摘要：氮磷掺杂碳量子点(NPCQDs)与异鼠李素之间可以发生荧光共振能量转移(FRET),使NPCQDs的荧光发生猝灭,庆大霉素可以破坏NPCQDs与异鼠李素之间的能量转移(FRET),使NPCQDs的荧光得以恢复,且在一定范围内,体系的荧光恢复强度与庆大霉素的浓度呈良好的线性关系,由此建立了一种简单、快速测定庆大霉素含量的方法。对体系的pH值、温度、反应时间进行优化,在优化实验条件下,NPCQDs的荧光强度与庆大霉素在6.0×10^(-6)~8.0×10^(-5) mol·L^(-1)浓度范围内呈线性关系,相关系数R^(2)=0.9979,检出限为3.4×10^(-7) mol·L^(-1)。本法成功用于硫酸庆大霉素注射液和牛奶中庆大霉素含量的检测,平均回收率为97.1%%~102.5%。

摘要：为了预防和治疗奶牛疾病,抗生素常作为药物和饲料添加剂,大剂量的使用会造成抗生素在牛奶中的残留。庆大霉素是牛奶中应检测的一种重要的抗生素,如果人们长期食用含有大剂量庆大霉素的牛乳;会引起耐药性甚至产生毒性作用。为了人体的健康,牛乳中不应检出庆大霉素。基于此,重点介绍了庆大霉素的三种检测方法,即理化分析法、微生物法和免疫分析法。

摘要：目的：建立消炎止血胶原海绵的制备方法及体外释放度测定方法.方法：制备纯度较高的胶原蛋白溶液,与硫酸庆大霉素和壳聚糖溶液混合并用戊二醛聚合,制得具有缓释作用的胶原海绵,通过正交设计优化合理配方并制备消炎止血胶原海绵;采用生物测定法在0,24,48,72,96,120,144 h测定消炎止血胶原海绵的释放度,建立累积释放率-时间曲线.结果：确定了胶原海绵的合理配方并建立了消炎止血胶原海绵的制备方法;确定了体外释放度测定中合适的采样点,通过精密度和回收率的测定初步完成了体外释放度方法学的建立,通过批间重现性测定和批内均一性测定确定体外释放度的标准：24 h释放度为1 000～1 220 u·mL^-1,72 h释放度为280～340 u·mL^-1,120 h释放度为130～170 u·mL^-1.结论：建立了消炎止血胶原海绵的制备方法及体外释放度的质量控制方法.

摘要：目的:探讨银离子敷料联合庆大霉素治疗PICC(经外周静脉置入中心静脉导管)穿刺点感染的效果。方法:采用分组对照原则展开研究设计,随机选择2019年11月-2022年3月间在我院接受治疗的62名经外周静脉置入中心静脉导管患者设为研究对象,设置研究组别为常规组(n=31,接受常规抗感染治疗)与研究组(n=31,接受银离子敷料联合庆大霉素治疗),分析比对两组患者在治疗效率、治疗参数变化间的差异。结果:研究组患者经治疗后显效人数占比较多,总体治疗有效率要高于常规组;统计治疗参数,研究组患者治愈时间更短,治疗满意度评分明显高于常规组,患者治疗期间各项并发症发生率低于常规组,P<0.05。结论:在对PICC穿刺点感染患者进行治疗期间,采用银离子敷料联合庆大霉素治疗方案,对提高患者临床治疗效率缩短治疗时间有积极意义。联合治疗PICC穿刺点感染的效果探析。

摘要：背景:氨基糖苷类抗生素(aminoglycosideantibiotics,AmAn)中毒后雏鸡听力恢复有所不同,其发生演变与形态改变相符。但各家对听力恢复时相确定存在分歧。目的:探讨雏鸡听性脑干反应检测方法和庆大霉素致聋雏鸡听力恢复时相。设计:随机对照实验研究。地点和对象:首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉—头颈外科。发育正常的龄纯种依沙褐种鸡10d48只,体质量45～50g,雌雄不限,华中科技大学同济医学院实验动物部提供。干预:雏鸡48只,随机数字表法分成对照组、庆大霉素组。庆大霉素组雏鸡肌注庆大霉素犤100mg/kg·d),(〗连续10d,对照组雏鸡肌注等量生理盐水。分别检测停药后第1,3,7,14,21,28d组雏鸡听性脑干反应(AuditoryBrainResponse,ABR反应阈值。)主要观察指标:正常对照组、停药后第1,3,7,14,21,28天各组ABR反应阈。结果:正常对照组及停药后第,,,,,天137142128ABR反应阈分别为(56.53±5.48)110.38±6.34)100.42±5.82)87.92±5.42),(,(,(,(80.00±6.74),(77.50±5.44),(74.58±4.98)dBpeSPL。庆大霉素组停药后第天,雏鸡1ABR反应阈明显提高(t=3.250～3.346,P<0.01),停药后14d内,快速恢复,停药后14～28d,缓慢恢复,至28d,雏鸡ABR反应阈尚未恢复正常水平。结论:庆大霉素致聋雏鸡听力可以恢复。

