摘要：采用四元二次通用旋转组合设计试验方法,研究了聚乳酸与竹纤维混合比例(PLA/BF)、竹纤维粒径、热模压温度、热模压时间等4个因素对聚乳酸/竹纤维复合材料拉伸强度(TS)的影响,并采用差示扫描量热仪(DSC)对复合材料进行了热力学表征。结果表明,PLA/BF、热模压温度、热模压时间对复合材料的拉伸强度影响显著,热模压温度与热模压时间存在显著的交互效应。DSC分析显示,PLA/BF、竹纤维粒径、热模压温度/时间工艺参数影响材料中PLA的结晶度(Xm)。本试验条件下的聚乳酸/竹纤维复合材料热模压优化工艺参数为:PLA/BF为90/10,竹纤维过100目标准筛,热压温度160℃,热压时间25min,理论最大TS为66.40MPa。

摘要：探讨超高压处理(不同压力和保压时间)对牛半腱肌肌束膜和肌内膜胶原蛋白热力学特性影响。牛半腱肌肉经200～600MPa压力分别处理10min和20min,用差示扫描量热法研究肌束膜和肌内膜胶原蛋白热力特性(起始、最高和最终热收缩温度)在超高压处理过程中的变化。结果表明:超高压处理对牛半腱肌肌内膜胶原蛋白热收缩温度的影响较肌束膜胶原蛋白显著,特别对于较高压力(500MPa及其以上)和较长保压时间(20min)的处理。当压力超过500MPa时,保压时间越长,肌内膜胶原蛋白热收缩温度的增加越大(主要表现为最高热收缩温度)。500～600MPa的压力处理是影响肌束膜和肌内膜胶原蛋白热收缩温度的关键处理压力。高压诱导的结缔组织胶原蛋白热力特性(热稳定性)的变化是高压处理过程中牛肉肌束膜和肌内膜胶原蛋白热收缩温度产生差异的主要原因。

摘要：在相转移催化剂的存在下,丁苯橡胶(SBR)与过氧甲酸进行环氧化反应,制备成环氧化丁苯橡胶(ESBR),进一步将ESBR作为环氧树脂(E-44)/聚酰胺(PA-650)复合材料的增韧改性剂。结果表明,当SBR质量浓度为100 g/L、甲酸与SBR的质量比为1∶10、过氧化氢与甲酸物质的量比为1∶1、聚乙二醇(PEG-400)与SBR的质量比为3∶100、反应温度和反应时间分别为70℃、140 min时,ESBR最佳的环氧基质量分数为15.95%。在E-44/PA-650环氧树脂复合材料中添加质量分数为0.6%的ESBR改性复合材料拉伸强度为39.85 MPa,比空白样增加了57.38%,热失重(TGA)测试的起始分解温度、差示扫描量热(DSC)测试的玻璃化转变温度比空白样分别提高了5℃和4℃,耐热性能提高;扫描电镜(SEM)证明改性复合材料的断面变得光滑,相容性变好;48 h的吸水率及吸油率分别降低了28.78%和24.59%,耐水耐油性能增强。

摘要：通过分子设计,在聚对苯二甲酸乙二酯(PET)大分子主链上同时引入耐热性的芳杂酰亚胺环和含氟基团。以六氟二酐和氨基十一酸为原料,通过热环化反应合成酰亚胺二酸,再用制备的酰亚胺二酸单体按照不同配比和对苯二甲酸二甲酯、乙二醇按一定比例调节投料比进行酯化缩聚反应,合成一系列含氟PET。利用差示扫描量热(DSC)法研究了聚合物非等温结晶行为,发现纯PET的结晶能力最强,随着含氟量的增加,结晶能力减弱。采用Jeziorny法分析了纯PET和含氟PET的非等温结晶动力学,发现结晶速率常数随着含氟链段的加入而减小,表明含氟链段的加入降低了PET的结晶能力。

摘要：以生物材料为基础的交联剂对胶原的物理特性能有着重要影响。噁唑烷是一种常用的的醛类鞣剂，在制革工业中广泛地用于稳定胶原。但是具体的反应机理并不是很清楚，例如当它们同植物单宁结合的时候，认为是噁唑烷通过开环形成了碳阳离子媒介物，然后与胶原侧链的氨基酸和植物单宁的类黄酮体系反应。在制革工业中，已经使用了一系列的科技手段未研究噫唑烷与胶原的反应：噁唑烷与胶原鞣制作用后进行高效液相色谱分析证明其与酪氨酸侧链有一个不可逆反应；质谱学结果表明噁唑烷与赖氨酸生成席夫碱化合物；噁唑烷同缩氨酸在NaCNBH3的存在下的反应，表明生成的产物的分子质量为28kD，赖氨酸增加了2个甲基；差示扫描量热证明了它们之间产生了协同效应，并且使胶原得到了较好的耐湿热稳定性；当植物鞣剂先于噁唑烷加入时，在较多的噁唑烷A的存在下胶原的园二色谱研究结果表明因为胶原的聚集椭圆率变小使其比二次结构的改变更明显。根据前面研究的结果，我们设计了一系列试验未解释噁唑烷与胶原氨基酸侧链可能的反应机理。

摘要：研制了胡椒碱固体脂质纳米粒（SLN），拓展其在口服和皮肤局用方面的应用。采用熔融乳化法制备胡椒碱SLN，以3^2因子设计法优化处方。结果表明，优化处方的粒径为128．80nm，包封率为78．71％，ζ电位为．23．34mV。继续用差示扫描量热和X-射线衍射分析进行表征，结果提示SLN中胡椒碱以无定形形式存存。