摘要：背景使用Amotosalen Hcl(一种类似补骨酯衍生物)和长波紫外线灭活血小板中病原体的光化学处理法(PCT)已有较大发展。本研究使用输血传播巨细胞病毒(TT-CMV)鼠模型，研究amotosalen／UVA灭活血小板中鼠巨细胞病毒的效果。设计和方法在一个潜伏病毒感染的模型中，献血鼠先接受了10^6个空斑形成单位(PFU)的MCMV，然后休息14天。接着采集、混合和洗涤MCMV-PCR阳性白细胞。

摘要：人类巨细胞病毒(HCMV)在人群中感染率较高,是先天性感染中最常见的致畸致残的病毒.临床确诊比较困难.我们设计合成巨细胞病毒(HCMV)荧光定量PCR(Fluorescence Quantitative PCR,FQ-PCQ)诊断试剂盒,以一完全闭管式的PCR和荧光杂交技术相结合所产生的实时检测定量PCR方法,检测了301例产妇的血标本,324例新生儿脐血标本和256例儿童血标本HCMV-DNA的含量,同时与ELISA方法和常规PCR进行比较,探讨该方法在巨细胞病毒的临床诊断中的应用价值.

摘要：目的　研究先天性人巨细胞病毒 (HCMV)感染致脑损害后钙调素 (calmodulin ,CaM )基因mRNA表达的改变 ,以探讨先天性HCMV感染所致脑损害的机制。方法　选用 10周龄Balb/c小鼠 ,雌雄小鼠腹腔内分别注射 1 0ml、0 5ml、0 2 5mlHCMV后合笼交配以建立先天性HCMV中枢神经系统(CNS)感染小鼠模型 ,并以腹腔注射 1 0ml16 4 0液鼠为对照。剖腹取 2 1天胎龄小鼠大脑皮质 ,以自行设计的CaMcDNA编码区的一对引物与一条CaM特异性探针 ,分别用逆转录聚合酶链反应 (RP PCR)技术CaMmRNA相对含量 ,用原位杂交检测大脑皮质细胞内相应mRNA的表达及定位。结果　母鼠腹腔内接种HCMV量为 1 0ml与 0 5ml的临产胎鼠大脑皮质分离出相应病毒 ,病理学检查等确诊发现了侵袭性脑膜脑炎性病理改变 ,证实HCMV可以小鼠宫内传播至CNS。 1 0ml组与 0 5ml组胎鼠RT PCR产物浓度明显高于 0 2 5ml组及对照组 ,而 1 0ml组与 0 5ml组间亦有明显差异。电泳结果显示对照组与 0 2 5ml组胎鼠未见阳性条带 ,而 1 0ml组胎鼠特异性条带信号强于 0 5ml胎鼠 ,仅略低于同组母鼠。原位杂交显示CaMmR NA不但出现在 1 0ml组胎鼠大脑皮质大神经元胞核及胞浆内 ,在中小神经元及胶质细胞的胞核及胞浆亦有高密度表达 ,阳性细胞的突起中亦有弱信号存在。

摘要：目的:构建一种用于检测巨细胞病毒(CMV)、风疹病毒(RV)、单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSVI)、结核分枝杆菌(TB)、EB病毒(EBV)五种病原体的寡核苷酸芯片,用于中枢神经系统疾病的常见病原体的病因学诊断,为临床治疗提供依据。方法:首先根据病原体的特异性蛋白的相关序列设计70 mer寡核苷酸长探针,选择特异性好的探针构建不同种属多种病原体的寡核苷酸芯片,用随机引物方法对靶基因进行生物素直接标记,标记产物与芯片杂交后再与avidin-cy3反应,对杂交阵列洗涤后扫描。采用该寡核苷酸芯片对临床样本进行检测并与和PCR检测方法进行检测比较。结果:通过标准菌株检测证明该检测芯片具有很高的特异性。对临床标本的检测结果表明,该芯片检测体系只需要一次就可以完成对5种常见病原体的检测。与PCR法的检测结果相比,两种检测方法没有显著性差异(>0.05),且一致性较好(Kappa值均大于0.75),其特异度均在95%左右,敏感度均在83%以上。结论:构建的寡核苷酸芯片检测体系具有快速、方便、准确的特点,可以高通量的检测临床样本而无须进行细菌培养,为中枢神经系统重要病原体检测提供了一种有效工具。

摘要：背景:临床对pp65 抗原的检测主要采用免疫荧光技术,但是该方法步骤繁琐,需要对标本进行人工计数,在检测过程中受人为的影响因素较多。目的:探讨使用简便的流式细胞技术检测人巨细胞病毒 pp65 抗原血症的可行性及其特点。设计、时间及地点:对比观察实验,于2007-09/2008-03 在解放军总医院附属二院器官移植中心完成。材料:肾脏移植受者外周血标本145份。方法:分离人外周血白细胞,分别采用免疫荧光技术与流式细胞技术对人巨细胞病毒 pp65 抗原检测。主要观察指标:流式细胞仪在激发波长为 488 nm 处的吸收峰判断阳性检出。结果:对肾脏移植受者进行免疫荧光技术检测,在 15 例受者的 25 份标本中检出阳性,检出的特异性为 76.0%;对肾脏移植受者进行流式细胞技术检测,在 5 例受者的 11 份标本中检出阳性,检出的特异性为 54.5%。使用 Fisher 确切概率法对两种不同检测方法检出的效果进行检验,结果两种检测方法的检出效果差异无显著性意义(P > 0.05)。结论:免疫荧光技术和流式细胞技术两种 pp65 抗原检测方法的检出效果无差异,因此可以通过流式细胞技术对 pp65 抗原进行检测,并且结果更加客观。

摘要：目的设计合成一系列含有芳杂环片段的喹诺酮类化合物,并评价其体外抗人类巨细胞病毒(HCMV)和抗单纯疱疹病毒1型(HSV-1)活性。方法 N-芳杂环基哌嗪与喹诺酮母核化合物通过亲核取代反应制备目标物,其结构经~1H-NMR、^(13)C-NMR、MS和HRMS确证。CPE法测定所有目标物对细胞的TC_(50)及对HCMV和HSV-1的IC_(50)值。结果合成了22个喹诺酮类化合物(包括先导物WC5)。部分目标物对HCMV和(或)HSV-1有抑制作用,其中化合物19对HSV-1的IC_(50)为(2.18±0.30)μg/ml,略弱于WC5的(1.68±0.25)μg/ml。结论丰富了喹诺酮类化合物抗病毒构效关系,并为下一步设计合成活性喹诺酮类化合物奠定基础。

摘要：目的：应用聚合酶链反应方法同时检测人巨细胞病毒和沙眼衣原体。方法；根据国外文献报道的ＨＣＭＶ和ＣＴ基因序列，利用计算机辅助设计并选出各一对寡核苷酸引物，扩增片段分别为３７０ｂｐ和５１０ｂ；ｐ。结果；在３７０ｂｐ和５１０ｂｐ处出现扩增带者为ＨＣＭＶ和ＣＴ阳性。结论：ＰＣＲ同时检测ＨＣＭＶ和ＣＴ快速，敏感，特异，有望应用于临床检测ＨＣＭＶ和ＣＴ的单独或混合感染。