摘要：采用正交试验设计法选择最佳反应条件,以邻苯二甲醛为衍生化试剂,在λ335nm处测定硫酸庆大霉素制剂含量的简便方法,回收率为100.2±0.408%。经测定5家药厂5批制剂含量,并与中国药典方法对照,结果一致,统计结果表明相关有非常显著意义(P<0.01)。

摘要：背景:慢性骨髓炎临床处理较为棘手,手术常需分期进行,目前尚无好的方法予以一期修复。目的:探讨将纤维蛋白凝胶(FG)作为骨形态发生蛋白(BMP)及庆大霉素的共同载体,一期修复感染性骨缺损的可行性。设计:完全随机对照实验研究。单位:解放军兰州军区兰州总医院全军创伤骨科中心。材料:实验在兰州军区兰州总医院骨科研究所完成。对象为体质量1.9～2.4kg的48只成年健康青紫兰兔,雌雄不限,购自甘肃省兰州市生物制品研究所。干预:48只青紫兰兔,制作慢性骨髓炎模型,清创后造成胫骨近侧干骺端内侧1.5cm长半环形骨缺损,采用3种方法进行处理:A组,植入FG,BMP和庆大霉素复合物;B组,植入FG/BMP复合物,C组,作为空白对照。主要观察指标:术后观察动物一般情况,做骨培养及细菌计数,X射线拍片及组织学检查。结果:A组感染控制及骨修复均良好,感染控制率、再生骨量明显优于B组。B,C两组在感染控制率上无显著差异。C组动物骨修复差。结论:FG,BMP及庆大霉素复合物具有促进成骨及抗感染的双重作用,可用于感染性骨缺损及污染严重的开放性损伤造成的骨缺损的修复。

摘要：背景：国外商品化的硫酸钙产品尽管临床应用效果较好，但存在依赖进口和价格较高的缺陷。目的：自行构建骨植入型硫酸钙，庆大霉素药物释放系统，并评价其生物相容性。设计、时间及地点：观察对比实验，于2005—10／2006—09在解放军总医院骨科研究所完成。材料：以自制柠檬酸化半水硫酸钙为庆大霉素的载药基质，制备硫酸钙/庆大霉素植入剂抗生素含量5％。方法：根据医疗器械生物学评价实验选择指南（ISO标准10993—1，1997）和国家标准GB／T16886—1选择红细胞溶血实验、细胞毒性实验、热原实验、肌肉内植入实验及骨内植入实验评价硫酸钙，庆大霉素抗生素释放系统的生物相容性。主要观察指标：红细胞溶血率、细胞相对增殖率、体温升高情况及组织相容性。结果：①抗生素释放系统红细胞溶血率为2．02％，小于阳性标准。②细胞毒性实验：实验组细胞相对增殖率和对照组无显著性差别，毒性评分为0～1级。③热原反应：家兔平均体温升高为0．3℃，符合医用材料的热源反应要求。④肌肉内植入实验：抗生素释放系统在肌肉组织内可逐渐降解，材料周围未见大量炎性细胞浸润，组织无排斥。⑤骨内植入实验：骨组织内抗生素释放系统可逐步降解，并逐渐被骨性组织替代，无排斥现象及肝肾毒性。结论：构建的硫酸钙，庆大霉素释放系统不会引起机体本身的溶血反应，不具有细胞毒性和致热源作用，可逐步降解，无排斥现象，具有良好的生物相容性和安全性。

摘要：目的:探讨大孔弱酸性离子交换树脂Amberlite FPC3500吸附分离庆大霉素的性能。方法:在单因素实验基础上采用正交实验设计,研究FPC3500对庆大霉素粗品溶液的静态吸附、动态吸附及解吸的最佳条件,以由紫外分光光度值计算得到的吸附率、解吸率、回收率为考察指标。结果:静态吸附最佳时长为1h,pH7.0,室温,转速140r/min。在pH为7.6,样品浓度为5.64g/L,进样流速为0.6mL/min,氨水浓度为7%时庆大霉素的回收率可达94.80%。结论:大孔弱酸性树脂适用于庆大霉素的分离提纯,且吸附性能优于国内常用的凝胶型强酸性树脂。

摘要：以犬为研究对象,探讨黄芪多糖注射液肌肉注射对犬脾虚泄泻证的临床治疗效果。24只健康本地犬饲养1周后灌胃番泻叶水煎剂人工复制脾虚泄泻证病理模型,造模成功后随机分为3组:黄芪多糖注射液治疗组肌肉注射黄芪多糖注射液0.25mL/kg,2次/d;庆大霉素组肌肉注射庆大霉素注射液0.2mL/kg,2次/d;病理对照组不作任何处理;同时设立4头健康犬作为空白对照,造模期间灌胃生理盐水。治愈后检测试验犬体质量、三大临床指标、白细胞、红细胞、血红蛋白及脾脏指数,并进行统计分析。结果表明,黄芪多糖注射液治疗组治愈后白细胞、血红蛋白、红细胞恢复较快,平均日增重及脾脏指数显著高于庆大霉素治疗组(P0.05)。说明黄芪多糖注射液可用于临床治疗动物脾虚泄泻证。