摘要：制备了帕洛诺司琼透皮贴片并考察其体外释放和透过行为,以及在大鼠体内的药动学特征。分别采用3种不同类型的含羟基丙烯酸压敏胶(PSA-1、PSA-2和PSA-3)制备出F1、F2、F3贴片,通过影响因素试验、体外释放和体外透皮试验进行评价,筛选出优化贴片进行大鼠药动学试验。结果表明,处方F2中帕洛诺司琼的有关物质含量明显低于处方F1和F3,且帕洛诺司琼具有较快的释放速率及较高的体外透过能力,48 h累积透过率达到(78.8±11.6)%。F2贴片的大鼠药动学试验结果表明,贴片组比市售注射组有更长的消除半衰期[(26.4±6.8)h vs.(16.4±5.9)h],绝对生物利用度为(33.1±13.2)%。因此,PSA-2制备的帕洛诺司琼透皮贴片经皮给药的可行性较高。

摘要：目的：观察盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗引起恶心呕吐的有效性和安全性。方法：采用多中心、分层随机、双盲双模拟、自身交叉阳性对照临床试验设计，全部入组125例患者，分为A方案（61例）和B方案（64例）。A方案为每组患者随机采用在第1周期使用盐酸帕洛诺司琼注射液、第2周期使用盐酸格拉司琼注射液，B方案与之相反。试验组为A、B方案中所有使用试验药物的患者，对照组为A、B方案中所有使用对照药物的患者。行2个疗程化疗方案的试验组和对照组的急性和延迟性呕吐的完全控制率以及不良反应比较。结果：中度致吐性化疗组中试验组的预防延迟性呕吐的完全控制率为76.92%（50/65）、对照组为55.38%（36/65），两组差异具有统计学意义（P=0.0110）。第1～5天中度致吐性化疗组中试验组的呕吐次数为（1.32±3.42）次、对照组为（1.94±3.03）次，两组之间比较差异具有统计学意义（P=0.0096）。试验、对照组不良反应发生率均较低，程度也较轻。结论：盐酸帕洛诺司琼预防中、高度致吐性化疗引起的急性及延迟性呕吐疗效确切，特别对预防中度致吐性化疗引起的延迟性呕吐，盐酸帕洛诺司琼优于盐酸格拉司琼，且盐酸帕洛诺司琼不良反应轻微，值得在临床上推广使用。

摘要：目的:探讨临床药师的药学干预对帕洛诺司琼止吐预防性使用的影响。方法:设计一项前后测试的准实验,由一名专职临床药师主导药学干预过程。考察指标包括帕洛诺司琼止吐预防性使用的处方合格率、止吐方案与指南(专家共识)的一致性、不良反应发生率、呕吐完全缓解率及帕洛诺司琼预防呕吐的平均费用。在药学干预结束后半年内,继续考察,以评估药学干预作用有无延续性。结果:与对照组相比,干预组帕洛诺司琼止吐预防性使用的处方合格率、止吐方案与指南(专家共识)的一致性均由11%提高至56%(P0.05)。结论:药学干预对促进帕洛诺司琼临床合理使用,增强临床循证行为,具有积极作用,且干预作用具延续性。

摘要：目的 观察帕洛诺司琼注射液预防化疗引起呕吐的有效性和安全性.方法 采用多中心、分层随机、双盲双模拟、自身交叉对照临床试验设计,入组149例应用顺铂或蒽环类方案的恶性肿瘤患者.全部入组患者分为中致吐性化疗组,即顺铂≤50 mg/m2或多柔比星≥40 mg/m2（或吡柔比星≥40 mg/m2或表柔比星≥60 mg/m2）,高致吐性化疗组,即顺铂≥60 mg/m2.患者连续化疗2个周期,化疗前分别应用帕洛诺司琼和格拉司琼,如第1周期应用试验药物（帕洛诺司琼）,则第2周期应用对照药物（格拉司琼）,反之则相反.对比患者应用试验药物的化疗周期（试验组）与应用对照药物的化疗周期（对照组）急性和延迟性呕吐的完全控制率以及不良反应.结果 预防急性呕吐的完全控制率：中致吐性试验组和对照组分别为50.72％、48.00％,高致吐性试验组和对照组分别为45.76％、52.24％,差异均无统计学意义（χ2=0.153,P=0.695χ2=0.924,P=0.337）.预防延迟性呕吐的完全控制率：中致吐性试验组和对照组分别为59.42％ 、41.33％,差异有统计学意义（χ2=4.673,P=0.031）;而高致吐性试验组与对照组分别为37.29％、28.36％,差异无统计学意义（χ2=0.956,P=0.328）.第24小时至第5天呕吐次数的比较：中致吐性试验组中位数0.0次、对照组1.0次,差异有统计学意义（χ2=7.765,P=0.005）.试验、对照两组不良反应发生率均较低,程度也较轻.结论 帕洛诺司琼预防中、高致吐性化疗引起的急性及延迟性呕吐疗效确切,特别是在预防延迟性呕吐方面,帕洛诺司琼优于格拉司琼,且帕洛诺司琼不良反应轻微,值得在临床上推广使用.

