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浅谈制药企业GMP认证后如何巩固和加强质量管理
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《医药工程设计》2013年 第6期34卷 31-34页
作者：张红梅精华制药集团股份有限公司江苏南通226005 
制药企业通过GMP认证,绝对不是一个终点,而是一个新的起点,更要从物料管理、生产管理、文件管理等各个方面,巩固和加强质量管理。只有这样,才能保持和发展企业的GMP管理水平,以适应不断提升的GMP要求。
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