老年性阴道炎及妇科炎症等疾病,从开发绿色天然中药制剂出发,优选紫草复合物栓最佳提取工艺,并以抗炎活性为指标,优化紫草提取物在复合物中配比。方法:采用正交试验设计方法,以出膏率、总萘醌含量及左旋紫草素含量为综合指标进行工艺优选,二甲苯致炎实验优化处方配比。结果:紫草的最佳提取工艺为:浸泡4小时后,8倍量90%的乙醇渗漉。当紫草占处方总量的50%时,其抗炎活性最强。结论:优选的提取工艺,条件稳定,方法简单,可操作性强且成本低,可用于紫草复合物栓的制备。以活性为指标的处方筛选,为紫草复合物栓的有效性开发提供重要依据。

摘要：目的建立紫朱软膏中紫草的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对紫朱软膏中紫草进行定性鉴别。以左旋紫草素含量为评价指标，采用正交试验设计优选左旋紫草素的提取工艺，以紫外可见分光光度法对左旋紫草素进行含量测定。结果在薄层色谱中，主斑点清晰，阴性对照无干扰。左旋紫草素的最佳提取工艺为：提取3次，每次30min，NaOH体积分数为1％、用量为50mL。左旋紫草素在0．0102～0．0357mg（r2=0．9997）范围内与吸收度呈良好的线性关系，平均加样回收率为103．27％，RSD=4．17％。结论本方法简便可行，可用于紫朱软膏的质量控制和评价。