摘要：赛珍（注射用培美曲塞二钠）为新型抗代谢类抗肿瘤药物，具有安全、方便、高效的特点。欧赛（盐酸帕洛诺司琼注射液）为第二：代5-HT3受体拮抗剂，可预防急性和迟发性呕吐，对于化疗、放疗、手术等原因引起的恶心、呕吐具有显著的疗效。为鼓励临床医师积极开展临床研究，设计科学、规范和个性化的治疗方案，更好的造福患者，中华肿瘤杂志编辑部与齐鲁制药有限公司联合举办赛珍、欧赛有奖征文活动，现将有关征文内容及要求通知如下。

摘要：赛珍（注射用培美曲塞二钠）为新型抗代谢类抗肿瘤药物，具有安全、方便、高效的特点。欧赛（盐酸帕洛诺司琼注射液）为第二代5-HT3受体拮抗剂，可预防急性和迟发性呕吐，对于化疗、放疗、手术等原因引起的恶心、呕吐具有显著的疗效。为鼓励临床医师积极开展临床研究，设计科学、规范和个性化的治疗方案，更好的造福患者，《中华肿瘤杂志》与齐鲁制药有限公司联合举办赛珍、欧赛有奖征文活动，现将有关征文内容及要求通知如下。

摘要：赛珍（注射用培美曲塞二钠）为新型抗代谢类抗肿瘤药物，具有安全、方便、高效的特点。欧赛（盐酸帕洛诺司琼注射液）为第二代5-HT3受体拮抗剂，可预防急性和迟发性呕吐，对于化疗、放疗、手术等原因引起的恶心、呕吐具有显著的疗效。为鼓励临床医师积极开展临床研究，设计科学、规范和个性化的治疗方案，更好的造福患者，《中华肿瘤杂志》与齐鲁制药有限公司联合举办赛珍、欧赛有奖征文活动，现将有关征文内容及要求通知如下。

摘要：赛珍（注射用培美曲塞二钠）为新型抗代谢类抗肿瘤药物，具有安全、方便、高效的特点。欧赛（盐酸帕洛诺司琼注射液）为第二代5-HT3受体拮抗剂，可预防急性和迟发性呕吐，对于化疗、放疗、手术等原因引起的恶心、呕吐具有显著的疗效。为鼓励临床医师积极开展临床研究，设计科学、规范和个性化的治疗方案，更好的造福患者，《中华肿瘤杂志》与齐鲁制药有限公司联合举办赛珍、欧赛有奖征文活动，现将有关征文内容及要求通知如下。

摘要：赛珍（注射用培美曲塞二钠）为新型抗代谢类抗肿瘤药物，具有安全、方便、高效的特点。欧赛（盐酸帕洛诺司琼注射液）为第二代5-HT3受体拮抗剂，可预防急性和迟发性呕吐，对于化疗、放疗、手术等原因引起的恶心、呕吐具有显著的疗效。为鼓励临床医师积极开展临床研究，设计科学、规范和个性化的治疗方案，更好的造福患者，《中华肿瘤杂志》与齐鲁制药有限公司联合举办赛珍、欧赛有奖征文活动，现将有关征文内容及要求通知如下。

摘要：赛珍（注射用培美曲塞二钠）为新型抗代谢类抗肿瘤药物，具有安全、方便、高效的特点。欧赛（盐酸帕洛诺司琼注射液）为第二代5-HT3受体拮抗剂，可预防急性和迟发性呕吐，对于化疗、放疗、手术等原因引起的恶心、呕吐具有显著的疗效。为鼓励临床医师积极开展临床研究，设计科学、规范和个性化的治疗方案，更好的造福患者，《中华肿瘤杂志》与齐鲁制药有限公司联合举办赛珍、欧赛有奖征文活动，现将有关征文内容及要求通知如下。